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amastigotes

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By Targets:	Antibiotic (1) Autophagy (2) Necroptosis (2) Parasite (31) RAD51 (2)
By Research Areas:	Cancer (2) Cardiovascular Disease (2) Infection (32) Inflammation/Immunology (5)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-149093

Antileishmanial agent-14	Parasite	Infection
Antileishmanial agent-14 是一种磺胺类类似物，对多诺瓦利什曼原虫 (Leishmania donovani promastigotes) 具有潜在活性 (IC₅₀=4.1 μM)。Antileishmanial agent-14 也能抑制 L. donovani amastigotes 的感染 (IC₅₀=11.1 μM)。

HY-N7489

β-Hederin	Parasite	Infection Inflammation/Immunology
β-Hederin 是一种可从 Hedera helix L.(Araliaceae) 分离得到的皂苷，具有抗利什曼虫活性 (antileishmanial)，其在 L. Mexicana promastigotes、L. mexicana amastigotes 和 THP1 细胞中的 IC₅₀ 值分别为 1.5 μM、68 nM 和 4.57 μM。

HY-156427

Antileishmanial agent-25	Parasite	Infection
Antileishmanial agent-25 (compound 24) 对胞内无尾线虫具有选择性 antileishmanial 活性，其IC₅₀ 的范围为 6.63 μM。

HY-149078

Antiparasitic agent-14	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-14 是一种有效的抗寄生虫 (antiparasitic) 剂。Antiparasitic agent-14 具有细胞毒性和抗寄生虫活性。Antiparasitic agent-14 抑制锥体鞭毛体和无鞭毛体的生长。

HY-149956

Antileishmanial agent-15	Parasite	Infection
Antileishmanial agent-15 (compound 13c) 是一种有效的抗利什曼虫剂。Antileishmanial agent-15 对 L. major 前鞭毛体和无鞭毛体具有抗利什曼原虫和细胞毒活性，IC₅₀ 值分别为 0.78 和 0.99 μM。

HY-149957

Antileishmanial agent-16	Parasite	Infection
Antileishmanial agent-16 (化合物 14c) 是一种抗利什曼原虫 (Leishmania) 剂。Antileishmanial agent-16 具有优越的抗 Leishmania major 前鞭毛体活性 (IC₅₀ = 0.59 µM) 和抗 Leishmania major 无鞭毛体活性 (IC₅₀ = 0.81 µM)。Antileishmanial agent-16 对哺乳动物细胞（VERO 细胞）具有较好的安全性。

HY-120550

RS 49676	Parasite	Infection
RS 49676 是一种 N-取代咪唑化合物，对内源性阿米巴原体（amastigotes）表现出极强的体外活性（ED₅₀<0.1 ng/mL），但对外源性阿米巴原体（epimastigotes）无效。在体内实验中，RS 49676 (100 mg/kg/d, sc, 2次) 能够延长感染 Trypanosoma cruzi 的小鼠的平均生存时间，能够延长至超过11周。

HY-149079

Antiparasitic agent-15	Parasite Necroptosis	Infection
Antiparasitic agent-15 是一种吡啶-噻唑烷酮，具有抗克氏锥虫和杀利什曼原虫活性。Antiparasitic agent-15 对 T. cruzi 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式，IC₅₀ 分别为 0.9 μM 和 0.64 μM。Antiparasitic agent-15 对 L. amazonensis 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式的 IC₅₀ 分别为 42.2 μM 和 9.58 μM。Antiparasitic agent-15 通过诱导坏死诱导寄生虫细胞死亡。Antiparasitic agent-15 诱导寄生虫体缩短、收缩和弯曲以及 T. cruzi trypomastigotes 内部内容物渗漏等形态学变化。

HY-149080

Antiparasitic agent-16	Parasite Necroptosis	Infection
Antiparasitic agent-16 是一种吡啶-噻唑烷酮，具有抗克氏锥虫和杀利什曼原虫活性。Antiparasitic agent-16 对 T. cruzi 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式，IC₅₀ 分别为 1.0 μM 和 0.6 μM。Antiparasitic agent-16 对 L. amazonensis 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式的 IC₅₀ 分别为 150.2 μM 和 16.75 μM。Antiparasitic agent-16 通过诱导坏死诱导寄生虫细胞死亡。Antiparasitic agent-16 诱导寄生虫体缩短、收缩和弯曲以及 T. cruzi trypomastigotes 内部内容物渗漏等形态学变化。

