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acute kidney injury

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41

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

6

天然产物

2

同位素标记物

1

点击化学

2

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P3434A
    Ac-FEID-CMK TFA

    		Pyroptosis Inflammation/Immunology
    Ac-FEID-CMK TFA 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK TFA 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK TFA 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK TFA 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。
    Ac-FEID-CMK TFA
  • HY-161904
    CDYL-IN-1

    		Others Inflammation/Immunology
    CDYL-IN-1 (compound D03) 是一种 CDYL 抑制剂，KD 值为 0.5 μM。CDYL-IN-1 可用于急性肾损伤相关研究。
    CDYL-IN-1
  • HY-156519
    ALPK1-IN-3

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    ALPK1-IN-3 (T007) 是 ALPK1 的抑制剂。ALPK1-IN-3 在脓毒症急性肾损伤动物模型中抑制肾脏促炎基因表达，提高动物存活率。详细信息请参考专利文献WO2022063153A1 中的化合物 T007。ALPK1-IN-3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    ALPK1-IN-3
  • HY-44307
    84-B10

    		Ferroptosis Cancer
    84-B10 是一种 3-苯基戊二酸衍生物。84-B10 抑制 cisplatin (HY-17394) 诱导的肾小管铁死亡。84-B10 减轻 cisplatin 诱导的线粒体损伤和氧化应激。84-B10 改善 cisplatin 诱导的急性肾损伤 (AKI)。
    84-B10
  • HY-B1229
    Isovaleramide

    3-Methylbutanamide

    		 Others Neurological Disease
    异戊酰胺 Isovaleramide (3-Methylbutanamide) 是一种抗惊厥剂, 调节中枢神经系统活性。Isovaleramide 具有抗癫痫、抗焦虑、镇静和助眠的作用。Isovaleramide 有望用于中毒引起的急性肾损伤和癫痫的研究。
    Isovaleramide
  • HY-101337
    Imiloxan

    RS 21361 free base

    		 Adrenergic Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Imiloxan 是一种有效的选择性 alpha 2B-肾上腺素受体拮抗剂。Imiloxan 具有急性肾损伤研究的潜力。
    Imiloxan
  • HY-149594
    CL-Pa

    		Others Metabolic Disease
    CL-Pa 是一种化学发光探针，适用于检测尿液中 Vanin-1。CL-Pa 可用于通过尿液分析检测药物引起的急性肾损伤 (AKI) 情况。
    CL-Pa
  • HY-149426
    SIRT5 inhibitor 7

    		Sirtuin Inflammation/Immunology
    SIRT5 inhibitor 7 (compound 58) 是底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂，具有抗炎活性。SIRT5 inhibitor 7 具有肾功能保护作用，调节蛋白质琥珀酰化和促炎细胞因子的释放。SIRT5 inhibitor 7 在脂多糖 (LPS) 和盲肠结扎/穿孔 (CLP) 诱导的脓脓毒症相关的急性肾损伤 AKI 小鼠模型中具有体内活性。
    SIRT5 inhibitor 7
  • HY-P3434
    Ac-FEID-CMK

    		Pyroptosis Inflammation/Immunology
    Ac-FEID-CMK 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。
    Ac-FEID-CMK
  • HY-151342
    Ser@TPP@CUR

    		Others Others
    Ser@TPP@CUR 是 Curcumin (HY-N0005) 的衍生物。Ser@TPP@CUR 有效改善急性肾损伤 (AKI) 小鼠的肾小管上皮细胞，改善肾功能。Ser@TPP@CUR 可用于急性肾损伤的研究。
    Ser@TPP@CUR
  • HY-144332
    PHD2/HDACs-IN-1

    		HDAC HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    PHD2/HDACs-IN-1 是一种有效的 PHD2/HDACs 混合抑制剂 (PHD2 和 HDAC1、 HDAC2、 HDAC16 的 IC50 分别为1.15 μM、19.75 μM、26.60 μM、15.98 μM)。PHD2/HDACs-IN-1 是一种低毒性肾保护剂，可用于研究顺铂诱导的急性肾损伤 (AKI)。
    PHD2/HDACs-IN-1
  • HY-163748
    GSK-3β inhibitor 17

    		GSK-3 Inflammation/Immunology
    GSK-3β inhibitor 17 (compound 5 n) 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂。GSK-3β inhibitor 17 可降低顺铂 (HY-17394) 诱导的 p-p65、KIM-1 蛋白和 mRNA 表达。GSK-3β inhibitor 17 可降低顺铂诱导的 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 MCP-1 mRNA 表达。GSK-3β inhibitor 17 具有抗炎作用，具有研究急性肾损伤的潜力。
    GSK-3β inhibitor 17
  • HY-167822
    Caramboxin

