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antibiotic peptide " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-P2206
Bacterial
Infection
Zelkovamycin是一种环肽抗生素，最初从链霉菌中分离出来。当浓度范围为 0.01 至 300 μg/mL 时，它以浓度依赖性方式抑制米曲霉菌、米枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和莱氏曲霉菌的生长。
HY-P10411
Bacterial
Infection
BING 是一种可从日本青鳉鱼中分离的抗菌肽。BING 对包括耐药菌株在内的致病菌具有广谱毒性。BING 可诱导革兰氏阴性细菌周质肽基脯氨酰异构酶失调，并降低 cpxR 的 RNA 水平，cpxR 在抗生素耐药性的产生中起着至关重要的作用。
HY-P0269A
HY-P5712
Gramicidin soviet
Antibiotic Bacterial
Infection
Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种阳离子环肽抗生素 。Gramicidin S 通过扰乱细菌膜的完整性来抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Gramicidin S 还抑制细胞色素 bd 醌醇氧化酶。
HY-P5288
HY-P5573
Antibiotic Bacterial
Infection
Aurein 2.6 是一种抗生素 抗菌肽。Aurein 2.6 对革兰氏阳性菌有抗菌活性 (对 M. luteus , S. aureus , S. epidermis , S. mutans , B. subtilis 的 MIC 分别为 25, 25, 30, 25, 30 μM )。
HY-P5574
Antibiotic Bacterial
Infection
Aurein 3.1 是一种抗生素 抗菌肽。Aurein 3.1 对革兰氏阳性菌有抗菌活性 (对 M. luteus , S. aureus , S. epidermis , S. mutans , B. subtilis 的 MIC 分别为 80, 50, 50, 50, 50 μM )。
HY-P2223
Antibiotic Bacterial
Infection
Hypeptin 是一种由 Lysobacter sp. K5869 产生的环沉积肽抗生素。Hypeptin 通过与多种含焦磷酸去戊烯基的生物合成中间体结合，形成一个 2:1 的化学计量络合物，从而阻断细菌细胞壁的生物合成。Hypeptin 具有抗菌 (antibacterial ) 活性。
HY-130337
Antibiotic Bacterial
Infection
Teicoplanin A2-2 是一种糖肽类抗生素 (antibiotic
HY-P5016
HY-P2324
HY-106783
Bacterial Antibiotic
Infection
多粘菌素B九肽
peptide 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物，与 Polymyxin B 相比，Polymyxin B nonapeptide 毒性低，缺乏杀菌活性，仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。
HY-B0239S3
HY-P5680
Bacterial
Inflammation/Immunology
SpHistin 是一种抗菌肽 (AMP)。SpHistin 可以与 LPS (HY-D1056) 结合并使细菌膜透化。SpHistin 与利福平 (HY-B0272) 和阿奇霉素 (HY-17506) 组合可促进抗生素的细胞内摄取，从而增强两种药物对铜绿假单胞菌的杀菌活性。
HY-P10700
Antibiotic
Infection
RO7196472 是一种强效的选择性抑制 Acinetobacter 菌株活性的大环肽类抗生素。RO7196472 通过靶向结合 Acinetobacter 菌株内膜上 LptB2FG 复合物的脂多糖 (LPS) 结合位点，来抑制其脂多糖运输，从而抑制 Acinetobacter 菌株活性。
HY-W012282
HY-106882
HY-106783A
Bacterial Antibiotic
Infection
Polymyxin B nonapeptide TFA 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide TFA 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物，与 Polymyxin B 相比，Polymyxin B nonapeptide TFA 毒性低，缺乏杀菌活性，仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。
HY-P2834
PGA
Biochemical Assay Reagents
Infection
青霉素酰化酶
HY-P2324A
Antibiotic Bacterial
Infection