HY-151935

Antileishmanial agent-13	Parasite	Infection
Antileishmanial agent-13 是一种喹啉-靛蓝杂交物，可作为抗利什曼病试剂，抑制 L. Major Leishmania 株系。Antileishmanial agent-13 通过抗叶酸机制获得其抗利什曼病活性。Antileishmanial agent-13 对前鞭毛体和无鞭毛体均具有较强的抑制作用，IC₅₀ 分别为 0.604 μM 和 0.508 μM。

HY-155301

Antileishmanial agent-24	Parasite	Infection
Antileishmanial agent-24 (compound 33) 是一种抗利什曼原虫药物，针对无鞭毛体的 IC₅₀ 为 5.39 μM。

HY-P1957

Dihydrocyclosporin A	Parasite	Infection
Dihydrocyclosporin A 是 Cyclosporine A (HY-B0579) 的衍生物。Dihydrocyclosporin A 对原鞭毛菌和胞内无尾鞭毛菌均有明显抑制作用。Dihydrocyclosporin A 具有高度的细胞毒性。

HY-115725

Antileishmanial agent-1	Parasite	Infection
Antileishmanial agent-1 对 L. amazonensis 前鞭毛体（IC₅₀ = 15.52 μM）和细胞内无鞭毛体（IC₅₀ = 4.10 μM）具有活性。

HY-158690

DDD00057570	Parasite Antibiotic	Infection
DDD00057570 是一种 M17 亮氨酸氨基肽酶 (LAP) 的选择性抑制剂。DDD00057570 抑制 L. major 和 L. donovani 胞内无尾线虫体外生长。

HY-159097

T.cruzi-IN-4	Parasite	Infection
T.cruzi-IN-4 (Compound 21) 是一种抗寄生虫剂。T.cruzi-IN-4 抑制 Trypanosoma cruzi 的锥鞭毛体和无鞭毛体形式，IC₅₀ 为 0.033 μM (120 小时)。T.cruzi-IN-4 抑制 Leishmania infantum 的前鞭毛体和无鞭毛体形式，IC₅₀ 为 28.74 和 61.82 μM。T.cruzi-IN-4 抑制 Leishmania amazonensis 的前鞭毛体形式，IC₅₀ 为 18.38 μM。

HY-149980

DCN-83	Parasite	Infection
DCN-83 是一种抗利什曼虫试剂，对无鞭毛体形式最有效，IC₅₀ 为 0.71 μM。DCN-83 具有穿过血脑屏障和中枢神经系统的潜力。

HY-N8181

1,3-Linolein-2-Olein	Parasite	Infection
1,3亚油酸-2-油酸甘油酯 1,3-Linolein-2-Olein 是甘油三酯，一种抗利什曼病活性分子。1,3-Linolein-2-Olein 抑制寄生虫的前鞭毛体 (IC₅₀=0.079 ug/ml) ，也抑制无鞭毛体的生长 (IC₅₀=40.03 ug/ml)。

HY-N7926

Pentadecane	Parasite	Inflammation/Immunology
正十五烷 Pentadecane 是一种花香挥发物类型的抗疟剂，可抑制利什曼原虫 (Leishmania) 等寄生虫生长，避免巨噬细胞的感染。Pentadecane 对前鞭毛体和无鞭毛体的 IC₅₀s 分别为 65.3 μM 和 60.5 μM。Pentadecane 还具有抗炎、镇痛、解热活性。

HY-146044

Antiparasitic agent-6	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-6 (compound 5b) 对*婴儿利什曼原虫 (L. infantum)* 具有选择性的抗寄生活性，IC₅₀ 为3.89 μM。Antiparasitic agent-6 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC₅₀ = 13.64 μM)。