    		Others Neurological Disease
    Caramboxin 是一种神经毒素，可导致急性肾损伤。
    Caramboxin
  • HY-N0164
    Matrine
    10 篇以上引用文献

    Matridin-15-one; Vegard; α-Matrine

    		 PINK1/Parkin Opioid Receptor Autophagy Mitophagy Ferroptosis Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    苦参碱 Matrine (Matridin-15-one) 是一种在槐属植物中发现的生物碱，可作为 kappa 阿片受体和 u-受体激动剂。Matrine 具有多种药理作用，包括抗癌、抗氧化应激、抗炎和抗凋亡作用，可用于人类非小细胞肺癌、肝癌、甲状腺乳头状癌和急性肾损伤 (AKI) 等疾病的研究。
    Matrine
  • HY-N0164R
    Matrine (Standard)

    		PINK1/Parkin Opioid Receptor Autophagy Mitophagy Ferroptosis Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    苦参碱 (Standard) Matrine (Standard) 是 Matrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Matrine (Matridin-15-one) 是一种在槐属植物中发现的生物碱，可作为 kappa 阿片受体和 u-受体激动剂。Matrine 具有多种药理作用，包括抗癌、抗氧化应激、抗炎和抗凋亡作用，可用于人类非小细胞肺癌、肝癌、甲状腺乳头状癌和急性肾损伤 (AKI) 等疾病的研究。
    Matrine (Standard)
  • HY-101337A
    Imiloxan hydrochloride

    RS 21361

    		 Adrenergic Receptor Metabolic Disease
    Imiloxan hydrochloride 是一种有效的选择性 alpha 2B-肾上腺素受体拮抗剂。Imiloxan hydrochloride 具有急性肾损伤研究的潜力。
    Imiloxan hydrochloride
  • HY-132595A
    Teprasiran sodium

    QPI-1002 sodium

    		 MDM-2/p53 Cancer
    Teprasiran sodium 是一种小干扰 RNA，可抑制急性肾损伤中p53 介导的细胞死亡。
    Teprasiran sodium
  • HY-132595
    Teprasiran

    QPI-1002

    		 Small Interfering RNA (siRNA) MDM-2/p53 Cancer
    Teprasiran (QPI-1002) 是一种小干扰 RNA，可抑制急性肾损伤中p53 介导的细胞死亡。
    Teprasiran
  • HY-169059
    Ferroptosis-IN-12

    		Ferroptosis Inflammation/Immunology
    Ferroptosis-IN-12 (Cpd-A1) 是一种 ferroptosis 抑制剂。Ferroptosis-IN-12 在 Erastin (HY-15763) 处理的小鼠肾小管上皮细胞 (mTECs) 中表现出有效的 ferroptosis 抑制，并且可在缺血/再灌注 (I/R) 或盲肠结扎穿刺 (CLP) 诱导的急性肾损伤 (AKI) 小鼠模型中以剂量依赖的方式改善肾功能，减轻肾小管损伤，并消除炎症。Ferroptosis-IN-12 在对小鼠的药代动力学实验中显示出良好的血浆稳定性和肾脏组织中的高分布。Ferroptosis-IN-12 有望用于急性肾损伤 (AKI) 领域的研究。
    Ferroptosis-IN-12
  • HY-118173
    Nephrin

    Hopane-6α,7β,22-triol

    		 Others Metabolic Disease
    Nephrin (Hopane-6α,7β,22-triol)是一种细胞表面信号受体蛋白，具有调节足细胞功能的活性。Nephrin在肾脏过滤屏障的正常功能中发挥着重要作用。Nephrin与β细胞生存信号相关，有助于维持细胞存活。Nephrin的尿液水平可能与肾小管损伤相关，并且可以作为早期急性肾损伤的生物标志物。
    Nephrin
  • HY-125923
    Djenkolic acid

    		Others Metabolic Disease
    3,3′-(亞甲二硫)雙丙胺酸 Djenkolic acid 是一种天然存在于东南亚植物 Archidendron jiringa 的 Djenkol 豆中的含硫非蛋白质氨基酸。Djenkolic acid 造成的肾损伤包括对 Djenkol 豆 代谢物的超敏反应或直接毒性作用，导致急性肾损伤和/或由 Djenkol 酸结晶、淤渣和/或可能的输尿管痉挛引起的尿路梗阻。
    Djenkolic acid
  • HY-156368
    RIPK3-IN-4

