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Staphylococcus aureus (MRSA)

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-163528

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 213 (compound Thy3d) 通过破坏细菌膜的完​​整性表现出抗菌活性,对金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) (MRSA) 的 MIC 为 0.5 μg/ml。
    Antibacterial agent 213
  • HY-161803

    Antibiotic Bacterial Infection
    Anti-MRSA agent 12 (Compound SM-5) 是一种抗生素,具有抑菌活性,对 Staphylococcus aureusS. epidermidisEscherichia coliMIC 为 7.81,7.81 和 62.5 μM。Anti-MRSA agent 12 通过抑制生物膜形成抑制甲氧西林耐受的 S. aureus (MRSA)。
    Anti-MRSA agent 12
  • HY-156289

    Bacterial Infection
    Anti-MRSA agent 8 (Compound 7g) 是一种DAPG衍生物,具有很强的抗菌活性。Anti-MRSA agent 8 通过靶向细菌细胞膜来发挥其活性。Anti-MRSA agent 8 可用于耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA)的研究。
    Anti-MRSA agent 8
  • HY-161893

    Bacterial Infection
    Anti-MRSA agent 15 (Compound 9o10) 具有抗菌活性,可抑制耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA)MIC 为 0.0625 μg/mL。Anti-MRSA agent 15 具有低溶血性和低细胞毒性。Anti-MRSA agent 15 在小鼠体内表现出抗感染活性。
    Anti-MRSA agent 15
  • HY-157482

    Bacterial Infection
    EBP-59 是一种细菌 (bacterial) 抑制剂,对革兰氏阳性细菌具有抗生物膜活性。EBP-59 能有效抑制金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和 MRSA (耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)。EBP-59 可用于细菌感染的研究。
    EBP-59
  • HY-17626C

    (R)-WCK-2349

    Others Others
    (R)-Alalevonadifloxacin mesylate 是 Alalevonadifloxacin mesylate (HY-17626B) 的异构体。Alalevonadifloxacin mesylate 是一种口服活性抗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) (MRSA) 抗生素 (antibiotic)。
    (R)-Alalevonadifloxacin mesylate
  • HY-116168

    Antibiotic Bacterial Infection
    Aldecalmycin 是一种抗生素 (antibiotic),对包括耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 在内的革兰阳性细菌 (bacteria) 具有抗微生物活性,MICs 值为 6.25-25 μg/mL。
    Aldecalmycin
  • HY-124199

    Antibiotic Bacterial Infection
    Cephalochromin 是一种抗生素,也是细菌脂肪酸合酶 (FabI) 的抑制剂。Cephalochromin 可抑制 Staphylococcus aureusEscherichia coli 的 FABI,IC50 为 1.9 和 1.8 μM。Cephalochromin 可抑制革兰氏阳性耐甲氧西林 S. aureus (MRSA) 和喹诺酮耐受的 S. aureus (QRSA),MIC 为 2-8 µg/mL。
    Cephalochromin
  • HY-143326

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 83 (compound 17h) 对各种耐万古霉素 Enterococcus faecalis (VRE) 和耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 显示出有效的抗菌活性。Antibacterial agent 83 可以显着减少 MRSA 的生物膜形成,并表现出良好的选择性。Antibacterial agent 83 在人肝微粒体中代谢稳定。
    Antibacterial agent 83
  • HY-148576

    Antibiotic Bacterial Infection
    Antibacterial agent 136 (compound 3) 是恶二唑酮类抗生素。Antibacterial agent 136 对 Staphylococcus aureus (MRSA) 具有很高的抗菌效力,MIC50 值为 0.8 μM。
    Antibacterial agent 136
  • HY-163615

    Bacterial Infection
    Antimicrobial agent-32 (Compound 4g) 是一种抗菌剂,对多种细菌具有显著活性,包括 Staphylococcus aureusBacillus subtilisBacillus cereus (MIC=1000 µg/mL),Klebsiella pneumoniaStaphylococcus aureus (MRSA) (MIC=500 µg/mL),以及 Escherichia coli (MIC=250 µg/mL)。此外,Antimicrobial agent-32 还能抑制 MCF-7、HCT-116 和 HepG-2 细胞的增殖,显示抗癌活性。
    Antimicrobial agent-32
  • HY-141648

