2. Apoptosis
  3. Ferroptosis
  4. 84-B10

84-B10 是一种 3-苯基戊二酸衍生物。84-B10 抑制 cisplatin (HY-17394) 诱导的肾小管铁死亡。84-B10 减轻 cisplatin 诱导的线粒体损伤和氧化应激。84-B10 改善 cisplatin 诱导的急性肾损伤 (AKI)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

84-B10 Chemical Structure

84-B10 Chemical Structure

CAS No. : 698346-43-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1250
In-stock
1 mg ￥545
In-stock
5 mg ￥1200
In-stock
10 mg ￥2000
In-stock
25 mg ￥3900
In-stock
50 mg ￥6000
In-stock
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84-B10 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

84-B10 is a 3-phenylglutaric acid derivative. 84-B10 inhibits cisplatin (HY-17394) induced tubular ferroptosis. 84-B10 attenuates cisplatin-induced mitochondrial damage and oxidative stress. 84-B10 ameliorates cisplatin-induced acute kidney injury (AKI)[1].

体外研究
(In Vitro)

84-B10 (10-100 μM; 2 h) 以剂量依赖性方式抑制顺铂诱导的肾小管上皮细胞铁死亡[1]。
84-B10 (40 μM; 2 小时; TKPT 细胞) 恢复顺铂诱导的线粒体结构损伤和功能障碍[1]。
84-B10 (40 μM; 2 小时; TKPT 细胞) 减轻顺铂诱导的 AKI 中 mtROS 诱导的氧化应激[1]。
84-B10 (40 μM; 2 小时; TKPT 细胞) 通过消除 mtROS 和恢复线粒体稳态来减轻顺铂诱导的上皮细胞损伤[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

84-B10 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: tubular epithelial cell
Concentration: 10, 20, 30, 40, 50, and 100 μM
Incubation Time: 2 hours
Result: Increased the levels of NRF2, SLC7A11, and GPX4 in a dose-dependent manner.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: TKPT cells
Concentration: 40 μM
Incubation Time: 2 hours
Result: Increased the levels of OM Porins, IMS Cyt c, IM CVa, IM Core 1, and Matrix CypD in a dose-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

84-B10 (5-15 mg/kg; i.p.) 减轻顺铂诱导的小鼠急性肾损伤[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male C57BL/6 mice with acute kidney injury[1]
Dosage: 5, 10, and 15 mg/kg
Administration: intraperitoneal injection
Result: Decreased the sCr and BUN levels of cisplatin-exposed mice.
Attenuated renal tubules morphological abnormalities in a dose-dependent manner.
Decreased NGAL and KIM-1 levels in a dose-dependent manner.
Decreased the transcription levels of Lcn2 (which encodes NGAL) and Havcr1.
分子量

473.44

Formula

C25H22F3NO5
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (211.22 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1122 mL 10.5610 mL 21.1220 mL
5 mM 0.4224 mL 2.1122 mL 4.2244 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.64 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.64 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

84-B10 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1122 mL 10.5610 mL 21.1220 mL 52.8050 mL
5 mM 0.4224 mL 2.1122 mL 4.2244 mL 10.5610 mL
10 mM 0.2112 mL 1.0561 mL 2.1122 mL 5.2805 mL
15 mM 0.1408 mL 0.7041 mL 1.4081 mL 3.5203 mL
20 mM 0.1056 mL 0.5281 mL 1.0561 mL 2.6403 mL
25 mM 0.0845 mL 0.4224 mL 0.8449 mL 2.1122 mL
30 mM 0.0704 mL 0.3520 mL 0.7041 mL 1.7602 mL
40 mM 0.0528 mL 0.2640 mL 0.5281 mL 1.3201 mL
50 mM 0.0422 mL 0.2112 mL 0.4224 mL 1.0561 mL
60 mM 0.0352 mL 0.1760 mL 0.3520 mL 0.8801 mL
80 mM 0.0264 mL 0.1320 mL 0.2640 mL 0.6601 mL
100 mM 0.0211 mL 0.1056 mL 0.2112 mL 0.5281 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

84-B10698346-43-9Ferroptosis3-phenylglutaricmitochondrial damageoxidative stressacute kidney injuryInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
84-B10
目录号：
HY-44307
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