HY-146043

Antiparasitic agent-5	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-5 (compound 8h) 对*婴儿利什曼原虫 (L. infantum)* 具有选择性的抗寄生活性，IC₅₀ 为2.50 μM。Antiparasitic agent-5 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC₅₀ = 6.78 μM)。

HY-146045

Antiparasitic agent-7	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-7 (compound 5d) 对*婴儿利什曼原虫 (L. infantum)* 具有选择性的抗寄生活性，IC₅₀ 为2.85 μM。Antiparasitic agent-7 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC₅₀ = 10.61 μM)。

HY-W159102

8CN	Parasite	Infection
2-氨基-3-氰基-4,5-环辛烷并噻吩 8CN 是一种 2-氨基-噻吩衍生物，具有抗利什曼原虫活性。8CN 可用于利什曼病的研究。

HY-N7926R

Pentadecane (Standard)	Parasite	Inflammation/Immunology
正十五烷 (Standard) Pentadecane (Standard)是 Pentadecane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentadecane 是一种花香挥发物类型的抗疟剂，可抑制利什曼原虫 (Leishmania) 等寄生虫生长，避免巨噬细胞的感染。Pentadecane 对前鞭毛体和无鞭毛体的 IC₅₀s 分别为 65.3 μM 和 60.5 μM。Pentadecane 还具有抗炎、镇痛、解热活性。

HY-N12788

T-Cadinol	Parasite	Infection
T-Cadinol 是一种可以从 C. sylvestris 中分离得到的倍半萜，具有抗克氏锥虫活性，对锥鞭毛体和无鞭毛体的 IC₅₀ 值分别为 18.2 μM 和 15.8 μM。T-Cadinol 能诱导寄生虫的线粒体损伤，导致膜电势超极化和活性氧物种水平降低。T-Cadinol 可以用于恰加斯病的研究。

HY-130484

2,3-Dehydro-3,4-dihydro ivermectin	Parasite	Infection
伊维菌素EP杂质I 2,3-DeHydro-3,4-二氢伊维菌素是伊维菌素 (HY-15310) 的类似物，是一种驱虫药，2,3-DeHydro-3,4-二氢伊维菌素具有抗亚马逊线虫和无鞭毛体的活性（IC₅₀=13.8 和 3.6 μM），而不诱导巨噬细胞细胞毒性（IC₅₀= 65.5 μM）。

HY-149958

Antileishmanial agent-17	Parasite	Infection
Antileishmanial agent-17 是一种香豆素杂化化合物，具有抗利什曼原虫作用 (IC₅₀ <0.78 μM)。Antileishmanial agent-17 对正常 VERO 细胞是安全的。Antileishmanial agent-17 抑制叶酸途径。Antileishmanial agent-17 表现出最强效 IC₅₀，对前鞭毛体为 0.40 μM，对无鞭毛体为 0.68 μM。

HY-158379

Antiparasitic agent-22	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-22 (Compound 24) 是一种泛性抗寄生虫剂，可抑制前鞭毛体 T. Brucei，L. infantum，L. tropica (IC₅₀ 为 2.41，5.95，8.98 μM)，无鞭毛体 L. infantum (IC₅₀ 为 8.18 μM) 以及 P. falciparum W2 菌株 (IC₅₀ 为 0.155 μM)。 Antiparasitic agent-22 对 THP1 表现出较低的细胞毒性，CC₅₀ 为 64.16 μM。

HY-146042

Antiparasitic agent-4	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-4 (compound 4q) 对*婴儿利什曼原虫 (L. infantum)* 和*克氏锥虫 (T. cruzi)* 具有较高的抗寄生活性，IC₅₀ 分别为 8.51 μM 和 2.20 μM。Antiparasitic agent-4 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC₅₀ = 18.97 μM)。

HY-146041

Antiparasitic agent-2	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-2 (compound 8a) 对*婴儿利什曼原虫 (L. infantum)* 和*克氏锥虫 (T. cruzi)* 具有较高的抗寄生活性，IC₅₀ 分别为 7.28 μM 和 2.30 μM。Antiparasitic agent-2 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC₅₀ = 26.79 μM)。

