1. Search Result
Search Result
Results for "

amyloid-β42

" in MCE Product Catalog:

32

抑制剂 & 激动剂

8

多肽产品

1

抗体抑制剂

5

天然产物

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N6640

    20-Hydroxyeedysone 2-acetate

    Amyloid-β Neurological Disease
    2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone,是存在于昆虫和陆生植物中的一种蜕皮激素, 抑制 amyloid42 诱导的细胞毒性。2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone 能够通过促进纤维发生减少Aβ寡聚物的形成,将 Aβ 寡聚物转变为低毒性纤维。
    2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone
  • HY-N0373
    Licochalcone B
    5 篇文献验证

    Amyloid-β Apoptosis NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease
    甘草查尔酮 B Licochalcone B 是从 Glycyrrhiza uralensis 根中提取的。Licochalcone B 抑制淀粉样蛋白 β (amyloid β; 42) 自聚集作用 (IC50=2.16 μM) 并分解预先形成的 Aβ42 原纤维,通过螯合金属离子减少金属诱导的 Aβ42 聚集。Licochalcone B 在 LPS 信号通路中抑制 NF-κB p65 磷酸化。Licochalcone B 可抑制 NSCLC 细胞的生长并诱导凋亡。Licochalcone B 通过破坏 NEK7‐NLRP3 相互作用来抑制 NLRP3 炎症小体。
    Licochalcone B
  • HY-10009
    Semagacestat
    10 篇以上引用文献

    LY450139

    γ-secretase Amyloid-β Notch Neurological Disease
    司马西特 Semagacestat 是一种 γ-secretase 抑制剂,抑制 β-amyloid (Aβ42),Aβ38Aβ40IC50 分别为 10.9,12 和 12.1 nM。也抑制 NotchIC50 为 14.1 nM。Semagacestat 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
    Semagacestat
  • HY-103442

    DAPH

    EGFR Amyloid-β Neurological Disease Cancer
    CGP52411 (DAPH) 是一种高选择性,有效,口服活性和 ATP 竞争性的 EGFR 抑制剂,IC50 为 0.3 μM。CGP52411 阻止有毒的 Ca2+ 离子流入神经元细胞,并显着抑制和逆转与阿尔茨海默症相关的 β-amyloid (Aβ42) 原纤维聚集物的形成。
    CGP52411
  • HY-13027
    DAPT
    最多引用文献
    98 篇文献验证

    GSI-IX

    Organoid γ-secretase Amyloid-β Autophagy Notch Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    DAPT (GSI-IX) 是一种有效的,口服活性的 γ 分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂,对总 amyloid-β (Aβ)42IC50 分别为 115 nM 和 200 nM。DAPT 抑制 Notch 1 信号传导并诱导细胞分化。DAPT 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。DAPT 具有神经保护活性,并可用于自身免疫性和淋巴增生性疾病,退化性疾病和癌症的研究。
    DAPT
  • HY-111267

    Amyloid-β Neurological Disease
    Aftin-4 是 β-淀粉样蛋白42 (42) 的诱导剂。
    Aftin-4
  • HY-P3793

    Amyloid-β Neurological Disease
    Amyloid β-Protein (33-42) TFA 是 β-淀粉样蛋白残基的 33-42 片段。Amyloid β-Protein (33-42) TFA 抑制 Aβ42 诱导的毒性。
    Amyloid β-Protein (33-42) (TFA)
  • HY-P3781

    Amyloid-β Neurological Disease
    (Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 是 Aβ42 的氧化形式 (Met35位点)。(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 可以产生与 Aβ40 相似的寡聚体大小和分布特征。(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    (Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42)
  • HY-162832

    Amyloid-β Neurological Disease
    Amyloid-β-IN-1 (compound 13) 是合成的、包含 42 中“VVIA-NH2”疏水 C 末端区域及其逆向序列“AIVV-NH2”的多肽,是淀粉样蛋白-β () 的抑制剂。Amyloid-β-IN-1 可抑制 Aβ 聚集和具有抗神经毒性的保护作用。
    Amyloid-β-IN-1
  • HY-161109

    Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ42-IN-4 (compound 0043) 可降解淀粉样前体蛋白 (APP) 并减少 Aβ42 的产生。
    Aβ42-IN-4
  • HY-161110

    Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ42-IN-5 (Compound 0152) 是具有口服活性的淀粉样蛋白前体蛋白 (APP) 降解剂,可以减少阿尔茨海默病 iPSC 神经元中的 Aβ42。Aβ42-IN-5 可以结合 APRIN1 和 APP 并增强蛋白质-蛋白质相互作用。
    Aβ42-IN-5
  • HY-108714

