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and the bacteria S. aureus

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

12

多肽产品

9

天然产物

1

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P4200
    Lugdunin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Lugdunin 是一种抗生素肽。Lugdunin 通过耗散细菌的膜电位来抑制细菌。Lugdunin 对革兰氏阳性菌有活性，例如金黄色葡萄球菌，并减少金黄色葡萄球菌的皮肤和鼻腔定植。Lugdunin 在人角质形成细胞和小鼠皮肤中诱导 LL-37 和 CXCL8/MIP-2表达。
    Lugdunin
  • HY-E70234
    Sortase A, S. aureus

    SrtA

    		 Others Others
    转肽酶A Sortase A, S. aureus (SrtA) 存在于许多革兰氏阳性细菌中，有助于细胞表面蛋白的募集。Sortase A, S. aureus 在细胞表面各种分子的连接中发挥重要作用。
    Sortase A, S. aureus
  • HY-N12400
    10-Methyldodec-2-en-4-olide

    		Bacterial Infection
    10-Methyldodec-2-en-4-olide 是一种抗菌剂，可以从链霉菌获得。10-Methyldodec-2-en-4-olide 对灰葡萄球菌、酿酒酵母、金黄色葡萄球菌、黄体芽孢杆菌具有抗菌活性。
    10-Methyldodec-2-en-4-olide
  • HY-125512
    Saccharocarcin B

    		Antibiotic Infection
    Saccharocarcin B 是一种大环内酯类抗生素，可有效对抗革兰氏阳性菌 M. luteus 和金黄色葡萄球菌以及革兰氏阴性菌 C. trachomatis。
    Saccharocarcin B
  • HY-W354851
    Pisiferic acid

    		Bacterial Antibiotic Infection
    花柏酸 Pisiferic acid 是一种抗菌剂，对革兰氏阴/阳性菌 (如 P. vulgaris, S. aureus 和 B. subtilis) 有抑制活性。Pisiferic acid 可用于细菌感染的研究。
    Pisiferic acid
  • HY-P5561
    Aurein 2.2

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Aurein 2.2 是 L.aurea 皮肤分泌物的主要成分。Aurein 2.2 是一种抗生素，对金黄色葡萄球菌和金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性菌具有广谱抗菌活性。
    Aurein 2.2
  • HY-123347
    TPU-0037C

    		Others Infection
    TPU-0037C 是海洋放线菌 S. platensis 的代谢产物，其结构与 Lydicamycin (HY-125414) 相似。它对革兰氏阳性菌 (MICs=0.39-3.13 μg/mL) 有效，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株 (MIC=3.13 μg/mL)，但对革兰氏阴性菌无效 (MICs=>50 μg/mL)。
    TPU-0037C
  • HY-P5552
    Melimine

    		Bacterial Parasite Fungal Infection
    Melimine 是蜂毒肽 (HY-P0233) 和鱼精蛋白的混合抗菌肽。Melimine对 P. aeruginosa and S. aureus 具有抗菌活性。Melimine 对细菌、真菌和原生动物具有广谱抗菌活性
    Melimine
  • HY-N8316
    Rugulotrosin A

    		Others Infection
    Rugulotrosin A 是一种最初从青霉菌中分离出来的抗生素。它对革兰氏阳性菌粪肠球菌、蜡状芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌有活性，99% 致死剂量 (LD99) 值分别为 1.6、3.1、5.5 和 200 μg/mL。Rugulotrosin A 对革兰氏阴性菌无活性。
    Rugulotrosin A
  • HY-162451
    Antibacterial agent 207

    		Bacterial Reactive Oxygen Species Glucosidase Infection
    Antibacterial agent 207 (Compound Ru1) 具有针对金黄色葡萄球菌的抗菌活性 (MIC: 1 μg/mL)，耐药频率低。Antibacterial agent 207 破坏细菌细胞膜，促进细菌内活性氧 (Reactive Oxygen Species) 的产生。
    Antibacterial agent 207
  • HY-A0279
    Pristinamycin

