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USP1-IN-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145471
    KSQ-4279
    1 篇文献验证

    USP1-IN-1

    		 Deubiquitinase PARP Cancer
    KSQ-4279 (USP1-IN-1) 是一种有效的 USP1 抑制剂和选择性 PARP1 抑制剂。KSQ-4279 有望用于癌症的研究。
    KSQ-4279
  • HY-15757
    SJB2-043
    3 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Cancer
    SJB2-043 抑制 USP1/UAF1 复合体，IC50 为 544 nM。
    SJB2-043
  • HY-12988
    C527
    1 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Cancer
    C527是泛 DUB 酶的抑制剂，对 USP1/UAF1 复合物活性较高， IC50 值为0.88 μM。
    C527
  • HY-17543
    ML-323
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Cancer
    ML-323 是一种有效的可逆的 USP1-UAF1 抑制剂，在Ub-Rho实验中，IC50 为 76 nM。
    ML-323
  • HY-153365
    I-138

    		Deubiquitinase Cancer
    I-138 是一种口服有效的 USP1-UAF1 可逆抑制剂 (IC50: 4.1 nM; Ki: 5.4 nM)，结构上与 ML323 (HY-17543) 相关。I-138 诱导细胞中 FANCD2 和 PCNA 的单泛素化，消除细胞中的 USP1 自裂解。
    I-138
  • HY-162633
    USP1-IN-9

    		Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-9 (Compound 1m) 是可逆的且非竞争性的泛素化特异性酶 (USP1) 抑制剂， IC50 值为 8.8 nM。它是在 ML323(HY-17543) 和 KSQ-4279(HY-145471) 结构的基础上被设计合成为吡啶[2,3-d]嘧啶-7(8H)- 1衍生物。USP1-IN-9 对 USP1/UAF 有很好的抑制作用，并且对乳腺癌细胞有很强的抗增殖作用。USP1-IN-9 与 PARP 抑制剂奥拉帕利布(HY-10162) 联合使用可增强对的 MDA-MB-436/OP 细胞的杀伤作用。USP1-IN-9 有望用于癌症领域的研究。
    USP1-IN-9

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