    		RIP kinase Inflammation/Immunology
    RIPK3-IN-4 (Compound 42) 是一种 RIPK3 抑制剂。RIPK3-IN-4 抑制 HK-2 细胞损伤、坏死性凋亡 (necroptosis) 和炎症反应。RIPK3-IN-4 可减少急性肾损伤中 (Cisplatin (HY-17394)) 和 I/R 诱导的肾损伤、炎症反应和坏死性凋亡。
    RIPK3-IN-4
  • HY-N4130
    25S-Inokosterone

    		Others Inflammation/Immunology
    25S-牛膝甾酮 25S-Inokosterone 是一种植物蜕皮激素，存在于两个相同的 A. bidentata Blume 和A. japonica Nakai，以及两个不同物种 C. capitata Moq 和 C. officinalis Kuan 的根中。25S-Inokosterone 具有用于 LPS 诱发的急性肾损伤研究的潜力。
    25S-Inokosterone
  • HY-137455
    Terevalefim

    ANG-3777

    		 c-Met/HGFR Inflammation/Immunology
    Terevalefim (ANG-3777) 是一种肝细胞生长因子 (HGF) 的类似物，选择性的激活 c-Met 受体。
    Terevalefim
  • HY-14909
    Bardoxolone
    最多引用文献
    15 篇文献验证

    CDDO; RTA 401

    		 Keap1-Nrf2 Necroptosis Metabolic Disease Cancer
    巴多索隆 Bardoxolone (RTA 401; CDDO) 是一种新型的核调控因子 (NRf-2) 激活剂。Bardoxolone 是一种有效的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，可抑制 Z-VAD-FMK 诱导的坏死性凋亡。Bardoxolone methyl 增强大鼠肾脏抗氧化系统，调节炎症细胞因子，抑制细胞凋亡，显示出对 APAP 诱导的急性肾损伤 (AKI) 的抑制作用和镇痛作用。此外，Bardoxolone methyl 可降低 Paclitaxel (PAC) 诱导的神经元细胞线粒体损伤。Bardoxolone methyl 有望用于在化疗引起的神经性疼痛和慢性肾脏疾病的研究。
    Bardoxolone
  • HY-103213
    JP1302 dihydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease Endocrinology
    JP1302 dihydrochloride 是选择性的、高亲和力的 α2C 肾上腺受体 (α2C-adrenoceptor) 的拮抗剂，其对人类 α2C 受体的 Kb 值为 16 nM，Ki 为 28 nM。JP1302 dihydrochloride 具有抗抑郁和类抗精神病作用。JP1302 dihydrochloride 可用于神经精神障碍和肾功能障碍的研究。
    JP1302 dihydrochloride
  • HY-103213A
    JP1302

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    JP1302 是一种选择性的、高亲和力的 α2C 肾上腺受体 (α2C-adrenoceptor) 的拮抗剂，其对人类 α2C 受体的 Kb 值为 16 nM，Ki 为 28 nM。JP1302 具有抗抑郁和类抗精神病作用。JP1302 可用于神经精神障碍和肾功能障碍的研究。
    JP1302
  • HY-B0516
    Articaine hydrochloride

    Hoe-045

    		 Sodium Channel NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease
    盐酸阿替卡因 Articaine hydrochloride (Hoe-045) 是一种含酯基的酰胺类活性剂，可抑制或缓解疼痛，可逆地与神经内腔内电压门控钠通道的α亚基结合，能有效缓解疼痛。Articaine hydrochloride 通过抑制 NF-?B 的激活和 NLRP3 炎症小体通路改善脂多糖 (LPS) 诱导的急性肾损伤。
    Articaine hydrochloride
  • HY-109041
    Razuprotafib
    1 篇文献验证

    AKB-9778

    		 Phosphatase Tie Inflammation/Immunology
    Razuprotafib (AKB-9778) 是 VE-PTP (HPTPß) 催化活性的有效选择性抑制剂 (IC50=17 pM)，促进 TIE2 活化，增强 ANG1 诱导的 TIE2 活化，并刺激 TIE2 通路中信号分子的磷酸化，包括 AKT、eNOS 和 ERK。Razuprotafib 抑制结构相关磷酸酶 PTP1B，IC50 为 780 nM。除 HPTPη (IC50=36 pM) 和 HPTPγ (100 pM) 外，Razuprotafib 对 VE-PTP 具有良好的选择性。
    Razuprotafib
  • HY-B0516A
    Articaine

    Hoe-045 free base

    		 NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Sodium Channel Inflammation/Immunology
    Articaine (Hoe-045 free base) 是一种含酯基的酰胺类活性剂，可抑制或缓解疼痛，可逆地与神经内腔内电压门控钠通道的α亚基结合，能有效缓解疼痛。Articaine 通过抑制 NF-?B 的激活和 NLRP3 炎症小体通路改善脂多糖 (LPS) 诱导的急性肾损伤。
    Articaine
  • HY-149425
    SIRT5 inhibitor 6

