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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1408
    Salicylanilide
    2 篇文献验证

    2-Hydroxybenzanilide

    		 HIV Integrase HIV Infection
    水杨酰苯胺 Salicylanilide 表现出广泛的生物学特性，包括通过抑制靶向 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 或逆转录酶来抑制 HIV 病毒 (HIV virus) 的抗病毒效力。
    Salicylanilide
  • HY-W012009
    2'-Deoxy-2'-fluorocytidine
    1 篇文献验证

    		 Influenza Virus Infection
    2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 是一种核苷类似物，是刚果出血热病毒 (CCHFV) 复制的有效抑制剂。2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 可与 T705 协同作用，增强两种化合物对 CCHFV 复制的抗病毒效力。
    2'-Deoxy-2'-fluorocytidine
  • HY-B1150
    Clofoctol

    		Bacterial SARS-CoV Antibiotic Infection Cancer
    氯福克酚 Clofoctol 是一种抗生素, 用于革兰氏阳性菌感染的研究，仅对革兰氏阳性菌起作用, 可渗透入人类肺组织。Clofoctol 也能抑制前列腺癌，具有抗病毒活性。
    Clofoctol
  • HY-158763
    MPI8

    TG0205221

    		 SARS-CoV Cathepsin Virus Protease Infection
    MPI8 (TG0205221) 是一种针对 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (MPro) 的抑制剂，具有很高的抗病毒活性。MPI8 通过双重和选择性地抑制 SARS-CoV-2 MPro 以及宿主细胞的半胱氨酸蛋白酶 L (cathepsin L)，发挥其抗病毒作用。这种双重抑制作用增强了 MPI8 的整体抗病毒效力和效果。MPI8 可用于 COVID-19 的临床研究。
    MPI8
  • HY-161806
    ZXH-8-004

    		PROTACs Dengue virus Infection
    ZXH-8-004 (2-12-2-deg) 是一种有效的 DENV E PROTAC 降解剂，其 DC50 值为 0.21 µM。ZXH-8-004 显示出抗病毒效力 (蓝色: E3 连接酶); 黑色: linker; 粉色: DENV E 配体)。
    ZXH-8-004
  • HY-139892
    XR8-69

    		SARS-CoV Infection
    XR8-69 是一种 SARS-CoV-2 PLpro 抑制剂，在 SARS-CoV-2 感染的人类细胞中显示低微摩尔抗病毒效力。
    XR8-69
  • HY-155813
    MPI60

    		SARS-CoV Infection
    MPI60 是一种有效的 SARS-CoV-2 MPro 抑制剂，具有高抗病毒效力、低细胞毒性和高体外代谢稳定性。MPI60 可用于 SARS-CoV-2 研究。
    MPI60
  • HY-144320
    HBV-IN-17

    		HBV Infection
    HBV-IN-17 (compound 8) 是一种有效的 HBV 衣壳组装调节剂，EC50 为 511 nM。
    HBV-IN-17
  • HY-12210
    (S)-BI-1001

    		HIV Integrase Infection
    (S)-BI-1001 (Compound 11) 是一种有活性的 BI-1001 的 S-对映异构体。(S)-BI-1001 对 HIV-1 整合酶表现出抗病毒效力，IC50 为 28 nM，EC50 为 450 nM，Kd 为 4.7 μM。
    (S)-BI-1001
  • HY-B1150R
    Clofoctol (Standard)

    		Bacterial SARS-CoV Antibiotic Infection Cancer
    氯福克酚(Standard) Clofoctol (Standard)是 Clofoctol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clofoctol 是一种抗生素, 用于革兰氏阳性菌感染的研究，仅对革兰氏阳性菌起作用, 可渗透入人类肺组织。Clofoctol 也能抑制前列腺癌，具有抗病毒活性。
    Clofoctol (Standard)
  • HY-162464
    MPD2

    		PROTACs SARS-CoV Infection
    MPD2 是一种以 Cereblon 结合配体为基础的 PROTAC，可以降解 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 MPro。MPD2 在 293T 细胞中有效地降低了 MPro 蛋白水平 (DC50=296 nM)，具有时间依赖性。MPD2 对多种 SARS-CoV-2 毒株表现出强大的抗病毒活性，并且对 Nirmatrelvir (HY-138687) 耐药病毒株具有增强的效力。MPD2 具有研究 SARS-CoV-2 疾病的潜力。(结构备注: (Blue: Cereblon 配体 (HY-14658), Black: linker (HY-W275882)；Red: SARS-CoV-2 的主要蛋白酶抑制剂 MP18 (HY-158763))。
    MPD2
  • HY-144668
    RdRP-IN-4

    		Influenza Virus Infection
    RdRP-IN-4 (compound 11q) 是一种芳基苯甲酰肼类似物，一种具有口服活性的甲型流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，主要是通过直接与 RdRp 的 PB1 亚基结合。RdRP-IN-4 对 H5N1 禽流感病毒株表现出有效的抑制活性，在 MDCK 细胞中的 EC50 为 18 nM。RdRP-IN-4 抑制 H1N1 (A/PR/8/34) Flu A 株和 Flu B 株 (B/Lee/1940)，EC50 值分别为 53 nM 和 20 nM。RdRP-IN-4 以剂量依赖性方式显着抑制病毒核蛋白 (NP) 的表达水平。RdRP-IN-4 在受感染的小鼠中表现出显着的抗病毒活性。
    RdRP-IN-4

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