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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

天然产物

1

点击化学

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W013441
    2',3'-Dideoxyadenosine
    1 篇文献验证

    		 HIV Infection
    2',3'-二脱氧腺苷 2',3'-Dideoxyadenosine 是 HIV 复制抑制剂。抗逆转录病毒活性。抗病毒活性 [1]。
    2',3'-Dideoxyadenosine
  • HY-B0249
    Didanosine
    1 篇文献验证

    2',3'-Dideoxyinosine; ddI

    		 HIV Reverse Transcriptase Infection
    地达诺辛 Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。
    Didanosine
  • HY-N8379
    Morolic acid

    		Others Others
    Morolic acid 可以从 Phoradendron brachystachyum DC Nutt 中分离出来。Morolic acid 具有抗逆转录病毒活性。
    Morolic acid
  • HY-155095
    DNA polymerase-IN-4

    		Others Infection
    DNA polymerase-IN-4 (Compd 5c) 是一种香豆素衍生物，具有抗逆转录病毒能力，其 IC50 值为134.22 μM。
    DNA polymerase-IN-4
  • HY-167716
    Zidovudine diphosphate

    		Others Infection
    Zidovudine diphosphate是一种抗逆转录病毒化合物，具有抑制 HIV 用于合成 DNA 的逆转录酶的活性，从而阻止病毒 DNA 的形成。
    Zidovudine diphosphate
  • HY-W013441R
    2',3'-Dideoxyadenosine (Standard)

    		HIV Infection
    2',3'-二脱氧腺苷 (Standard) 2',3'-Dideoxyadenosine (Standard) 是 2',3'-Dideoxyadenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2',3'-Dideoxyadenosine 是 HIV 复制抑制剂。抗逆转录病毒活性。抗病毒活性 。
    2',3'-Dideoxyadenosine (Standard)
  • HY-19135
    A-77003

    		HIV Protease Infection
    A-77003 是 HIV 蛋白酶的抑制剂，对 HIV-1 和 HIV-2 蛋白酶的 IC50 为 0.1-0.2 μg/ml。A-77003 在体外表现出高水平的抗逆转录病毒活性和低细胞毒性。
    A-77003
  • HY-P35433
    Tifuvirtide

    T-1249

    		 HIV Inflammation/Immunology
    Tifuvirtide (T-1249) 是一种肽类人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 融合抑制剂。Tifuvirtide 是一种合成设计的杂合逆转录病毒包膜多肽。Tifuvirtide 具有抗逆转录病毒活性。Tifuvirtide 可用于 HIV 感染的研究。
    Tifuvirtide
  • HY-B0249R
    Didanosine (Standard)

    		HIV Reverse Transcriptase Infection
    地达诺辛(Standard) Didanosine (Standard)是 Didanosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。
    Didanosine (Standard)
  • HY-122018
    GS-9148

    		HIV Reverse Transcriptase Infection
    GS-9148 是一种核糖修饰的 HIV-1 核苷酸逆转录酶 (HIV-1 nucleotide reverse transcriptase (RT)) 抑制剂，其 EC50 值为 10.6 µM。GS-9148 对 K65R、L74V 或 M184V RT 突变表现出抗逆转录病毒活性。
    GS-9148
  • HY-78726A
    Fosamprenavir sodium

    Amprenavir phosphate sodium; GW 433908 sodium

    		 HIV Endogenous Metabolite Infection
    Fosamprenavir sodium (Amprenavir phosphate sodium)是一种抗HIV药物，具有抗病毒活性。Fosamprenavir sodium是阿莫普那韦（amprenavir）的水溶性前药。Fosamprenavir sodium在抗逆转录病毒抑制中能够帮助实现和维持病毒的抑制，从而降低母乳传播HIV的风险。Fosamprenavir sodium不推荐在哺乳期间使用。
    Fosamprenavir sodium
  • HY-14267
    Lersivirine

    UK-453061

    		 HIV Reverse Transcriptase Infection
    Lersivirine (UK-453061) 是非核苷逆转录的抑制剂 (NNRTI; IC50=119 nM)，对 NNRTI 耐药病毒具有优异的抑制效果。Lersivirine 对野生型人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和临床相关 NNRTI 耐药菌株显示出强大的抗逆转录病毒活性。
    Lersivirine
  • HY-116364
    AZT triphosphate

    3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate

    		 HIV DNA/RNA Synthesis HBV Reactive Oxygen Species Apoptosis Infection
    AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate 具有抗逆转录病毒的活性，并抑制 HIV 复制。AZT triphosphate 还可抑制 HBV 的 DNA 聚合酶。AZT triphosphate 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 途径。
    AZT triphosphate
  • HY-121075
    Alizarin complexone

    		Reverse Transcriptase Infection
    Alizarin complexone 是一种钙示踪剂和螯合剂。Alizarin complexone 是 Rous 相关病毒2逆转录酶（RAV-2 RT）抑制剂。
    Alizarin complexone
  • HY-116364A
    AZT triphosphate TEA

    3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate TEA

    		 HIV DNA/RNA Synthesis HBV Reactive Oxygen Species Apoptosis Infection
    AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) TEA 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate TEA 具有抗逆转录病毒的活性，并抑制 HIV 复制。AZT triphosphate TEA 还可抑制 HBV 的 DNA 聚合酶。AZT triphosphate TEA 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 途径。
    AZT triphosphate TEA
  • HY-116364B
    AZT triphosphate tetraammonium