HY-151151

Trypanothione synthetase-IN-3	Parasite	Infection
Trypanothione synthetase-IN-3 是一种非竞争性的混合双曲线 Trypanothione synthetase (TryS) 抑制剂 (K_i: 0.8 μM)。 Trypanothione synthetase-IN-3 可用于寄生虫的研究，如 L. infantum。

HY-N3980

Guaiol Champacol; Guaiac alcohol	Autophagy RAD51	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
(-)-愈创醇 Guaiol 是一种倍半萜醇，具有口服活性。Guaiol 在多种中药中均有发现，具有抗增殖、促进自噬、杀虫、抗焦虑、抗炎、利尿和降血压等生物活性。Guaiol 通过自噬调节 RAD51 的稳定性，从而诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。Guaiol 可直接作用于寄生虫，通过影响寄生虫的动粒、线粒体基质和细胞膜抑制寄生虫生长，对利什曼原虫无鞭毛体的 IC₅₀ 为 0.01 µg/mL。Guaiol 可用于癌症、感染、心血管、炎症疾病领域研究。

HY-130743

Dieugenol Bis-eugenol; Dehydrodieugenol	Parasite	Infection
Dieugenol 是一种新木脂素，存在于 N. leucantha 中，具有抗氧化和抗原虫活性。在无细胞测定中，它抑制硫代巴比妥酸反应物质 (TBARS) 的形成并清除超氧化物阴离子，但不清除羟基自由基。它对克氏锥虫无鞭毛体和锥鞭毛体具有抗锥虫活性（IC₅₀s 分别为 15.1 和 11.5 μM），但对 NCTC L-929 成纤维细胞具有细胞毒性，50% 细胞毒性浓度 (CC50) 值为 58.2 μM。Dieugenol (15 μM) 会破坏克氏锥虫锥鞭毛体质膜的完整性，但不会在锥鞭毛体或 LPS 刺激和未刺激的分离小鼠腹膜巨噬细胞中诱导活性氧 (ROS) 的产生。

HY-N3980R

Guaiol (Standard)	Autophagy RAD51	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
(-)-愈创醇 (Standard) Guaiol (Standard)是 Guaiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guaiol 是一种倍半萜醇，具有口服活性。Guaiol 在多种中药中均有发现，具有抗增殖、促进自噬、杀虫、抗焦虑、抗炎、利尿和降血压等生物活性。Guaiol 通过自噬调节 RAD51 的稳定性，从而诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。Guaiol 可直接作用于寄生虫，通过影响寄生虫的动粒、线粒体基质和细胞膜抑制寄生虫生长，对利什曼原虫无鞭毛体的 IC₅₀ 为 0.01 µg/mL。Guaiol 可用于癌症、感染、心血管、炎症疾病领域研究。

HY-139090

3-Oxobetulin acetate 28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin	Others	Infection
3-Oxobetulin acetate (28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin)是胆固醇生物合成抑制剂桦木醇 (HY-N0083) 的衍生物。它可抑制 P388 鼠淋巴细胞白血病细胞 (EC₅₀=0.12 μg/mL) 以及人类 MCF-7 乳腺癌、SF-268 CNS 癌细胞、H460 肺癌和 KM20L2 结肠癌细胞 (GI₅₀s=8、10.6、5.2 和 12.7 μg/mL) 的生长，但不能抑制 BxPC-3 胰腺癌细胞或 DU145 前列腺癌细胞 (两者的 GI₅₀s=>10 μg/mL)。3-Oxobetulin acetate (28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin)可抑制 X4 嗜性重组 HIV (NL4.3-Ren) 在 MT-2 淋巴母细胞中的复制 (IC₅₀=13.4 μM)。当浓度为 50 μM 时，它还可有效对抗杜氏利斯特菌无鞭毛体。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1957

Dihydrocyclosporin A	Parasite	Infection
Dihydrocyclosporin A 是 Cyclosporine A (HY-B0579) 的衍生物。Dihydrocyclosporin A 对原鞭毛菌和胞内无尾鞭毛菌均有明显抑制作用。Dihydrocyclosporin A 具有高度的细胞毒性。