    Pristinamycine

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    棱镜霉素 Pristinamycin 是一种具有口服活性的链霉素样的抗生素，产生于 Streptomyces pristinaespiralis，Pristinamycin 由两种化学上不相关的成分组成：Pristinamycin I (PI) 和 Pristinamycin II (PII)。Pristinamycin 对多种抗生素耐药病原菌，特别是革兰氏阳性菌，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、万古霉素耐药金黄色葡萄球菌 (VRSA) 和粪肠球菌 (VREF) 具有高度的活性。
    Pristinamycin
  • HY-17586
    Dalbavancin hydrochloride
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    MDL-63397 hydrochloride; BI-397 hydrochloride

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸达巴万星 Dalbavancin hydrochloride(MDL-63397 hydrochloride) 是一种半合成的脂糖肽抗生素，对革兰氏阳性细菌具有有效的杀菌活性。Dalbavancin hydrochloride 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌的 MIC90 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。
    Dalbavancin hydrochloride
  • HY-17586A
    Dalbavancin

    MDL-63397; BI-397

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    达巴万星 Dalbavancin (MDL-63397) 是一种半合成的脂糖肽抗生素，对革兰氏阳性细菌具有有效的杀菌活性。Dalbavancin 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌的 MIC90 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。
    Dalbavancin
  • HY-P1978
    CysHHC10

    		Bacterial Infection
    CysHHC10 是一种合成的抗菌肽，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均显示出强大的抗菌特性。CysHHC10 对大肠杆菌，铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的 MIC 值 分别为 10.1 mM, 20.2 mM, 2.5 mM 和 1.3 mM。
    CysHHC10
  • HY-P5563
    PP113

    		Bacterial Infection
    PP113 是一种抗菌肽，对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抗菌活性，E.coli (MIC: 73.3 uM), B. subtilis (MIC: 23.3 uM), S. aureus (MIC: 13 uM), S. lutea (MIC: 16.7 uM), and B. pumilu (MIC: 23.3 uM)。
    PP113
  • HY-119894
    Althiomycin

    NSC 102809

    		 Antibiotic Infection
    Althiomycin 是一种聚酮合酶衍生的噻唑类抗生素，最初从 S. althioticus 中分离出来。它对革兰氏阳性菌有活性，包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和化脓性链球菌（MIC 分别为 25、25 和 3.1 μg/ml）。Althiomycin 在浓度为 1 和 10 μg/ml 时可抑制大肠杆菌中的蛋白质合成，但在浓度为 100 μg/ml 时对分离的兔网织红细胞无作用。
    Althiomycin
  • HY-P1978A
    CysHHC10 TFA

    		Bacterial Infection
    CysHHC10 TFA 是一种合成的抗菌肽，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均显示出强大的抗菌特性。CysHHC10 TFA 对大肠杆菌，铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的 MIC 值 分别为 10.1 mM, 20.2 mM, 2.5 mM 和 1.3 mM。
    CysHHC10 TFA
  • HY-P5560
    PP13

    		Bacterial Infection
    PP13 是一种抗菌肽，对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抗菌活性，E.coli (MIC: 16.7 uM), B. subtilis (MIC: 13.3 uM), S. aureus (MIC: 23.3 uM), S. lutea (MIC: 8.0 uM), and B. pumilu (MIC: 9.0 uM)。
    PP13
  • HY-122523
    Tetromycin A

    		Bacterial Infection
    Tetromycin A 是一种基于四氯酸的抗生素。据报道，它对革兰氏阳性菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）具有显著的活性。相关的四霉素衍生物被发现具有抗锥虫活性，并抑制半胱氨酸蛋白酶蛋白酶 L，Ki 值在低微摩尔范围内。
    Tetromycin A
  • HY-115407
    Cochliodone A

    		Bacterial Infection Cancer
    Cochliodone A 能从深海衍生真菌 Chaetomium sp. 的培养物中提取得到活性化合物，具有抗细菌和抗癌活性。Cochliodone A 对多种细菌具有毒性，MICs 分别为 15.3 μg/mL (V. vulnificus)，32.7 μg/mL (V. rotiferianus)，15.9 μg/mL (S. aureus ATCC 43300)，16.3 μg/mL (S. aureus CGMCC 1.12409)。Cochliodone A 也抑制多种癌细胞系，IC50s 分别为 28.1 μM (A549)，20.7 μM (HeLa)，23.2 μM (Hep G2)。
    Cochliodone A
  • HY-P3328
    MDP1