    3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate tetraammonium

    		 HIV DNA/RNA Synthesis HBV Reactive Oxygen Species Apoptosis Infection
    AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) tetraammonium 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate tetraammonium 具有抗逆转录病毒的活性，并抑制 HIV 复制。AZT triphosphate tetraammonium 还可抑制 HBV 的 DNA 聚合酶。AZT triphosphate tetraammonium 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 途径。
    AZT triphosphate tetraammonium
  • HY-125028
    Hck-IN-1

    		Src HIV Infection
    Hck-IN-1 (compound B9) 是一种二苯基吡唑啉化合物，选择性的 Nef 依赖性 Hck 抑制剂，对 Nef：Hck 复合物和 Hck 的 IC50 分别为 2.8 μM 和 >20 μM。Hck-IN-1 是一种直接且广泛的 HIV-1 Nef 拮抗剂，对于野生型 HIV-1 复制的 IC50 为 100-300 nM。Hck-IN-1 结合口袋残基 Asn126，具有抗逆转录病毒活性。
    Hck-IN-1
  • HY-125810
    4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine

    		HIV Reverse Transcriptase Infection Inflammation/Immunology
    4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine (4'-E-dA)，是一种核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂， 是一种抗病毒活性分子，对耐药HIV变异型具有较强的抑制作用，在MT-4细胞中，EC50 值为 98 nM。4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine
  • HY-116240
    2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine

    ddEtUrd

    		 Others Infection
    2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine (ddEtUrd)是一种抗逆转录病毒化合物，具有较弱的抗HIV活性。2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine的3'-取代衍生物未显示出显著的抗病毒效果。2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine在对人MT4淋巴细胞的HIV复制抑制方面的效力较低。尽管2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine诱导的磷酸化对抗病毒活性至关重要，但其与人类dThd激酶或dCyd激酶的亲和力之间没有密切关联。
    2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine
  • HY-146017
    HIV-1 inhibitor-22

    		HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-22 (compound 11a) 是一种有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂，对 HIV-1 RT 的 IC50 为 3.63 μM。HIV-1 inhibitor-22 对野生型 HIV-1 和突变病毒株 K103N 具有抗逆转录活性，EC50 分别为 0.304 μM 和 0.201 μM，也具有较低的细胞毒性 (CC50 > 227 μM)。
    HIV-1 inhibitor-22
  • HY-153094
    BDM-2

    		HIV HIV Integrase Infection
    BDM-2 是 HIV-1 整合酶 (IN) 的 IN-LEDGF 变构抑制剂 (INLAI) (IC50=47 nM)，并有强效抗逆转录病毒 (ARV) 活性。BDM-2 显示 IN 多聚化激活效应，AC50 为 20 nM。BDM-2 阻断 IN (IN-CCD) 的催化核心结构域与 LEDGF/p75 (IBD) 的整合酶结合结构域之间的相互作用，IC50 为 0.15 μM。 BDM-2 具有高选择性和良好的细胞毒性。
    BDM-2
  • HY-146019
    HIV-1 inhibitor-24

    		HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-24 (compound S-12a) 是一种高效的 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 抑制剂，IC50 为 9.5 nM。HIV-1 inhibitor-24对野生型 HIV-1具有较高的抗病毒活性 (EC50 = 1.6 nM)，且具有较低的细胞毒性 (MT-4 CC50 = 9.07 μM)。HIV-1 inhibitor-24 在小鼠中 2 g/kg 剂量下耐受良好，且具有显著的心血管安全性。
    HIV-1 inhibitor-24
  • HY-146015
    HIV-1 inhibitor-21

    		HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-21 (compound 9b) 是一种有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂，对 HIV-1 RT 的 IC50 为 0.55 μM。HIV-1 inhibitor-21 对野生型 HIV-1 和突变病毒株 K103N 具有抗逆转录活性，EC50 分别为 12.7 nM 和 10.4 nM，同时具有相对较低的细胞毒性 (MT-4 CC50 =10.2 μM)。
    HIV-1 inhibitor-21
  • HY-109014
    Tenofovir exalidex

    CMX-157

    		 HIV HBV Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物，对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株，包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒，都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性，EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性，无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。
    Tenofovir exalidex
  • HY-146019A
    HIV-1 inhibitor-25

    		HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-25 (compound R-12a) 是一种高效的 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 抑制剂，IC50 为 0.1061 μM。HIV-1 inhibitor-25 对野生型 HIV-1具有较高的抗病毒活性，EC50 为 13.6 nM，具有较低的细胞毒性，对 MT-4 细胞的 CC50 为 33.13 μM。HIV-1 inhibitor-25 对 HIV-1 突变株 (L100I, K103 N, Y181C, Y188L, E138K, F227L+V106A) 也有抑制活性，EC50 范围为 0.1961 ~ 5.8136 μM。HIV-1 inhibitor-25 可用于艾滋病的研究。
    HIV-1 inhibitor-25
  • HY-146365
    HIV-1 inhibitor-30

    		HIV Infection Inflammation/Immunology
    HIV-1 inhibitor-30 (compound 10i) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 的 EC50 为 40 nM，对 HIV-1 RT DNA聚合酶的 IC50 为 80 nM。HIV-1 inhibitor-30 对 7 种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI) 耐药的 HIV-1 菌株 (RT-K103N; RT-Y181C; RT-K103N,Y181C; RT-L100I,K103N; RT-Y188L; RT-K103N,G190A; RT-K103N,V108I) 具有较高的抗逆转录病毒活性，IC50 为 0.04~1.42 μM。
    HIV-1 inhibitor-30

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