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 219 (Compound 2/75c) 通过靶向细胞壁生物合成表达抗菌活性。Antibacterial agent 219 抑制甲氧西林耐受的 Staphylococcus aureus (MRSA) 菌株 (MIC=0.5-32 µg/mL),Enterococcus faecium (MIC=2 µg/mL) 和 S. aureus (MIC=2 µg/mL)。
    Antibacterial agent 219
  • HY-158402

    Bacterial Fungal Infection Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 84 (Compound 4D) 是 Coumarin (HY-N0709) 衍生物,具有抗菌和抗炎活性。Anti-inflammatory agent 84 抑制 E. coliCandida albicansStaphylococcus aureus 和 耐甲氧西林 S. aureus (MRSA)MIC 分别为 312,156,19 和 316 μg/mL。Anti-inflammatory agent 84 抑制 S. aureusE. coli 和 MRSA 的生物膜形成,IC50 分别为 185,321 和 99 μM。Anti-inflammatory agent 84 抑制 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮的产生。
    Anti-inflammatory agent 84
  • HY-121000

    Ingramycin

    Antibiotic Bacterial Infection
    Albocycline (Ingramycin) 是一种大环内酯类抗生素,对耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA),万古霉素 (Vancomycin) (HY-B0671) 中间株 (VISA) 以及耐万古霉素 (Vancomycin) (HY-B0671) S. aureus (VRSA) 菌株具有抗菌活性,MIC 为 0.5 至 1.0 μg/mL。Albocycline 在浓度 ≤64 μg/mL 时对人类细胞无毒性。
    Albocycline
  • HY-14849

    Razupenem; SM 216601; SMP 601

    Antibiotic Bacterial Others
    PTZ601 (SMP 601) 是一种抗生素,可抑制革兰氏阳性菌,包括 Vancomycin (HY-B0671) 耐受的 Enterococcus faecium (VREF) 和 Methicillin (HY-121544) 耐受的 Staphylococcus aureus (MRSA)。PTZ601 在受感染的小鼠模型中表现出抗菌活性。
    PTZ601
  • HY-N10834

    Bacterial Infection
    (6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 是一种抗菌化合物。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可以从白术的根中分离出来。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 具有抗耐 Staphylococcus aureus (MRSA) 活性,MIC 值为 4 -32 μg/mL。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可用于细菌感染的研究。
    (6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol
  • HY-161935

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid (Compound 2) 对耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA)Vancomycin enterococci (VRE) 具有抗菌活性。6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid 可以干扰细菌细胞膜的完整性和功能,并影响 MRSA 的代谢。6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid 具有抗炎和抗感染功效,并可以促进小鼠血管生成。
    6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid
  • HY-161823

    Bacterial Infection
    Anti-MRSA agent 13 (Compound 9b) 是一种抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 剂,对临床分离的 MRSA 菌的最低抑菌浓度 (MIC) 为 0.5–2 μg/mL。Anti-MRSA agent 13 具有良好的生物安全性、血浆耐受稳定性和较低的耐药倾向性。Anti-MRSA agent 13 能够破坏细胞壁和细胞膜,降低代谢活性,造成氧化损伤,影响 DNA 功能,最终通过多靶点协同作用导致 MRSA 死亡。
    Anti-MRSA agent 13
  • HY-163716

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 222 ((R)-O30 (5)) 是一种抗菌剂,可抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)
    Antibacterial agent 222
  • HY-N3789

    Bacterial Infection
    红花八角醇 Dunnianol 是一种具有中等抗菌活性的天然倍半新寡糖。Dunnianol 抑制金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)
    Dunnianol
  • HY-142124

    Antibiotic Bacterial Infection
    Kalimantacin A 是一种有效的抗生素。Kalimantacin A 显示了针对葡萄球菌的抗菌活性,包括耐甲氧西林葡萄球菌金黄色葡萄球菌。
    Kalimantacin A
  • HY-163906

    Bacterial Infection
    Anti-MRSA agent 16 (Compound 4) 是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 抑制剂。Anti-MRSA agent 16 和奥西林或美罗培南联合使用对感染小鼠有效。
    Anti-MRSA agent 16
  • HY-N6908