Gramicidin A (TFA) 是 Gramicidin 的一种肽成分，是一种抗生素（antibiotic B. brevis 中分离得到。 Gramicidin A (TFA)是一种高度疏水的通道形成离子载体，在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A (TFA) 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α ) 的降解。
HY-17566
HY-130282
Others
Infection
Ianthelliformisamine C ditrifluoroacetate是一种抗生素增强剂，具有对抗耐药性革兰氏阴性细菌的活性。Ianthelliformisamine C ditrifluoroacetate已被证明可以提高强力霉素对铜绿假单胞菌的疗效。Ianthelliformisamine C ditrifluoroacetate是使用肽偶联制备的，化学产率高达 27% 至 91%。Ianthelliformisamine C ditrifluoroacetate通过诱导 ATP 流出并引起细菌细胞膜去极化来发挥其作用机制。
HY-P0270
Magainin II
Bacterial Antibiotic Fungal
Infection
蛙皮素 2
AMP )，从非洲爪蟾皮肤中分离得到。Magainin 2 显示抗生素活性对许多革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Magainin 2 对原生动物也有活性。Magainin 2 通过优先与细菌膜中丰富的阴离子磷脂相互作用而发挥细胞毒性作用。
HY-P1649B
NAB741 acetate
Bacterial Antibiotic
Infection
SPR741 acetate (NAB741 acetate) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，是一种增效剂分子。SPR741 acetate 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性，用于抑制严重的革兰氏阴性细菌感染。SPR741 acetate 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时，SPR741 acetate 具有扩展抗生素活性谱的能力。
HY-P1649
NAB741
Bacterial Antibiotic
Infection
SPR741 (NAB741) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，是一种增效剂分子。SPR741 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性，用于严重的革兰氏阴性细菌感染的研究。SPR741 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时，SPR741 具有扩展抗生素活性谱的能力。
HY-P1649A
NAB741 TFA
Bacterial Antibiotic
Infection
SPR741 TFA (NAB741 TFA) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，是一种增效剂分子。SPR741 TFA 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性，用于抑制严重的革兰氏阴性细菌感染。SPR741 TFA 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时，SPR741 TFA 具有扩展抗生素活性谱的能力。
HY-N6680
Bacterial Antibiotic
Infection
Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素，由弗氏链霉菌 (Streptomyces virginiae
HY-P2098
Antibiotic Bacterial Fungal
Infection
Alamethicin F 50 是一种抗生素。Alamethicin F 50 由膜活性肽组成，含有 75% Alamethicin F 50/5 和 10% Alamethicin F 50/7。Alamethicin F 50 通过破坏微生物细胞膜的完整性，导致细胞内容物泄漏和微生物死亡，从而表现出抗真菌和抗菌活性。Alamethicin F 50 能够降低水的表面张力，可用作表面活性剂或洗涤剂。
HY-B0317F
Calcium Channel
Infection
氨氯地平盐酸盐
HY-116598
GSK 1322322 mesylate
Bacterial
Infection
Lanopepden mesylate (GSK 1322322 mesylate) 是一种肽脱形成酶 (PDF ) 抑制剂。Lanopepden mesylateb 通过抑制 PDF 的活性，阻止了细菌蛋白质的正确合成，从而具有抗菌活性。Lanopepden mesylate 主要针对的是革兰氏阳性细菌。Lanopepden mesylate 可用于对急性细菌性皮肤和皮肤结构感染的研究。
HY-P5704
Bacterial
Infection
K11 是一种抗菌肽。K11 对 MDR/XDR K. pneumoniae 具有活性 (MIC: 8-512 μg/mL)，并抑制细菌生物膜形成。K11 可与抗生素 (Chloramphenicol (HY-B0239)、Meropenem (HY-13678),、Rifampicin (HY-B0272) 等）协同作用，对抗耐药 K. pneumoniae 。K11 具有高热稳定性和宽 pH 稳定性。
