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Thiazolidin-4-one

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-162121

    Others Cancer
    Antitumor agent-129 (Compound 68) 是一种噻唑烷-4-磺酮衍生物和骨肉瘤 (OS) 抑制剂,抑制 OS 细胞活性的 IC50 值为 0.217 μM,半衰期为 73.8 min (小鼠肝微粒体),具有良好的药代动力学特征 (体内生物利用度 F = 115%,腹腔给药)。Antitumor agent-129 是 OS 研究的潜在候选物。
    Antitumor agent-129
  • HY-155464

    VEGFR Aurora Kinase Cancer
    VEGFR-2/AURKA-IN-1 (compound 5e) 是噻唑烷-4-酮衍生物,具有抗胶质瘤活性 (IC50: 6.43 μM,LN229)。VEGFR-2/AURKA-IN-1 对 AURKA 和 VEGFR-2 具有亲和力,是潜在配体。VEGFR-2/AURKA-IN-1 可导致 DNA 链断裂,表现出细胞毒性和抗癌潜力。
    VEGFR-2/AURKA-IN-1
  • HY-162140

    Tyrosinase Others
    Tyrosinase-IN-21 (compound 3g) 是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,IC50 值为 80.93 μM。
    Tyrosinase-IN-21

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