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Smad1

" in MCE Product Catalog:

8

抑制剂 & 激动剂

2

抗体抑制剂

1

天然产物

3

抗体

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12274
    ML347
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    LDN 193719

    		 TGF-β Receptor Cancer
    ML347 (DN193719) 是一种高选择性的 ALK1/ALK2 抑制剂。ML347 对ALK1 和 ALK2 的IC50分别为 46 和 32 nM，是 ALK3 的 300 倍以上。ML347 能够阻断 TGF-β1 对 Smad1/5 的磷酸化。
    ML347
  • HY-P99359
    Elezanumab

    ABT-555; AE12-1Y-QL; Anti-RGMA Reference Antibody (elezanumab)

    		 TGF-beta/Smad Metabolic Disease
    依来努单抗 Elezanumab (ABT-555; AE12-1Y-QL) 是一种人单克隆抗体，可选择性靶向排斥性引导分子 A (RGMa)。Elezanumab 通过 SMAD1/5/8 通路有效抑制 RGMa 介导的 BMP 信号传导，IC50 约为 97 pM。Elezanumab 促进神经元损伤和脱髓鞘模型中的神经再生和神经保护作用，可结合 N 末端 RGMa、阻断 BMP 信号传导并缺乏 RGMc 交叉反应性。Elezanumab 具有神经再生和神经保护活性，对铁代谢没有影响。
    Elezanumab
  • HY-124697
    BMP signaling agonist sb4
    4 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Cancer
    BMP signaling agonist sb4 是一种有效的苯并恶唑骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 信号激动剂，EC50 值为 74 nM，通过稳定细胞内 p-SMAD-1/5/9 激活 BMP 信号。BMP signaling agonist sb4 还能激活典型 BMP 信号通路中的 BMP4 靶基因 (DNA 结合抑制剂，Id1 和?Id3)。
    BMP signaling agonist sb4
  • HY-P99353
    Ascrinvacumab
    2 篇文献验证

    Anti-ACVRL1 / ALK-1 Reference Antibody (ascrinvacumab); PF-03446962

    		 Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    阿伐苏单抗 Ascrinvacumab (PF-03446962) 是一种人 IgG2 单克隆抗体，靶向 ALK-1。Ascrinvacumab 显示出与人 ALK1 的结合效能，Kd 值为 7 nM。Ascrinvacumab 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    Ascrinvacumab
  • HY-123900
    AZ12799734

    		TGF-β Receptor Cardiovascular Disease
    AZ12799734 是一种选择性的、具有口服活性的 TGFBR1 激酶抑制剂， IC50 为 47 nM。 AZ12799734 也是一种 BMP 和 TGFβ 抑制剂。
    AZ12799734
  • HY-RS13392
    SMAD1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SMAD1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SMAD1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SMAD1 Human Pre-designed siRNA Set A
    SMAD1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-164145
    CDD-1653

    		TGF-β Receptor Others Cancer
    CDD-1653 是一种强效的 BMPR2 选择性抑制剂 (IC50=2.8 nM)。CDD-1653 通过减少 ATP 与 BMPR2 激酶域的结合能力，进而影响 SMAD1/5/8 转录因子的磷酸化，这些转录因子在 BMP 信号通路中起着关键作用。CDD-1653 可用于 BMP 信号通路相关疾病中的研究。
    CDD-1653
  • HY-N0946
    (-)-Pinoresinol 4-O-glucoside

    (-)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside

    		 Glycosidases Metabolic Disease
    (-)-Pinoresinol 4-O-glucoside ((-)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside) 是一种有效的和具有口服活性的 α-glucosidase 抑制剂，IC50 值为 48.13 µM。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 增加细胞迁移和前成骨细胞的早期分化。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 增加 BMP2、p-Smad1/5/8、RUNX2 的蛋白质水平。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 可减轻氧化应激、高血糖和肝毒性。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 具有研究骨质疏松和牙周病的潜力。
    (-)-Pinoresinol 4-O-glucoside

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