    		Bacterial Infection
    MDP1 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。
    MDP1
  • HY-P3328A
    MDP1 acetate

    		Bacterial Infection
    MDP1 acetate 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 acetate 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。
    MDP1 acetate
  • HY-127146
    Platensimycin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Platensimycin 是一种由 platensis 产生的抗生素，通过选择性抑制细胞脂质生物合成来抑制革兰氏阳性菌（IC50=0.1 μM）。Platensimycin 靶向 β-酮酰基-酰基-载体蛋白合酶 I/II，FabF/B，一种参与脂肪酸生物合成的酶 (金黄色葡萄球菌和大肠杆菌酶的 IC50s=48 nM 和 160 nM)，Platensimycin 是一种很有前景的克服抗生素耐药性的药物。
    Platensimycin
  • HY-B0536
    Clinafloxacin

    AM-1091; CI-960; PD 127391

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    克林沙星 Clinafloxacin (AM 1091) 是一种高效广谱氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧病原体均有抑制活性。Clinafloxacin 对金黄色葡萄球菌的 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 有抑制作用，IC50 值分别为 0.92 µg/ml 和 1.62 µg/ml。
    Clinafloxacin
  • HY-B0536A
    Clinafloxacin hydrochloride

    AM 1091 hydrochloride; CI 960 hydrochloride; PD127391 hydrochloride

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    克林沙星盐酸盐 Clinafloxacin hydrochloride (AM 1091 hydrochloride) 是一种高效广谱氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧病原体均有抑制活性。Clinafloxacin hydrochloride 对金黄色葡萄球菌的DNA促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 有抑制作用，IC50 值分别为 0.92 µg/ml 和 1.62 µg/ml。
    Clinafloxacin hydrochloride
  • HY-N12096
    Galbinic acid

    α-Acetylsalazinic acid

    		 Bacterial Infection
    Galbinic acid (α-Acetylsalazinic acid) 是一种地衣酸，具有抗菌活性，对革兰氏阳性菌蜡状芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的 MIC 分别为 62.5、62.5、250 μg/ml。Galbinic acid 还抑制革兰氏阴性菌大肠杆菌 (MIC=125 μg/ml)。
    Galbinic acid
  • HY-P1708
    Enopeptin A

    BRN 537924; NSC 657143

    		 Bacterial Infection
    Enopeptin A (BRN 537924; NSC 657143) 最初从链霉菌属 RK-1051 的培养液中分离出来，是一种含有两种不常见氨基酸（N-甲基丙氨酸和 4-甲基脯氨酸）的缩肽类抗生素，并具有五烯酮侧链。它对革兰氏阳性菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MIC=25 μg/mL)）和革兰氏阴性菌（包括大肠杆菌和铜绿假单胞菌的突变体 (MIC=200 μg/mL)）有效；但是，它对真菌没有抑制作用。
    Enopeptin A
  • HY-N8256
    (–)-Mycousnine

    Mycousunin

    		 Others Infection
    (–)-Mycousnine (Mycousunin) 是一种微生物代谢物，是 Usnic Acid (HY-N0656) 的衍生物，最初从 M. nawae 中分离出来，具有抗菌和抗真菌活性。它对革兰氏阳性菌枯草芽孢杆菌、嗜根性克雷伯菌和金黄色葡萄球菌有效（MIC 分别为 4、8 和 4 g/ml），但对革兰氏阴性菌大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌和肺炎克雷伯菌无效（MIC 均为 >128 g/ml）。(–)-Mycousnine (Mycousunin) 还对真菌须癣毛癣菌、红色毛癣菌和白色念珠菌有效（MIC 分别为 25、25 和 100 μg/mL）。
    (–)-Mycousnine
  • HY-17586AS
    Dalbavancin-d6

    MDL-63397-d6; BI-397-d6

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    达巴万星-d6 Dalbavancin-d6 是 Dalbavancin 的氘代物。 Dalbavancin (MDL-63397) 是一种半合成的脂糖肽抗生素，对革兰氏阳性细菌具有有效的杀菌活性。Dalbavancin 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌的 MIC90 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。
    Dalbavancin-d6
  • HY-129454
    TPU-0037A

