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V. vulnificus

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

1

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-168461
    AK-968-11563024

    		Bacterial Infection
    AK-968-11563024 是一种针对海洋 V. vulnificus NAT [ (VIBVN)NAT] 的抑制剂，其 IC50 值为 18.86 µM。海洋 V. vulnificus 中的 NAT（芳香胺 N-乙酰转移酶）在药物代谢中发挥作用，促进药物耐受性的产生。因此，AK-968-11563024 可用于与药物耐受性相关的研究。
    AK-968-11563024
  • HY-P5697
    Tilapia piscidin 3

    		Bacterial Infection
    Tilapia piscidin 3 是一种抗菌肽，对革兰氏阳性菌和阴性菌均具有抗菌活性 (对 V. vulnificus 204, V. alginolyticus, S. agalactiae 819, E. faecalis BCRC 10066, S. agalactiae BCRC 10787 的 MIC 为 2.44、2.44、9.78、19.55、0.61 μg/mL)。Tilapia piscidin 3 对鱼红细胞具有溶血活性
    Tilapia piscidin 3
  • HY-115407
    Cochliodone A

    		Bacterial Infection Cancer
    Cochliodone A 能从深海衍生真菌 Chaetomium sp. 的培养物中提取得到活性化合物，具有抗细菌和抗癌活性。Cochliodone A 对多种细菌具有毒性，MICs 分别为 15.3 μg/mL (V. vulnificus)，32.7 μg/mL (V. rotiferianus)，15.9 μg/mL (S. aureus ATCC 43300)，16.3 μg/mL (S. aureus CGMCC 1.12409)。Cochliodone A 也抑制多种癌细胞系，IC50s 分别为 28.1 μM (A549)，20.7 μM (HeLa)，23.2 μM (Hep G2)。
    Cochliodone A

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