HY-17566R
HY-400684
Others
Cancer
Tubulysin A intermediate-1 是合成细胞毒性肽 Tubulysin A (HY-15995) 的中间体。Tubulysin A (TubA) 是一种抗生素 (antibiotic )、抗微管毒素 (anti-microtubule toxins )，和细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂，能够从粘细菌中分离得到。Tubulysin A 具有抗血管生成、抗微管、抗有丝分裂、和抗增殖活性。Tubulysin A 能够将细胞阻滞在 G2/M 期，有效地抑制微管蛋白聚合，并诱导分离的微管解聚。Tubulysin A 可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 合成 ADC。
HY-P2200
BMY-29304
HIV Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
Siamycin I (BMY-29304) 是一种 21 残基的三环肽，是放线菌的次级代谢产物。Siamycin I 是一种 HIV 融合抑制剂，对于急性 1 型 HIV (HIV-1) 和 HIV-2 感染，ED50 为 0.05-5.7 μM。Siamycin I 以非竞争性方式通过 FsrC-FsrA 双组分调节系统抑制明胶酶和明胶酶生物合成激活信息素 (GBAP ) 信号传导。Siamycin I 抑制 fsrBDC 和 gelE-sprE 转录物的表达。Siamycin I 是一种套索肽，可与脂质 II 相互作用并抑制细胞壁生物合成。Siamycin I 是一种抗生素，具有用于肠球菌感染研究的潜力。
HY-113952
(-)-Actinonin
Aminopeptidase Bacterial MMP Apoptosis Antibiotic
Infection Cancer
Actinonin ((-)-Actinonin) 是一种由放线菌产生的天然抗菌剂。Actinonin 抑制氨肽酶 M，氨肽酶 N 和亮氨酸氨肽酶。Actinonin 是一种有效的可逆肽去甲酰基酶 (PDF ) 抑制剂，Ki 为 0.28 nM。Actinonin 还抑制 MMP-1 ，MMP-3 ，MMP-8 ，MMP-9 和 hmeprin α 的 Ki 值分别为 300 nM，1,700 nM，190 nM，330 nM 和 20 nM。Actinonin 是一种凋亡诱导剂，具有抗增殖和抗肿瘤活性。
HY-125728
Bacterial Parasite HCV
Infection
微球菌素 P1
HCV ) 抑制剂，EC50 范围为 0.1-0.5 μM。Micrococcin P1 对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株，粪肠球菌 1674621 菌株和化脓性链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL，1 μg/ mL 和 1 μg/ mL。Micrococcin P1 还是疟疾寄生虫恶性疟原虫的有效抑制剂。
HY-116863
Bacterial
Infection
KKL-40 是一种靶向反式转录过程的小分子抑制剂，有效抑制甲氧西林敏感和耐药的金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 以及其他革兰氏阳性病原体（包括耐万古霉素的屎肠球菌、枯草芽孢杆菌和化脓性链球菌）。KKL-40 与人类抗菌肽 LL-37 协同作用抑制金黄色葡萄球菌，但不与其他抗生素如达托霉素、卡那霉素或红霉素产生协同效应。反式转录是重新编码的一种极端形式，KKL-40 抑制反式转录，但对 HeLa 细胞无毒。
HY-N6680R
Bacterial Antibiotic
Infection
Virginiamycin S1 (Standard)是 Virginiamycin S1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素，由弗氏链霉菌 (Streptomyces virginiae
HY-P10548
Bacterial
Infection
Cyclic L27-11 是一种环状肽类模拟抗生素，具有针对特定细菌如假单胞菌属 (Pseudomonas sp.) 的强烈抗菌活性。Cyclic L27-11 显示出对假单胞菌属，特别是铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 的纳摩尔级别的抗菌活性。Cyclic L27-11 通过干扰细菌外膜蛋白 LptD 的功能，阻止脂多糖 (LPS) 的正常转运，从而导致细菌细胞内的膜样物质积累，进而影响细菌的生存。Cyclic L27-11 可用于抗菌剂的开发。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P4200
Antibiotic Bacterial
Infection
Lugdunin 是一种抗生素 肽。Lugdunin 通过耗散细菌的膜电位来抑制细菌 。Lugdunin 对革兰氏阳性菌有活性，例如金黄色葡萄球菌，并减少金黄色葡萄球菌的皮肤和鼻腔定植。Lugdunin 在人角质形成细胞和小鼠皮肤中诱导 LL-37 和 CXCL8/MIP-2表达。
HY-P5726
HY-P5728
