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SNX-5422

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10213
    SNX-5422

    PF-04929113

    		 HSP Cancer
    SNX-5422 (PF-04929113) 是 SNX-2112 的前体药物，为可口服的 Hsp90 抑制剂，Kd 值为 41 nM，同时可诱导 Her-2 的降解，IC50 值为 37 nM。
    SNX-5422
  • HY-130851
    HS-27

    		HSP Cancer
    HS-27，一种荧光 Hsp90 抑制剂，检测完整组织标本表面 Hsp90 的表达。HS-27 由 SNX-5422 的核心元素组成，SNX-5422 是一种 Hsp90 抑制剂，通过 PEG 连接物与荧光素衍生物 (异硫氰酸荧光素或 FITC) 连接，后者与外周表达的 Hsp90 结合。HS-27 在乳腺癌的观察与研究中有潜在的应用。
    HS-27
  • HY-10213A
    SNX-5422 mesylate

    PF-04929113 mesylate

    		 HSP Cancer
    SNX-5422 Mesylate (PF-04929113 Mesylate) 是 SNX-2112 的前体药物，为可口服的 Hsp90 抑制剂，Kd 值为 41 nM，同时可诱导 Her-2 的降解，IC50 值为 37 nM。
    SNX-5422 mesylate
  • HY-162589
    Lw13

    		PROTACs HSP Apoptosis Cancer
    Lw13 是一个靶向 Hsp90 的 PROTAC，在 Siha 细胞中浓度为 0.05 μM 时降解效果最大。Lw13 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在体外和体内均表现出强大的抗肿瘤活性(结构说明:(蓝色: Cereblon 配体(HY-A0003)，黑色:连接体;粉红色:Hsp90 抑制剂 SNX-5422 (HY-10213))。
    Lw13

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