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anti-leukemic effects

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153274A
    CWI1-2 hydrochloride

    		Apoptosis Cancer
    CWI1-2 hydrochloride 是一种 IGF2BP2 抑制剂，结合 IGF2BP2 并抑制其与 m6A 修饰的靶转录物的相互作用，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)和分化，显示出良好的抗白血病作用。
    CWI1-2 hydrochloride
  • HY-153274
    CWI1-2

    		Apoptosis Cancer
    CWI1-2 是一种 IGF2BP2 抑制剂，结合 IGF2BP2 并抑制其与 m6A 修饰的靶转录物的相互作用，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)和分化，显示出良好的抗白血病作用。
    CWI1-2
  • HY-15003
    ATH686

    		FLT3 Apoptosis Cancer
    ATH686 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 FLT3 抑制剂。ATH686 靶向突变 FLT3 蛋白激酶活性，并通过诱导凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞周期来抑制具有 FLT3 突变的细胞的增殖。ATH686 具有抗白血病作用。
    ATH686
  • HY-169091
    TS-002266

    		Others Cancer
    TS-002266是一种小分子 TUT4/7 抑制剂，具有抗白血病的效果。TS-002266 有望用于癌症的研究。
    TS-002266
  • HY-168182
    Menin-MLL inhibitor 34

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    Menin-MLL inhibitor 34 (Compound 37) 是一种选择性的、有效的 Menin-MLL 抑制剂，对 Menin 的 IC50 为 18.21 nM。Menin-MLL inhibitor 34 通过降低 Menin 蛋白水平和下调 MEN1 转录，具有持久的抗白血病作用。
    Menin-MLL inhibitor 34
  • HY-159588
    Mcl-1 inhibitor 20

    		Bcl-2 Family Cancer
    Mcl-1 inhibitor 20 (compound 47) 是 Mcl-1 抑制剂，具有抗白血病作用。Mcl-1 inhibitor 20 能够与 Mcl-1 的 BH3 结合槽结合 (Ki=24 nM)，占据 Mcl-1 中的 P1 口袋，并与 Lys234 和 Val249 形成相互作用。Mcl-1 inhibitor 20 具有良好的微粒体稳定性、药代动力学特征和低心脏毒性。
    Mcl-1 inhibitor 20
  • HY-122295
    Dehydroleucodine

    		Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Dehydroleucodine 是一种从 Artemisia douglasiana 分离的倍半萜内酯。 Dehydroleucodine 是肥大细胞稳定剂，可抑制化合物 48/80 诱导的肥大细胞脱粒。Dehydroleucodine 可促进细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抑制胃溃疡和抗白血病作用。
    Dehydroleucodine

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