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antineoplastic drugs

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-131468
    Picoplatin

    AMD473; ZD0473

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Picoplatin (AMD473) 是一种铂基抗肿瘤药。Picoplatin (AMD473) 专门通过空间阻碍其与谷胱甘肽 (GSH) 的反应来规避硫醇介导的耐药性，同时仍保留与 DNA 形成细胞毒性损伤的能力。
    Picoplatin
  • HY-147408
    Rezetecán

    SHR9265

    		 Topoisomerase ADC Cytotoxin Cancer
    Rezetecán (SHR9265) 是一种 topoisomerase I 抑制剂。此外，Rezetecán 可用于合成 Trastuzumab rezetecan，Trastuzumab rezetecan 是一种抗肿瘤剂。Rezetecán 可用作抗体-活性分子偶联物 (ADC) 中的细胞毒性有效载荷 (ADC Cytotoxin)。
    Rezetecán
  • HY-17394
    Cisplatin
    530 篇以上引用文献

    cis-Platinum; CDDP; cis-Diaminodichloroplatinum

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Ferroptosis Autophagy Pyroptosis Lipoxygenase Cancer
    顺铂 Cisplatin (CDDP) 是一种抗肿瘤的化疗剂，它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。
    Cisplatin
  • HY-B0245
    Busulfan
    10 篇以上引用文献

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    白消安 Busulfan 是一种有效的烷化抗肿瘤剂，通过交联 DNA 以及 DNA 和蛋白质造成 DNA 损伤。Busulfan 抑制硫氧还蛋白还原酶，也可以诱导细胞凋亡。Busulfan 是一种免疫抑制和清髓性化疗活性分子。
    Busulfan
  • HY-B0245S
    Busulfan-d8

    		DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    白消安d8 Busulfan-d8 是 Busulfan 的氘代物。Busulfan 是一种有效的烷化抗肿瘤剂，通过交联 DNA 以及 DNA 和蛋白质造成 DNA 损伤。Busulfan 抑制硫氧还蛋白还原酶，也可以诱导细胞凋亡。Busulfan 是一种免疫抑制和清髓性化疗活性分子。
    Busulfan-d8
  • HY-16372
    CP 461

    OSI-461

    		 Apoptosis Microtubule/Tubulin Cancer
    CP-461 (OSI-461) 是选择性的凋亡抗肿瘤剂，作用于秋水仙碱部位的微管蛋白。
    CP 461
  • HY-152861
    Dazostinag

    TAK-676 free base

    		 STING Cancer
    Dazostinag (TAK-676 free base) 是干扰素基因刺激剂 (STING) 蛋白的激动剂，具有抗肿瘤活性。Dazostinag 可作为有效载荷 (playload) 用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    Dazostinag
  • HY-P99334
    Vorsetuzumab mafodotin

    Anti-Human CD70 Recombinant Antibody; SGN-75

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin Cancer
    Vorsetuzumab mafodotin (SGN-75) 是一种基于 Auristatin 的抗 CD70 抗体活性分子偶联物 (ADC) Vorsetuzumab mafodotin 由人源化单克隆抗体 Vorsetuzumab 和 ADC 细胞毒素 MMAF 组成，具有抗肿瘤活性。
    Vorsetuzumab mafodotin
  • HY-13550A
    Ametantrone acetate

    NSC 196473 acetate; NSC 290813 acetate

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Ametantrone acetate (NSC 196473 acetate)是一种抗肿瘤药物，具有拓扑异构酶II抑制活性。Ametantrone acetate能够导致DNA共价交联。Ametantrone acetate的药代动力学特征在临床试验中得到了确认，其在体内的消除途径表明其存在主要的代谢途径。
    Ametantrone acetate
  • HY-138627B
    AST5902 mesylate

    		EGFR Drug Metabolite Cancer
    AST5902 mesylate是阿氟替尼的主要代谢产物，具有显著的抗肿瘤活性。AST5902 mesylate有助于抑制非小细胞肺癌的整体药理作用。AST5902 mesylate参与激活 EGFR 突变的反应，并有助于克服 EGFR T790M 耐药突变。
    AST5902 mesylate
  • HY-U00279B
    Nitracrine hydrochloride

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Nitracrine hydrochloride是一种铂类抗肿瘤药物，具有选择性对缺氧细胞的毒性。Nitracrine hydrochloride在缺氧条件下对中国仓鼠卵巢细胞系AA8展现出显著的细胞毒性，其效能约为米索尼达唑的100,000倍。Nitracrine hydrochloride通过与DNA的插入结合和形成共价加合物来发挥其作用。Nitracrine hydrochloride在缺氧条件下的细胞毒性与其还原代谢形成烷基化物质有关，同时可能通过与DNA的插入增强对DNA的反应性，从而提高效能。Nitracrine hydrochloride还可抑制RNA合成，有助于其抗肿瘤效果。
    Nitracrine hydrochloride
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