    γ-secretase Neurological Disease
    NGP555 是一个 γ-分泌酶 (γ-secretase) 调节剂。NGP555 减少淀粉样蛋白生物标志物 Aβ42 水平。
    NGP555
  • HY-146140

    Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ-IN-4 (化合物 12) 是一种有效的淀粉样β () 抑制剂。Aβ-IN-4 抑制 Aβ42 聚集。但 Aβ-IN-4 不能减轻 Aβ42 对 SH-SY5Y 细胞的神经毒性。Aβ-IN-4 不能改变 Aβ42 的聚集态,使其变为无毒的聚集态。
    Aβ-IN-4
  • HY-146139

    Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ-IN-3 (化合物 1) 是一种有效的淀粉样β () 抑制剂。Aβ-IN-3 抑制 Aβ42 聚集。但 Aβ-IN-3 不能减轻 Aβ42 对 SH-SY5Y 细胞的神经毒性。Aβ-IN-3 不能改变 Aβ42 的聚集态,使其变为无毒的聚集态。
    Aβ-IN-3
  • HY-120449

    Others Others
    AZ4800 是一种结合了β淀粉样前体蛋白加工过程中两个靶点的抑制剂,具有在体外和体内对Aβ42水平有累加降低作用的活性。
    AZ4800
  • HY-119196

    SP-233

    Others Others
    Caprospinol (SP-233) 是一种基于22R-羟基胆固醇结构的类固醇化合物候选物,具有结合β-淀粉样蛋白(Aβ(42))、与线粒体呼吸链相互作用、清除Aβ(42)单体以及作为σ-1受体配体等多种机制来发挥神经保护作用的活性,在体内可穿过血脑屏障并恢复认知障碍,有潜力抑制阿尔茨海默病。
    Caprospinol
  • HY-103241
    Ro 90-7501
    2 篇文献验证

    Amyloid-β ATM/ATR Phosphatase Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Ro 90-7501 是一种淀粉样 β42 (42) 原纤维组装抑制剂,可降低 42 诱导的细胞毒性 (EC50 为 2 μM)。Ro 90-7501 抑制 ATM 磷酸化和 DNA 修复。RO 90-7501选择性增强 TLR3 和 RLR 配体诱导的 IFN-β 基因表达和抗病毒反应。Ro 90-7501 还以 TPR 依赖性方式抑制蛋白磷酸酶 5 (PP5),并对宫颈癌细胞具有显着的放射增敏作用。
    Ro 90-7501
  • HY-146151

    γ-secretase Amyloid-β Neurological Disease
    γ-Secretase modulator 12 (Compound 1a) 是一种 γ-secretase 调节剂,可选择性降低淀粉样蛋白-β42 (Aβ42) 水平 (IC50 为 0.39 µM)。γ-Secretase modulator 12 可用于阿尔茨海默病研究。γ-Secretase modulator 12 在小鼠中具有良好的脑/血浆比 (Kp, brain = 0.72)。
    γ-Secretase modulator 12
  • HY-136674

    Amyloid-β Neurological Disease
    Aftin-5 是淀粉样蛋白-β 42 (Aβ42) 的诱导剂。Aftin-5 通过改变线粒体的超微结构,β-分泌酶和 γ-分泌酶依赖性地上调 Aβ42 并下调 Aβ38 的水平。Aftin-5 在细胞 SH-SY5Y、HT22、N2a 和 N2a-AβPP695 中表现出轻微的细胞毒性,IC50 分别为 180、194、178 和 150 μM。
    Aftin-5
  • HY-P990078

    LY3372993

    Amyloid-β Neurological Disease
    Remternetug 是一种人源免疫球蛋白 G1-kappa、抗 APP (淀粉样蛋白 β A4 前体蛋白) Aβ42 N3pGlu 肽单克隆抗体。Remternetug 可识别 Aβ 的焦谷氨酸形式,该形式会聚集成淀粉样斑块。
    Remternetug
  • HY-W010041

    Amyloid-β Endogenous Metabolite Neurological Disease
    鲨肌醇 Scyllo-Inositol 是一种淀粉样抑制剂,抑制 α-突触核蛋白聚集。Scyllo-Inositol 在体外可以稳定非纤维状无毒形式的淀粉样蛋白-β 肽 (amyloid),逆转阿尔茨海默病小鼠模型的认知缺陷,降低突触毒性和淀粉样斑块。
    Scyllo-Inositol
  • HY-P3846

    Amyloid-β Neurological Disease
    (Glu20)-Amyloid β-Protein (1-42) 是淀粉样蛋白 β-蛋白 (Aβ) 的一种较慢原纤维化变体。Glu20 突变降低了 Aβ 的聚集倾向,从而防止缓慢原纤化肽的积累。β 淀粉样蛋白是阿尔茨海默病中血管和实质淀粉样沉积物的主要成分。
    (Glu20)-Amyloid β-Protein (1-42)
  • HY-N9861