HY-P5725
HY-P2599
HY-W714002
HY-P10518
Bacterial
Infection
Anoplin 是一种存在于独居胡蜂 (Anoplius samariensis) 毒液中的抗微生物肽。Anoplin 对包括革兰氏阳性和阴性细菌在内的多种细菌都表现出了抗菌活性。Anoplin 可用于抗生素的开发。
HY-P4848
Antibiotic
Infection
Dermcidin-1L (human) 是一种由汗腺分泌的抗生素肽。Dermcidin-1L (human) 具有抗菌活性。Dermcidin-1L (human) 可用于炎症性皮肤病的研究。
HY-P10556
Peptides
Infection
(KFF)3K 是一种细胞穿透肽，可以通过破坏细菌的外膜而促进其他抗生素的吸收。(KFF)3K 可引入碳氢化合物支架，诱导其抗菌特性，使其成为一种有效的抗菌肽。(KFF)3K 可用于新型抗菌剂的研发。
HY-P0311
Bacterial
Infection
LAH4 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋，具有强大的抗菌 (antimicrobial )、核酸转染(nucleic acid transfection ) 和细胞渗透活性。LAH4 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
HY-P0311A
Bacterial
Infection
LAH4 TFA 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋，具有强大的抗菌 (antimicrobial )、核酸转染(nucleic acid transfection ) 和细胞渗透活性。LAH4 TFA 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 TFA 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
HY-W142073
7-Methyltryptophan
Amino Acid Derivatives
Infection
7-Methyl-DL-tryptophan (7-Methyltryptophan) 是一种氨基酸衍生物，是许多非核糖体多肽抗生素生物合成的关键前体。7-Methyl-DL-tryptophan 在高效抗菌剂及其类似物的合成中发挥着重要作用。
HY-P2302
Antibiotic Bacterial Fungal
Infection
Defensin HNP-3 human 是具有细胞毒性的抗生素肽，被称为“防御素”。Defensin HNP-3 human 对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌具有抑制活性。Defensin HNP-3 human 最初合成为 94 个氨基酸 preproHNP(1-94)，共翻译蛋白水解为 proHNP(20-94)，去除阴离子前体后才转化为成熟的 HNP (65-94)。
HY-P1674A
POL7080 TFA
Bacterial Antibiotic
Infection
Murepavadin (POL7080) (TFA)，一种 14 个氨基酸的环肽，是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC50 和 MIC90 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。
HY-P1674
POL7080
Bacterial Antibiotic
Infection
莫瑞伐定
P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC50 和 MIC90 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。
HY-P5707
HY-P10182
HY-P5577
HY-P2311
HY-P0274
HY-P0274A
HY-P0092
HY-P2047
HY-P5575
HY-P5576
HY-P5572
HY-P10158
Porcine cathelicidin PMAP-36
Bacterial
Infection
PMAP-36 是一种抗菌肽，序列为 GRFRRLRKKTRKRLKKIGKVLKWIPPIVGSIPLGCG。
HY-P5571
HY-N6708
HY-P1872
Bacterial
Infection
OV-1, sheep 是一种 α 螺旋抗菌 ovispirin 多肽，来源于羊 SMAP29 多肽，能抑制多种耐药菌株，包括粘液性和非粘液性铜绿假单胞菌。
HY-P5570
HY-A0162
HY-A0162A
HY-P3270
HY-P10721
HY-P5620
HY-P1975
HY-W007056
HY-P0269
HY-P5708
HY-P2206
Bacterial
Infection
Zelkovamycin是一种环肽抗生素，最初从链霉菌中分离出来。当浓度范围为 0.01 至 300 μg/mL 时，它以浓度依赖性方式抑制米曲霉菌、米枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和莱氏曲霉菌的生长。
HY-P10411
Bacterial
Infection
