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Sphingosine kinase 2 inhibitors

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16015
    Opaganib
    5 篇以上引用文献

    ABC294640

    		 SphK Cancer
    Opaganib (ABC294640) 是一种选择性的竞争性的鞘氨醇激酶 2 (SK2) 抑制剂，Ki 为 9.8 μM。
    Opaganib
  • HY-150513
    SLP9101555

    		SphK Cancer
    SLP9101555 (compound 14c) 是一种有效的选择性 SphK2 (鞘氨醇激酶 2) 抑制剂(Ki=90 nM)，其选择性是 SphK1 的 200 倍。SLP9101555 显著降低细胞外 S1P (鞘氨醇 1- 磷酸)水平。
    SLP9101555
  • HY-120268A
    SLM6031434 hydrochloride

    		SphK Inflammation/Immunology Cancer
    SLM6031434 hydrochloride 是一种高度选择性的鞘氨醇激酶 2 (SphK2) 抑制剂，对 mSphK2、rSphK2、mSphK1 和 rSphK1 的 Ki 分别为 0.4 μM、0.5 μM、>20 μM、22 μM。SLM6031434 hydrochloride 可降低 U937 单核细胞白血病细胞中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 的水平。SLM6031434 hydrochloride 具有用于肾纤维化研究的潜力。
    SLM6031434 hydrochloride
  • HY-162580
    SphK2-IN-3

    		SphK Cancer
    SphK2-IN-3 (compound 12q) 是一种选择性鞘氨醇激酶 2 抑制剂。SphK2-IN-3 对各种癌细胞具有抗增殖活性，可诱导肝癌细胞 HepG2 的 G2 期停滞和凋亡。
    SphK2-IN-3
  • HY-16015A
    Opaganib hydrochloride

    ABC294640 hydrochloride

    		 SphK Cancer
    Opaganib (ABC294640) hydrochloride 是一种选择性的竞争性的鞘氨醇激酶 2 (SK2) 抑制剂，Ki 为 9.8 μM。
    Opaganib hydrochloride
  • HY-120268
    SLM6031434

    		SphK Inflammation/Immunology Cancer
    SLM6031434 是一种高度选择性的鞘氨醇激酶 2 (SphK2) 抑制剂，对 mSphK2、rSphK2、mSphK1 和 rSphK1 的 Ki 分别为 0.4 μM、0.5 μM、>20 μM、22 μM。SLM6031434 可降低 U937 单核细胞白血病细胞中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 的水平。SLM6031434 具有用于肾纤维化研究的潜力。
    SLM6031434

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