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    长白楤木酸 Continentalic acid 来自 Aralia continentalis,对 S. aureus 具有约 8-16 μg/mL 的最小抑制浓度,包括对 Methicillin (HY-121544) 敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对 Methicillin 耐药的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株。
    Continentalic acid
  • HY-115965

    Bacterial Antibiotic Infection
    VP-4604 是一种有效的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 剂。VP-4604 显著抑制金黄色葡萄球菌 (ATCC 43300) 生长,MIC 为 4-8 µg/mL。VP-4604 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生长,生长抑制达 95% 以上。
    VP-4604
  • HY-115964

    Bacterial Antibiotic Infection
    VP-4556 是一种有效的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 剂。VP-4556 显著抑制金黄色葡萄球菌 (ATCC 43300) 生长,MIC 为 8 µg/mL。VP-4556 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生长,生长抑制达 95% 以上。
    VP-4556
  • HY-17626B

    WCK-2349 hydrochloride

    Antibiotic Infection
    Alalevonadifloxacin (hydrochloride)(WCK-2349 (hydrochloride)) 是一种口服抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)抗生素。
    Alalevonadifloxacin hydrochloride
  • HY-N8186

    Bacterial Infection
    (3R)-7,4’-Dihydrohomoisoflavanone 是一种天然产物,对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有抗菌活性。
    (3R)-7,4’-Dihydrohomoisoflavanone
  • HY-163073

    Bacterial Infection
    Anti-MRSA agent 9 (compound 39) 对临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)有抗菌作用,MIC值为1 μg/ml。Anti-MRSA agent 9 在体内也显示出 anti-MRSA 作用。
    Anti-MRSA agent 9
  • HY-147882

    Bacterial Infection
    Anti-MRSA agent 6 (compound 3q6) 是一种有效的 抗甲氧西林 金黄色酿脓葡萄球菌 (anti-MRSA) 药剂。Anti-MRSA agent 6 对 MCF-7、A549 细胞显示出低细胞毒性。
    Anti-MRSA agent 6
  • HY-122008

    Bacterial Infection
    Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) arginine 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin arginine 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性,减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
    ORM-3819
  • HY-N3515

    Bacterial Infection
    Multicaulisin 是一种来自桑属桑树根的新型 Diels-Alder 加合物,可有效抑制金黄色葡萄球菌 (MRSA) 分离株。Multicaulisin 是一种抗菌活性分子,具有用于研究 MRSA 感染的潜力。
    Multicaulisin
  • HY-146428

    Bacterial Infection
    Anti-MRSA agent 4 (compound 7a) 是革兰氏阳性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)的强效选择性生长抑制剂,MIC ≤ 0.26 µM。Anti-MRSA agent 4 在 HEK293 细胞中未表现出细胞毒性和溶血活性。
    Anti-MRSA agent 4
  • HY-N6908R

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    长白楤木酸 (Standard) Continentalic acid (Standard) 是 Continentalic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Continentalic acid 来自 Aralia continentalis,对 S. aureus 具有约 8-16 μg/mL 的最小抑制浓度,包括对 Methicillin (HY-121544) 敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对 Methicillin 耐药的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株。
    Continentalic acid (Standard)
  • HY-14926B

    (S)-(-)-Nadifloxacin arginine; WCK 771 arginine

    Bacterial Infection
    Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) arginine 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin arginine 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性,减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
    Levonadifloxacin arginine
  • HY-14737
    Ceftaroline fosamil
    2 篇文献验证

    TAK-599; PPI0903

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢洛林酯 Ceftaroline fosamil (TAK-599) 是一种头孢菌素衍生物,是抗甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) T-91825 的 N-膦酰基前体。Ceftaroline fosamil 可用于 MRSA 感染的研究。
    Ceftaroline fosamil
  • HY-157141

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 163 (compound 1) 是一种羟基喹啉衍生物,是一种有效的细菌 (bacterial) 抑制剂。Antibacterial agent 163 可抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)
    Antibacterial agent 163
  • HY-157142

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 165 (compound 3) 是一种羟基喹啉衍生物,是一种有效的细菌 (bacterial) 抑制剂。Antibacterial agent 165 可抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)
    Antibacterial agent 165
  • HY-156198

