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SP 2

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

天然产物

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-RS13605
    SP2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SP2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SP2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SP2 Human Pre-designed siRNA Set A
    SP2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-137646
    Sp-2-Cl-cAMPS

    		PKA Parasite Infection
    Sp-2-Cl-cAMPS 是 PKA 的激动剂，具有改善的膜通透性和对磷酸二酯酶的稳定性。Sp-2-Cl-cAMPS 具有抗疟活性，可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 的增殖，EC50 为 4 μM。Sp-2-Cl-cAMPS 与纯化的恶性疟原虫 PfPKAr（PfPKA 的调节亚基）结合，Ki 为 1.3 µM。
    Sp-2-Cl-cAMPS
  • HY-155176
    SP-2-225

    		HDAC Cancer
    SP-2-225 是一种选择性的 HDAC6 抑制剂。SP-2-225 增强交叉呈递给 T 细胞的癌症相关抗原以及巨噬细胞抗原的产生。SP-2-225 减少同基因 SM1 黑色素瘤模型中的肿瘤体积。
    SP-2-225
  • HY-P5870
    KTX-Sp2

    		Potassium Channel Inflammation/Immunology
    KTX-Sp2 是一种钾通道 (potassium channel) 毒素。KTX-Sp2 有效阻断三种外源电压门控钾通道：Kv1.1、Kv1.2 和 Kv1.3。Ktx-Sp2 抑制内源性 Kv1.3，抑制 Jurkat T 细胞 Ca2+ 信号。Ktx-Sp2 抑制活化 Jurkat T 细胞 IL-2 分泌。
    KTX-Sp2
  • HY-162258
    AChE-IN-57

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-57 (compound 5b(SP-2)) 是一种有效的 AChE 抑制剂。AChE-IN-57 可改善认知缺陷。AChE-IN-57 可恢复生化介质并抑制与神经炎症机制有关的活性氧和氮。AChE-IN-57 具有研究阿尔茨海默症的潜力。
    AChE-IN-57
  • HY-N10208
    Aspericin C

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Aspericin C 是一种吡喃衍生物，存在于海洋真菌根霉 2-PDA-61 中。Aspericin C 对 P388、A549、HL-60 和 BEL-7420 细胞系 (IC50 分别为14.6、7.1、61.4 和 24.2 μM) 显示出细胞毒性活性。
    Aspericin C

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