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Tec

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14

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

天然产物

3

重组蛋白

2

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-149051
    BGB-8035

    		Btk Inflammation/Immunology Cancer
    BGB-8035 是一种口服有效，高选择性 BTK 抑制剂，对 BTK、TEC、EGFR 的 IC50 分别为 1.1 nM、99 nM、621 nM。BGB-8035 具有抗肿瘤和抗关节炎活性。BGB-8035 具有用于 B 细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病研究的潜力。
    BGB-8035
  • HY-130665
    TL12-186
    1 篇文献验证

    		 PROTACs CDK Cancer
    TL12-186 是一种依赖于 Cereblon 的多激酶 PROTAC 降解剂。包括 CDK，BTK，FLT3，Aurora激酶，TEC，ULK，ITK 等。TL12-186 抑制 CDK2/cyclin A 和 CDK9/cyclin T1，IC50 分别为 73 和 55 nM。
    TL12-186
  • HY-N11772
    Mutanocyclin

    		Fungal Infection
    Mutanocyclin 是一种有效的抗真菌剂。Mutanocyclin 抑制白色念珠菌 (C. albicans) 丝状形成。Mutanocyclin 降低 HWP1、ECE1、FLO8、TEC1 的 mRNA 表达。Mutanocyclin 在离体小鼠体内抑制酵母形式。
    Mutanocyclin
  • HY-18010
    PCI 29732
    3 篇文献验证

    		 Btk BCRP Inflammation/Immunology
    PCI 29732 是一种有效的可逆 BTK 抑制剂，对 BTK、Lck 和 Lyn 的 Kiapp 值分别为 8.2、4.6 和 2.5 nM。PCI 29732 对另一种 Tec 家族激酶 Itk 仅有适度的抑制活性。PCI 29732 通过竞争性结合ABCG2 的 ATP 结合位点来抑制 ABCG2 的功能。
    PCI 29732
  • HY-124827
    Tec-IN-1

    		Tyrosinase Cancer
    Tec-IN-1 (Compound 21) 是一种 Tec 抑制剂 (IC50s 为 11.7 μM)。Tec-IN-1 抑制 Tec 介导的 FGF2 酪氨酸磷酸化，并抑制细胞分泌 FGF2。
    Tec-IN-1
  • HY-123541
    Tec-IN-6

    		FGFR Tyrosinase Cancer
    Tec-IN-6 (compound 6) 是 FGF2 结合 Tec 激酶抑制剂，其 IC50 (His-FGF2/GST-NΔ173 Tec) 值为 8.9 μM。
    Tec-IN-6
  • HY-RS14346
    TEC Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TEC Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TEC (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TEC Human Pre-designed siRNA Set A
    TEC Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-Y1918
    Potassium diphosphate

    tetra-Potassium pyrophosphate

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    焦磷酸四钾；焦磷酸钾；焦磷酸钾, TECH. Potassium diphosphate (tetra-Potassium pyrophosphate) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Potassium diphosphate
  • HY-117900A
    (Rac)-PF-06250112

    		Btk Inflammation/Immunology
    (Rac)-PF-0625011 是 PF-06250112 的外消旋体。PF-06250112 是一种有效的、高度选择性、口服有效的 BTK 抑制剂, 对 BMX 非受体酪氨酸激酶和 TEC 同样有抑制作用。
    (Rac)-PF-06250112
  • HY-117900
    PF-06250112

    		Btk Inflammation/Immunology
    PF-06250112 是一种有效的、高度选择性、口服有效的 BTK 抑制剂，IC50 值为 0.5 nM，对 BMX 非受体酪氨酸激酶和 TEC 同样有抑制作用，IC50 值分别为 0.9 nM 和 1.2 nM。
    PF-06250112
  • HY-80002
    BMX-IN-1
    5 篇文献验证

    BMX kinase inhibitor

    		 Btk BMX Kinase Cancer
    BMX-IN-1 是一种选择性、不可逆的 X 染色体上骨髓酪氨酸激酶 (BMX) 抑制剂，靶向 BMX ATP 结合域中的 Cys496，IC50 为 8 nM，还靶向相关的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK)，具有 IC50 值为 10.4 nM，但对 Blk、JAK3、EGFR、Itk 或 Tec 活性的效力低 47-656 倍以上。
    BMX-IN-1
  • HY-142932
    BTK-IN-6

    		Btk Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    BTK-IN-6 是布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 的有效抑制剂。BTK 是 Tec 酪氨酸激酶家族的成员，在调节早期 B 细胞发育和成熟 B 细胞活化和存活中起重要作用。BTK-IN-6 具有研究免疫疾病、癌症、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统疾病的潜力 (摘自专利 WO2021136219A1，化合物 8)。
    BTK-IN-6
  • HY-145373
    BMS-986143

    		Btk Inflammation/Immunology
    BMS-986143 是一种口服有效的、可逆的 BTK 抑制剂，IC50 为 0.26 nM。BMS-986143 还抑制 TEC、BLK、BMX、TXK FGR、YES1、ITK，IC50 分别为 3 nM、5 nM、7 nM、10 nM、15 nM、19 nM、21 nM。BMS-986143 可用于自身免疫性疾病的研究。
    BMS-986143
  • HY-109143B
    (R)-Elsubrutinib

    (R)-ABBV-105

    		 Btk Inflammation/Immunology Cancer
    (R)-Elsubrutinib ((R)-ABBV-105) 是一种 Btk 抑制剂。(R)-Elsubrutinib 可用于免疫性疾病 (如类风湿性关节炎、银屑病、强直性脊柱炎、哮喘和系统性红斑狼疮) 和癌症的研究。
    (R)-Elsubrutinib

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