    Antibiotic Bacterial Infection
    Bottromycin A2 是一种天然抗生素。Bottromycin A2 具有抗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和抗万古霉素耐药肠球菌 (VRE) 的活性。
    Bottromycin A2
  • HY-146458

    Bacterial Cytochrome P450 Infection
    Antibacterial agent 102 (compound 32) 具有有效的体内外抗菌活性,对金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 的 MIC < 0.5 μg/mL。Antibacterial agent 102 对 CYP3A4 有中等抑制作用,IC50 为 6.148 μM。Antibacterial agent 102 能降低大腿感染 MRSA 小鼠的菌载量。
    Antibacterial agent 102
  • HY-N2058

    Bacterial Apoptosis Infection Cancer
    Neogambogic acid 是藤黄的有效成分,可诱导细胞凋亡并具有抗癌作用。Neogambogic acid 对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有明显的抑制活性。
    Neogambogic acid
  • HY-14738

    TAK-599 free acid; PPI0903 free acid

    Bacterial Antibiotic Infection
    Ceftaroline fosamil (inner) (TAK-599 free acid) 是一种头孢菌素衍生物,是抗甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) T-91825 的 N-膦酰基前体。Ceftaroline fosamil (inner) 可用于 MRSA 感染的研究。
    Ceftaroline fosamil (inner)
  • HY-144822

    Bacterial Infection
    Anti-MRSA agent 2 (compound 14) 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有较高的抑制活性,MIC 为 0.098 μg/ml,并且对正常细胞具有相对较低的毒性。Anti-MRSA agent 2 具有很强的破坏细菌膜的能力,以及与细菌基因组DNA结合的能力。
    Anti-MRSA agent 2
  • HY-146403

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 98 (compound g37) 是一种有效的口服活性抗菌剂。Antibacterial agent 98 抑制 Gyrase B 的 ATP 酶活性并削弱 金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 的DNA 超螺旋。Antibacterial agent 98 具有抗菌活性,并且不会诱导 MRSA (耐甲氧西林 金黄色葡萄球菌 (S. aureus)) 的耐药性发展。
    Antibacterial agent 98
  • HY-144823

    Bacterial Infection
    Anti-MRSA agent 3 (compound 18) 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有较高的抑制活性,MIC 为 0.098 μg/ml,并且对正常细胞具有较低的毒性。Anti-MRSA agent 3 对细菌细胞壁和细胞膜具有较强的破坏能力,对细菌基因组 DNA 具有较高的结合亲和力。
    Anti-MRSA agent 3
  • HY-14926

    (S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771

    Antibiotic Bacterial Infection
    Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性,减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
    Levonadifloxacin
  • HY-W024297

    Bacterial Infection
    VP-4509 是一种抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 剂,MIC 为 49.3 µM。VP-4509 还对革兰氏阴性细菌铜绿假单胞菌 (ATCC9027) 具有高抗菌活性。
    VP-4509
  • HY-W112166A

    Bacterial Infection
    4,4'-Dicyanostilbene (化合物 43) 是一种有效的抗 Dd2 菌株的抗疟药,EC50 值为 27 nM。4,4'-Dicyanostilbene 在体内对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。
    4,4'-Dicyanostilbene
  • HY-162564

    Antibiotic Bacterial Infection
    Antibacterial agent 221 (compound 3k) 是革兰氏阳性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的有效抑制剂。Antibacterial agent 221 对人 LO2 和 HepG2 细胞有明显的细胞毒性。
    Antibacterial agent 221
  • HY-125424

    Bacterial Inflammation/Immunology
    AM8191 是一种口服活性杀菌剂,选择性抑制 DNA 合成和金黄色葡萄球菌旋转酶 (IC50=1.02 μM) 和拓扑 IV (IC50=10.4 μM)。AM8191 抑制金黄色葡萄球菌 MSSA (IC50=0.02 μg/mL) 和 MRSA (IC50=0.06 μg/mL)。
    AM8191 hydrochloride
  • HY-A0097
    Teicoplanin
    1 篇文献验证

    Antibiotic MDL-507; MDL-507

    Bacterial Antibiotic Infection
    替考拉宁 Teicoplanin 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin 具有抗 MRSA 活性。
    Teicoplanin

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