    Antibiotic TPU-0037-A

    		 Antibiotic Infection
    TPU-0037A (Antibiotic TPU-0037-A) 是一种抗生素，是利迪霉素的同类物。它可抑制革兰氏阳性菌的生长，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、枯草芽孢杆菌和藤黄分枝杆菌 (MICs=1.56-12.5 μg/mL)，但不抑制革兰氏阴性大肠杆菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌或铜绿假单胞菌菌株 (MICs=>50 μg/mL)。
    TPU-0037A
  • HY-124456
    Unguinol

    		Others Infection
    Unguinol 是一种最初从 A. unguis 中分离出来的缩酚酸。它是丙酮酸磷酸二激酶 (PPDK；IC50=42.3 μM) 的抑制剂。它抑制利用 C4 而非 C3 碳固定的植物的生长。Unguinol 还抑制细菌 S. aureus 和 V. harveyi（GI50s 分别为 8.7 和 69.5 μM）以及 H460、MCF-7 和 SF-268 癌细胞（GI50s 分别为 28.2、50.8 和 44.3 μM）的生长。
    Unguinol
  • HY-P5580
    Dermaseptin-B3

    		Bacterial Infection Cancer
    Dermaseptin-B3 抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长 (对 S. aureus, P. aeruginosa, P. aeruginosa, E. (ATCC 25922), E. (54127) 的 MIC 分别为 1.3、2.3、5.0、2.6、2.3 μM 。Dermaseptin-B3 还抑制肿瘤细胞增殖。
    Dermaseptin-B3
  • HY-16485
    Telavancin hydrochloride

    TD-6424 hydrochloride

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Telavancin hydrochloride 是 Telavancin (HY-112959) 的盐酸盐形式。Telavancin hydrochloride 是万古霉素的半合成衍生物，通过抑制细胞壁合成和破坏细胞膜屏障功能发挥现抗菌活性。Telavancin hydrochloride 对抗生素耐受的 S. aureus 菌株 MRSA，VISA 和 hVISA 具有抑菌活性。Telavancin hydrochloride 可以减轻革兰氏阳性菌引起的复杂性皮肤和皮肤结构感染 (cSSSI)。
    Telavancin hydrochloride
  • HY-N8501
    Emestrin

    		Others Infection
    Emestrin 是一种最初从 E. striata 中分离出来的霉菌毒素，具有抗菌、免疫调节和细胞毒性作用。它对真菌 C. albicans 和 C. neoformans 以及细菌 E. coli、S. aureus 和耐甲氧西林 S. aureus (MRSA；IC50s 分别为 3.94、0.6、2.21、4.55 和 2.21 μg/mL) 有效。Emestrin 是一种趋化因子 (CC 基序) 受体 2 (CCR2) 拮抗剂 (在使用分离的人单核细胞的放射性配体结合试验中，IC50=5.4 μM)。Emestrin (0.1 μg/mL) 可诱导 HL-60 细胞凋亡。它在小鼠中以 18 至 30 mg/kg 的剂量给药时可诱导心脏、胸腺和肝脏组织坏死。
    Emestrin
  • HY-122980
    Myxochelin A

    (S)-Myxochelin A

    		 Others Infection
    Myxochelin A 是一种微生物代谢物，存在于 A. disciformis 中，具有多种生物活性。在琼脂扩散试验中，当浓度为 80 μg/盘时，它对革兰氏阳性菌（包括蜡状芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和 M. luteus）有效，但对革兰氏阴性菌或真菌无效。Myxochelin A 可抑制 5-脂氧合酶 (5-LO) 活性，重组人酶的 IC50 值为 1.9 μM。当浓度为 3 μg/ml 时，它对 26-L5 结肠癌细胞有细胞毒性。
    Myxochelin A
  • HY-N11756
    Linearmycin A

    		Bacterial Infection
    Linearmycin A 是一种多烯类抗生素，存在于链霉菌中。它对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌（MIC 分别为 3.1 和 1.6 μg/盘）、真菌酿酒酵母和白色念珠菌（MIC 分别为 0.1 和 1.6 μg/盘）以及植物病原真菌黑曲霉（MIC 分别为 0.2 μg/盘）均有活性。Linearmycin A 可诱导枯草芽孢杆菌的裂解和降解，是链霉菌 Mg1 提取物的一种成分。
    Linearmycin A
  • HY-P3349
    c[Arg-Arg-Arg-Arg-Nal-Nal-Nal]