BING 是一种可从日本青鳉鱼中分离的抗菌肽。BING 对包括耐药菌株在内的致病菌具有广谱毒性。BING 可诱导革兰氏阴性细菌周质肽基脯氨酰异构酶失调，并降低 cpxR 的 RNA 水平，cpxR 在抗生素耐药性的产生中起着至关重要的作用。
HY-P0269A
HY-P5712
Gramicidin soviet
Antibiotic Bacterial
Infection
Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种阳离子环肽抗生素 。Gramicidin S 通过扰乱细菌膜的完整性来抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Gramicidin S 还抑制细胞色素 bd 醌醇氧化酶。
HY-P5288
HY-P5573
Antibiotic Bacterial
Infection
Aurein 2.6 是一种抗生素 抗菌肽。Aurein 2.6 对革兰氏阳性菌有抗菌活性 (对 M. luteus , S. aureus , S. epidermis , S. mutans , B. subtilis 的 MIC 分别为 25, 25, 30, 25, 30 μM )。
HY-P5574
Antibiotic Bacterial
Infection
Aurein 3.1 是一种抗生素 抗菌肽。Aurein 3.1 对革兰氏阳性菌有抗菌活性 (对 M. luteus , S. aureus , S. epidermis , S. mutans , B. subtilis 的 MIC 分别为 80, 50, 50, 50, 50 μM )。
HY-P2223
Antibiotic Bacterial
Infection
Hypeptin 是一种由 Lysobacter sp. K5869 产生的环沉积肽抗生素。Hypeptin 通过与多种含焦磷酸去戊烯基的生物合成中间体结合，形成一个 2:1 的化学计量络合物，从而阻断细菌细胞壁的生物合成。Hypeptin 具有抗菌 (antibacterial ) 活性。
HY-P5016
HY-P2324
HY-106783
Bacterial Antibiotic
Infection
多粘菌素B九肽
peptide 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物，与 Polymyxin B 相比，Polymyxin B nonapeptide 毒性低，缺乏杀菌活性，仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。
HY-P5680
Bacterial
Inflammation/Immunology
SpHistin 是一种抗菌肽 (AMP)。SpHistin 可以与 LPS (HY-D1056) 结合并使细菌膜透化。SpHistin 与利福平 (HY-B0272) 和阿奇霉素 (HY-17506) 组合可促进抗生素的细胞内摄取，从而增强两种药物对铜绿假单胞菌的杀菌活性。
HY-P10700
Antibiotic
Infection
RO7196472 是一种强效的选择性抑制 Acinetobacter 菌株活性的大环肽类抗生素。RO7196472 通过靶向结合 Acinetobacter 菌株内膜上 LptB2FG 复合物的脂多糖 (LPS) 结合位点，来抑制其脂多糖运输，从而抑制 Acinetobacter 菌株活性。
HY-106882
HY-106783A
Bacterial Antibiotic
Infection
Polymyxin B nonapeptide TFA 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide TFA 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物，与 Polymyxin B 相比，Polymyxin B nonapeptide TFA 毒性低，缺乏杀菌活性，仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。
HY-P2324A
Antibiotic Bacterial
Infection
Gramicidin A (TFA) 是 Gramicidin 的一种肽成分，是一种抗生素（antibiotic B. brevis 中分离得到。 Gramicidin A (TFA)是一种高度疏水的通道形成离子载体，在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A (TFA) 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α ) 的降解。
HY-P0270
Magainin II
Bacterial Antibiotic Fungal
Infection
蛙皮素 2
AMP )，从非洲爪蟾皮肤中分离得到。Magainin 2 显示抗生素活性对许多革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Magainin 2 对原生动物也有活性。Magainin 2 通过优先与细菌膜中丰富的阴离子磷脂相互作用而发挥细胞毒性作用。
HY-P1649B
NAB741 acetate
Bacterial Antibiotic
Infection