    		Sirtuin Inflammation/Immunology Cancer
    SIRT5 Inhibitor 6 是一种有效的、具有底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂，IC50 为 3.0 μM。SIRT5 Inhibitor 6 具有治疗脓毒性 AKI 研究的潜力。
    SIRT5 inhibitor 6
  • HY-155759
    HMGB1-IN-2

    		Others Inflammation/Immunology Cancer
    HMGB1-IN-2 (compound 15) 是高度保守的核蛋白 HMGB1 的抑制剂，在 RAW264.7 细胞中显示出 NO 抑制作用，IC50 值为 20.2 μM。 HMGB1-IN-2 (30 μM) 降低 IL-1 β、TNF-α、caspase-1 p20 的水平，抑制 NF-κB p65 的磷酸化，具有抗凋亡活性。 HMGB1-IN-2（15 mg/kg；腹腔注射）可缓解脓毒症急性肾损伤小鼠的肾损伤。HMGB1-IN-2 抑制 Huh7 细胞和 A549 细胞的 IC50 分别为 77.0 μM 和 82.0 μM。
    HMGB1-IN-2
  • HY-B0347
    Lacidipine
    1 篇文献验证

    		 Calcium Channel Reactive Oxygen Species Caspase Apoptosis Cardiovascular Disease
    拉西地平 Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。
    Lacidipine
  • HY-B0516R
    Articaine hydrochloride (Standard)

    Hoe-045 (Standard)

    		 Sodium Channel NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease
    盐酸阿替卡因 (标准品) Articaine (hydrochloride) (Standard) 是 Articaine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Articaine hydrochloride (Hoe-045) 是一种含酯基的酰胺类活性剂，可抑制或缓解疼痛，可逆地与神经内腔内电压门控钠通道的α亚基结合，能有效缓解疼痛。Articaine hydrochloride 通过抑制 NF-?B 的激活和 NLRP3 炎症小体通路改善脂多糖 (LPS) 诱导的急性肾损伤。
    Articaine hydrochloride (Standard)
  • HY-P99198
    Fletikumab

    NNC 0109-0012

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    夫来库单抗 Fletikumab (NNC0109-0012) 是一种靶向 IL-20 的单克隆抗体。Fletikumab 可用于炎症研究，如类风湿关节炎。
    Fletikumab
  • HY-B0347S1
    Lacidipine-13C8

    		Apoptosis Caspase Calcium Channel Reactive Oxygen Species Cardiovascular Disease
    拉西地平-13C8 Lacidipine-13C8 是 Lacidipine 的氘代物。 Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。
    Lacidipine-13C8
  • HY-B0347S3
    Lacidipine-13C4

    		Calcium Channel Caspase Reactive Oxygen Species Apoptosis Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease
    拉西地平-13C4 Lacidipine-13C4 是 13C 标记的 Lacidipine (HY-B0347)。Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。
    Lacidipine-13C4
  • HY-B0347R
    Lacidipine (Standard)

    		Calcium Channel Reactive Oxygen Species Caspase Apoptosis Cardiovascular Disease
    拉西地平(Standard) Lacidipine (Standard)是 Lacidipine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。
    Lacidipine (Standard)
  • HY-12118
    L-NIL dihydrochloride

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    L-NIL dihydrochloride 是诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) 的抑制剂，其对 miNOS 的 IC50 值为3.3 μM。
    L-NIL dihydrochloride
  • HY-163654
    Ferroptosis-IN-8

    		Ferroptosis Cancer
    Ferroptosis-IN-8 (化合物 B4) 是一种铁死亡抑制剂，IC50 值为 40.49 nM。Ferroptosis-IN-8 通过其固有的抗氧化能力来抑制 RSL3 (HY-100218A) 或 FIN56 (HY-103087) 诱导的铁死亡，显著减轻肝肾损伤，有望用于预防铁死亡相关疾病。
    Ferroptosis-IN-8
  • HY-164102
    TNF-α-IN-18

    		TNF Receptor NF-κB Inflammation/Immunology
    TNF-α-IN-18 (Compound 61) 是 TNF-α 的抑制剂 (IC50 为 1.8 μM)，通过阻断 NF-kB 从细胞质迁移到细胞核来抑制 TNF 信号通路。TNF-α-IN-18 对小鼠成纤维细胞 LM 表现出轻微的细胞毒性，CC50 >50 μM。TNF-α-IN-18 可改善小鼠模型中 TNF 或 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 诱发的脓毒症。TNF-α-IN-18 可保护小鼠免受类风湿性关节炎。
    TNF-α-IN-18

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