    		Bacterial Infection
    c[Arg-Arg-Arg-Arg-Nal-Nal-Nal] (Compound 9C) 对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性，对于 MRSA (ATCC BAA-1556)，S. aureus (ATCC 29213), P. aeruginosa (ATCC 27883), 和 E. coli (ATCC 25922) 的 MIC 分别为 3.1、3,1、12.5 和 25 μg/mL。
    c[Arg-Arg-Arg-Arg-Nal-Nal-Nal]
  • HY-B0536R
    Clinafloxacin (Standard)

    		Bacterial Antibiotic Infection
    克林沙星(Standard) Clinafloxacin (Standard)是 Clinafloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clinafloxacin (AM 1091) 是一种高效广谱氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧病原体均有抑制活性。Clinafloxacin 对金黄色葡萄球菌的 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 有抑制作用，IC50 值分别为 0.92 µg/ml 和 1.62 µg/ml。
    Clinafloxacin (Standard)
  • HY-P3348
    c[Arg-Arg-Arg-Arg-Dip-Dip-Dip]

    		Bacterial Infection
    c[Arg-Arg-Arg-Arg-Dip-Dip-Dip] (Compound 8C) 对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性，对于 MRSA (ATCC BAA-1556)，S. aureus (ATCC 29213), P. aeruginosa (ATCC 27883), 和 E. coli (ATCC 25922)的 MIC 分别为 3.1、3,1、12.5 和 12.5 μg/mL。
    c[Arg-Arg-Arg-Arg-Dip-Dip-Dip]
  • HY-121348
    Ficellomycin

    U-47929

    		 Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    Ficellomycin 是一种氮杂环丙啶生物碱抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性菌 (包括金黄色葡萄球菌的多重耐药菌株) 具有很高的体外活性。Ficellomycin 通过诱导缺陷的 34S DNA 片段的形成来损害半保守的 DNA 复制，这些片段缺乏整合成更大 DNA 片段和最终完整细菌 (bacteria) 染色体的能力。Ficellomycin 可用于各种细菌性疾病的研究。
    Ficellomycin
  • HY-N0656A
    (+)-Usnic acid
    2 篇文献验证

    		 mTOR Bacterial Autophagy Cancer
    (+)-地衣酸 (+)-Usnic acid 为地衣中的有效成分，可结合 mTOR 的 ATP 结合口袋，抑制 mTORC1/2 的活性。(+)-Usnic acid 可抑制 mTOR 下游效应蛋白 Akt (Ser473)，4EBP1 和 S6K 的磷酸化水平，诱导自噬 (autophay)，具有抗肿瘤活性。(+)-Usnic acid 对许多浮游革兰氏阳性细菌具有抗菌活性，包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。
    (+)-Usnic acid
  • HY-121178
    Deoxyviolacein

    		Others Infection
    Deoxyviolacein是双吲哚生物碱 violacein (HY-119809) 生物合成过程中的细菌代谢物和副产品，具有抗癌、抗菌和抗真菌特性。当浓度为 0.1 至 1 μM 时，可抑制肝细胞癌细胞的增殖。Deoxyviolacein（125 μg/ml）对革兰氏阳性菌（包括金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和巨大芽孢杆菌）具有抗菌活性。当浓度为 2 mg/ml 时，还对立克氏菌具有抗真菌活性。
    Deoxyviolacein
  • HY-N0656AR
    (+)-Usnic acid (Standard)

    		mTOR Bacterial Autophagy Cancer
    (+)-地衣酸 (Standard) (+)-Usnic acid (Standard) 是 (+)-Usnic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Usnic acid 为地衣中的有效成分，可结合 mTOR 的 ATP 结合口袋，抑制 mTORC1/2 的活性。(+)-Usnic acid 可抑制 mTOR 下游效应蛋白 Akt (Ser473)，4EBP1 和 S6K 的磷酸化水平，诱导自噬 (autophay)，具有抗肿瘤活性。(+)-Usnic acid 对许多浮游革兰氏阳性细菌具有抗菌活性，包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。
    (+)-Usnic acid (Standard)

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