2. Neuronal Signaling PI3K/Akt/mTOR Cell Cycle/DNA Damage Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis
  3. Amyloid-β ATM/ATR Phosphatase Apoptosis
  4. Ro 90-7501

Ro 90-7501 是一种淀粉样 β42 (Aβ42) 原纤维组装抑制剂，可降低 Aβ42 诱导的细胞毒性 (EC50 为 2 μM)。Ro 90-7501 抑制 ATM 磷酸化和 DNA 修复。RO 90-7501选择性增强 TLR3 和 RLR 配体诱导的 IFN-β 基因表达和抗病毒反应。Ro 90-7501 还以 TPR 依赖性方式抑制蛋白磷酸酶 5 (PP5)，并对宫颈癌细胞具有显着的放射增敏作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Ro 90-7501 Chemical Structure

Ro 90-7501 Chemical Structure

CAS No. : 293762-45-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
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10 mM * 1 mL in DMSO ￥935
In-stock
5 mg ￥850
In-stock
10 mg ￥1500
In-stock
25 mg ￥3300
In-stock
50 mg ￥5600
In-stock
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Ro 90-7501 相关抗体

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ATM ATR

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Ro 90-7501 is an amyloid β42 (Aβ42) fibril assembly inhibitor that reduces Aβ42-induced cytotoxicity (EC50 of 2 μM). Ro 90-7501 inhibits ATM phosphorylation and DNA repair. RO 90-7501 selectively enhances toll-like receptor 3 (TLR3) and RIG-I-like receptor (RLR) ligand-induced IFN-β gene expression and antiviral response[2]. Ro 90-7501 also inhibits protein phosphatase 5 (PP5) in a TPR-dependent manner[3]. Ro 90-7501 has significant radiosensitizing effects on cervical cancer cells[4].

IC50 & Target[1][3]

Amyloid β42

 

ATM

 

Protein phosphatase 5

 

Apoptosis

 

体外研究
(In Vitro)

与对照 HeLa 和 ME-180 细胞相比，Ro 90-7501 显著增强了放射敏感性。Ro 90-7501 在照射后显著增加细胞凋亡和受损的细胞周期。Ro 90-7501 在照射后抑制 ATM 及其下游蛋白 (如 H2AX、Chk1 和 Chk2) 的磷酸化[1]。
RO 90-7501 本身不影响 IFN-β 和 NFκB 启动子活性，但显著增强 poly I:C 诱导的 IFN-β 启动子激活并以剂量依赖性方式抑制 NF-κB 的激活。用 RO 90-7501 处理细胞可显著增强 poly I:C的抗病毒活性[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Ro 90-7501 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Ro 90-7501 (5 μg/g；腹腔注射；每天；持续 21 天；雌性 BALB/c 裸鼠) 处理显著延缓肿瘤生长并显著减小肿瘤体积[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female BALB/c nude mice (8-week-old) with HeLa cells under irradiation[1]
Dosage: 5 μg/g
Administration: Intraperitoneal injection; daily; for 21 days
Result: Tumor growth was significantly delayed in the combination group. Tumor volume was also significantly decreased in the irradiation group.
分子量

340.38

Formula

C20H16N6
CAS 号
性状

固体

颜色

Brown to breen

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 41.67 mg/mL (122.42 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9379 mL 14.6895 mL 29.3789 mL
5 mM 0.5876 mL 2.9379 mL 5.8758 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (6.11 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.08 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.11 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Ro 90-7501 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9379 mL 14.6895 mL 29.3789 mL 73.4473 mL
5 mM 0.5876 mL 2.9379 mL 5.8758 mL 14.6895 mL
10 mM 0.2938 mL 1.4689 mL 2.9379 mL 7.3447 mL
15 mM 0.1959 mL 0.9793 mL 1.9586 mL 4.8965 mL
20 mM 0.1469 mL 0.7345 mL 1.4689 mL 3.6724 mL
25 mM 0.1175 mL 0.5876 mL 1.1752 mL 2.9379 mL
30 mM 0.0979 mL 0.4896 mL 0.9793 mL 2.4482 mL
40 mM 0.0734 mL 0.3672 mL 0.7345 mL 1.8362 mL
50 mM 0.0588 mL 0.2938 mL 0.5876 mL 1.4689 mL
60 mM 0.0490 mL 0.2448 mL 0.4896 mL 1.2241 mL
80 mM 0.0367 mL 0.1836 mL 0.3672 mL 0.9181 mL
100 mM 0.0294 mL 0.1469 mL 0.2938 mL 0.7345 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Ro 90-7501293762-45-5Amyloid-βATM/ATRPhosphataseApoptosisβ-amyloid peptideAβAbetaAtaxia telangiectasia mutatedATM and RAD3 relatedAmyloid-β42ATMH2AXChk1Chk2phosphorylationradiosensitizingirradiationDNAdamageInhibitorinhibitorinhibit

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HY-103241
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