SPR741 acetate (NAB741 acetate) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，是一种增效剂分子。SPR741 acetate 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性，用于抑制严重的革兰氏阴性细菌感染。SPR741 acetate 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时，SPR741 acetate 具有扩展抗生素活性谱的能力。
HY-P1649
NAB741
Bacterial Antibiotic
Infection
SPR741 (NAB741) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，是一种增效剂分子。SPR741 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性，用于严重的革兰氏阴性细菌感染的研究。SPR741 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时，SPR741 具有扩展抗生素活性谱的能力。
HY-P1649A
NAB741 TFA
Bacterial Antibiotic
Infection
SPR741 TFA (NAB741 TFA) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，是一种增效剂分子。SPR741 TFA 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性，用于抑制严重的革兰氏阴性细菌感染。SPR741 TFA 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时，SPR741 TFA 具有扩展抗生素活性谱的能力。
HY-P2098
Antibiotic Bacterial Fungal
Infection
Alamethicin F 50 是一种抗生素。Alamethicin F 50 由膜活性肽组成，含有 75% Alamethicin F 50/5 和 10% Alamethicin F 50/7。Alamethicin F 50 通过破坏微生物细胞膜的完整性，导致细胞内容物泄漏和微生物死亡，从而表现出抗真菌和抗菌活性。Alamethicin F 50 能够降低水的表面张力，可用作表面活性剂或洗涤剂。
HY-P5704
Bacterial
Infection
K11 是一种抗菌肽。K11 对 MDR/XDR K. pneumoniae 具有活性 (MIC: 8-512 μg/mL)，并抑制细菌生物膜形成。K11 可与抗生素 (Chloramphenicol (HY-B0239)、Meropenem (HY-13678),、Rifampicin (HY-B0272) 等）协同作用，对抗耐药 K. pneumoniae 。K11 具有高热稳定性和宽 pH 稳定性。
HY-P2200
BMY-29304
HIV Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
Siamycin I (BMY-29304) 是一种 21 残基的三环肽，是放线菌的次级代谢产物。Siamycin I 是一种 HIV 融合抑制剂，对于急性 1 型 HIV (HIV-1) 和 HIV-2 感染，ED50 为 0.05-5.7 μM。Siamycin I 以非竞争性方式通过 FsrC-FsrA 双组分调节系统抑制明胶酶和明胶酶生物合成激活信息素 (GBAP ) 信号传导。Siamycin I 抑制 fsrBDC 和 gelE-sprE 转录物的表达。Siamycin I 是一种套索肽，可与脂质 II 相互作用并抑制细胞壁生物合成。Siamycin I 是一种抗生素，具有用于肠球菌感染研究的潜力。
HY-P10548
Bacterial
Infection
Cyclic L27-11 是一种环状肽类模拟抗生素，具有针对特定细菌如假单胞菌属 (Pseudomonas sp.) 的强烈抗菌活性。Cyclic L27-11 显示出对假单胞菌属，特别是铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 的纳摩尔级别的抗菌活性。Cyclic L27-11 通过干扰细菌外膜蛋白 LptD 的功能，阻止脂多糖 (LPS) 的正常转运，从而导致细菌细胞内的膜样物质积累，进而影响细菌的生存。Cyclic L27-11 可用于抗菌剂的开发。
HY-K1054
杀稻瘟菌素 S 来源于灰色链霉菌（Streptomyces griseochromogenes ），是一种核苷类抗生素，主要通过干扰核糖体中肽键的形成而特异性抑制原核细胞或真核细胞的蛋白合成。
HY-K1057
嘌呤霉素来源于白黑链霉菌（Streptomyces alboniger ），是一种氨基糖苷类抗生素，可以通过抑制蛋白质合成从而杀死多数革兰氏阳性菌及各种动物或昆虫细胞，在某种特殊情况下也可有效作用于大肠杆菌。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0239S3
Chloramphenicol-d4 是 Chloramphenicol 氘代物。Chloramphenicol 是一种 (bacterial ) 感染的广谱抗生素，作为细菌蛋白质生物合成的有效抑制剂。Chloramphenicol 主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基，通过抑制肽基转移酶活性来抑制肽键的形成。
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