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Smad2/3 phosphorylation

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100830
    NCB-0846
    3 篇文献验证

    		 Wnt MAP4K TGF-beta/Smad Cancer
    NCB-0846 是一种口服有效的 Wnt 选择性抑制剂，可抑制 Traf2 和 Nck 相互作用激酶 (TNIK)，IC50 为 21 nM。NCB-0846 通过抑制 SMAD2/3 磷酸化和核转位来阻断 TGF-β 信号通路。
    NCB-0846
  • HY-118528A
    TP0427736 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Endocrinology
    TP0427736 hydrochloride 是一种有效的 ALK5 激酶活性抑制剂，IC50 为 2.72 nM，这种作用比对 ALK3 的抑制作用高 300 倍 (抑制 ALK3 的 IC50 为 836 nM)。TP0427736 hydrochloride 还抑制由 TGF-β1 诱导的 A549 细胞中的 Smad2/3 磷酸化，IC50 值为 8.68 nM。TP0427736 hydrochlor
    TP0427736 hydrochloride
  • HY-118528
    TP0427736

    		TGF-β Receptor Cancer
    TP0427736 是 ALK5 的选择性抑制剂，其 IC50 为 2.72 nM。TP0427736 抑制 A549 细胞中的 Smad2/3 磷酸化。TP0427736 降低了人外根鞘细胞的生长抑制效应。
    TP0427736
  • HY-100830A
    NCB-0970

    		Wnt MAP4K TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    NCB-0970 是 NCB-0846 (HY-100830) 的阴性对照。NCB-0846 是一种口服有效的 Wnt 选择性抑制剂，可抑制 Traf2 和 Nck 相互作用激酶 (TNIK)，IC50 为 21 nM。NCB-0846 通过抑制 SMAD2/3 磷酸化和核转位来阻断 TGF-β 信号通路。
    NCB-0970
  • HY-149136
    MORF-627

    		Integrin TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    MORF-627 是一种口服有效的整合素 αvβ6 (integrin αvβ6) 选择性抑制剂，经人血清配体结合试验测得的 IC50 为 9.2 nM。MORF-627 抑制 αvβ6 介导的 TGF-β1 激活，IC50 为 2.63 nM，抑制 SMAD2/3 磷酸化，IC50 为 8.3 nM。MORF-627 可改善 Bleomycin (HY-108345) 诱发的小鼠肺纤维化。
    MORF-627

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