    Amyloid-β Neurological Disease
    Kayafavone 是一种氨基黄酮型双类黄酮。Kayyavone 对 PC-12 细胞 amyloid 细胞毒性有抑制作用,EC50 值为 5.29 μM。Kayaflavone 有望用于阿尔茨海默病研究。
    Kayaflavone
  • HY-103537

    γ-secretase Amyloid-β Neurological Disease
    (Rac)-BIIB042 (Compound 10) 是一种 γ-Secretase 调节剂。(Rac)-BIIB042 降低了 Amyloid-β 42 的水平,EC50 值为 0.39 µM。(Rac)-BIIB042 可用于阿尔兹海默症的研究。
    (Rac)-BIIB042
  • HY-150049

    Amyloid-β Neurological Disease
    γ-Secretase modulator 13 (compound 4) 是一种 γ-分泌酶调节剂 (GSMs),可以抑制聚集的淀粉样蛋白 β 肽Aβ42 的产生,其 IC50 值为163 nM。可以用于阿尔茨海默病的研究。
    γ-Secretase modulator 13
  • HY-10016
    E 2012
    5 篇以上引用文献

    γ-secretase Neurological Disease
    E 2012 是有效的 γ 分泌酶调节剂,不会影响 Notch 加工。E 2012 在胆固醇生物合成的最后一步抑制 3β-羟基固醇 Δ24-还原酶 (DHCR24)。E 2012 旨在通过减少淀粉样蛋白 β-42 减少阿兹海默氏病,并在大鼠多次重复给药后诱发白内障。
    E 2012
  • HY-N12321

    Others Metabolic Disease
    2',3'-Dihydroxy-4',6'-dimethoxychalcone 可以抑制 β淀粉样蛋白 (Aβ42)纤维化和聚集。2',3'-Dihydroxy-4',6'-dimethoxychalcone 具有口服活性,可在大脑中检测到。
    2',3'-Dihydroxy-4',6'-dimethoxychalcone
  • HY-150050

    Amyloid-β Neurological Disease
    gamma-secretase modulator 5 (compound 22d) 是一种可以通过血脑屏障的 γ-分泌酶调节剂 (GSMs),可以抑制聚集的淀粉样蛋白 β 肽 Aβ42 的产生,其 IC50 值为 60 nM。可以用于阿尔茨海默病的研究。
    gamma-secretase modulator 5
  • HY-P5905

    Citrullinated Aβ (1-42); Citrullinated Aβ42

    Amyloid-β Neurological Disease
    Citrullinated amyloid-β (1-42) peptide (human) (Citrullinated Aβ (1-42)) 是 β-Amyloid (1-42) (HY-P1363) 的一种修饰形式,在 Arg5 位点发生瓜氨酸化。与未修饰的 β-Amyloid (1-42) 相比,其可溶性低分子量寡聚体的形成增加,纤维形成速率降低,且像未修饰的 β-Amyloid (1-42) 一样,它形成由平行 β 片层组成的原纤维。
    Citrullinated amyloid-β (1-42) peptide (human)
  • HY-P1119
    WRW4
    4 篇文献验证

    Formyl Peptide Receptor (FPR) Neurological Disease
    WRW4 是一种特异的甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 拮抗剂,抑制 WKYMVm 与 FPRL1 的 IC50 为 0.23 μM。WRW4 抑制 FPRL1 激动剂 MMK-1、淀粉样 β 42 (Abeta42) 肽和 F 肽引起的细胞内钙的增加。
    WRW4
  • HY-P1119A

    Formyl Peptide Receptor (FPR) Neurological Disease
    WRW4 TFA 是一种特异的甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 拮抗剂,抑制 WKYMVm 与 FPRL1 的 IC50 为 0.23 μM。WRW4 TFA 抑制 FPRL1 激动剂 MMK-1、淀粉样 β 42 (Abeta42) 肽和F肽引起的细胞内钙的增加。
    WRW4 TFA
  • HY-100604

    γ-secretase Amyloid-β Neurological Disease
    JNJ-40418677 是一种具有口服活性的 γ-分泌酶调节剂,可通过血脑屏障。JNJ-40418677 抑制 Aβ42 淀粉样蛋白和 NS2B-NS3 蛋白酶,IC50 分别为 200 nM 和 3.9 μM。JNJ-40418677 表现出良好的生物耐受性,可用于阿尔茨海默症的研究。
    JNJ-40418677

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: