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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18233
    Manogepix

    E1210; APX001A

    		 Fungal Infection
    Manogepix (E1210) 是首创的，广谱和口服活性抗真菌药。Manogepix 具有抑制真菌糖基磷脂酰肌醇生物合成的作用机制。
    Manogepix
  • HY-100579
    Ferrostatin-1
    760 篇以上引用文献

    Fer-1

    		 Ferroptosis Fungal Cancer
    Ferrostatin-1 (Fer-1) 是一种有效的、选择性的 ferroptosis 抑制剂，抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡 (EC50=60 nM)。Ferrostatin-1 是一种人工合成的抗氧化剂，通过还原机制来防止膜脂的损伤，从而抑制细胞死亡。Ferrostatin-1 具有抗真菌活性。
    Ferrostatin-1
  • HY-163911
    SDH-IN-19

    		Fungal Antibiotic Infection
    SDH-IN-19 (compound A13) 是一种杀菌剂，对 Rhizoctonia solani 的 EC50 值为 0.83 μg/mL。SDH-IN-19 可用于农作物抗真菌研究。
    SDH-IN-19
  • HY-158321
    SDH-IN-15

    		Fungal Succinate Dehydrogenase Infection
    SDH-IN-15 (Compound 5e) 是琥珀酸脱氢酶 SDH 的抑制剂 (IC50=2.04 μM)。SDH-IN-15 具有显著的抗真菌活性。SDH-IN-15 通过抑制 SDH，阻断真菌的线粒体呼吸链，导致真菌死亡。
    SDH-IN-15
  • HY-124250
    9-OxoOTrE

    9-KOTrE

    		 Fungal Infection
    9-OxoOTrE (9-KOTrE) 是一种抗真菌剂，通过其亲电性的机制，对 B. cinerea，C. herbarum，P. infestans 和 P. parasitica 表现出抑制活性。
    9-OxoOTrE
  • HY-156090
    PK-10

    		Mitochondrial Metabolism Fungal Infection
    PK-10 是 Fluconazole (HY-B0101) 的协同抗菌剂，对多种 Fluconazole 耐药的白色念珠菌菌株具有强抗真菌活性。PK-10 联合 Fluconazole 可抑制菌丝形成，诱导活性氧积累。更进一步造成线粒体膜电位损伤，降低细胞内 ATP 含量，导致线粒体功能障碍。
    PK-10
  • HY-149067
    Antifungal agent 47

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 47 (compound 3b) 表现出最高的广谱杀真菌活性、强呼吸抑制活性和腺苷5'-三磷酸合成抑制活性。 Antifungal agent 47 具有作为杀菌剂的潜力。
    Antifungal agent 47
  • HY-126637
    Marasmic acid

    		Bacterial Fungal Infection
    Marasmic acid是一种具有不饱和二醛功能的倍半萜类化合物，首次从Basidiomycete Marasmus conigenus中分离。Marasmic acid具有抗菌、抗真菌、细胞毒性和诱变活性，其广谱活性与α,β-不饱和醛基有关。然而，其详细的生物学作用机制尚未明确。之前的研究认为，Marasmic acid可能通过与内源性亲核体反应或形成吡咯衍生物来发挥作用。本研究发现，Marasmic acid通过干扰M. oryzae的膜传感器组氨酸激酶MoSln1p，超激活HOG通路导致细胞死亡，表明其作用机制与其他不饱和二醛倍半萜类化合物不同。
    Marasmic acid

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