Pentadecane	Structural Classification Natural Products Kaempferia galanga L. Source classification Plants Zingiberaceae	Parasite
正十五烷 Pentadecane 是一种花香挥发物类型的抗疟剂，可抑制利什曼原虫 (Leishmania) 等寄生虫生长，避免巨噬细胞的感染。Pentadecane 对前鞭毛体和无鞭毛体的 IC₅₀s 分别为 65.3 μM 和 60.5 μM。Pentadecane 还具有抗炎、镇痛、解热活性。

Guaiol Champacol; Guaiac alcohol	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Distemonanthus benthamianus Baill. Plants Compositae Disease Research Fields	Autophagy RAD51
(-)-愈创醇 Guaiol 是一种倍半萜醇，具有口服活性。Guaiol 在多种中药中均有发现，具有抗增殖、促进自噬、杀虫、抗焦虑、抗炎、利尿和降血压等生物活性。Guaiol 通过自噬调节 RAD51 的稳定性，从而诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。Guaiol 可直接作用于寄生虫，通过影响寄生虫的动粒、线粒体基质和细胞膜抑制寄生虫生长，对利什曼原虫无鞭毛体的 IC₅₀ 为 0.01 µg/mL。Guaiol 可用于癌症、感染、心血管、炎症疾病领域研究。

β-Hederin	Triterpenes Hedera nepalensis K. Koch var. sinensis (Tobl.) Rehd. Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Araliaceae	Parasite
β-Hederin 是一种可从 Hedera helix L.(Araliaceae) 分离得到的皂苷，具有抗利什曼虫活性 (antileishmanial)，其在 L. Mexicana promastigotes、L. mexicana amastigotes 和 THP1 细胞中的 IC₅₀ 值分别为 1.5 μM、68 nM 和 4.57 μM。

1,3-Linolein-2-Olein	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Campanulaceae Plants Codonopsis thalictrifoliaWall. Disease Research Fields	Parasite
1,3亚油酸-2-油酸甘油酯 1,3-Linolein-2-Olein 是甘油三酯，一种抗利什曼病活性分子。1,3-Linolein-2-Olein 抑制寄生虫的前鞭毛体 (IC₅₀=0.079 ug/ml) ，也抑制无鞭毛体的生长 (IC₅₀=40.03 ug/ml)。

Pentadecane (Standard)	Structural Classification Natural Products Kaempferia galanga L. Source classification Plants Zingiberaceae	Parasite
正十五烷 (Standard) Pentadecane (Standard)是 Pentadecane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentadecane 是一种花香挥发物类型的抗疟剂，可抑制利什曼原虫 (Leishmania) 等寄生虫生长，避免巨噬细胞的感染。Pentadecane 对前鞭毛体和无鞭毛体的 IC₅₀s 分别为 65.3 μM 和 60.5 μM。Pentadecane 还具有抗炎、镇痛、解热活性。

T-Cadinol	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Casearia sylvestris Sw. Salicaceae	Parasite
T-Cadinol 是一种可以从 C. sylvestris 中分离得到的倍半萜，具有抗克氏锥虫活性，对锥鞭毛体和无鞭毛体的 IC₅₀ 值分别为 18.2 μM 和 15.8 μM。T-Cadinol 能诱导寄生虫的线粒体损伤，导致膜电势超极化和活性氧物种水平降低。T-Cadinol 可以用于恰加斯病的研究。

Guaiol (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Distemonanthus benthamianus Baill. Plants Compositae	Autophagy RAD51
(-)-愈创醇 (Standard) Guaiol (Standard)是 Guaiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guaiol 是一种倍半萜醇，具有口服活性。Guaiol 在多种中药中均有发现，具有抗增殖、促进自噬、杀虫、抗焦虑、抗炎、利尿和降血压等生物活性。Guaiol 通过自噬调节 RAD51 的稳定性，从而诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。Guaiol 可直接作用于寄生虫，通过影响寄生虫的动粒、线粒体基质和细胞膜抑制寄生虫生长，对利什曼原虫无鞭毛体的 IC₅₀ 为 0.01 µg/mL。Guaiol 可用于癌症、感染、心血管、炎症疾病领域研究。

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