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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-126049
    (S)-Oxiracetam

    (S)-(-)-Oxiracetam; (S)-ISF2522

    		 Apoptosis Neurological Disease
    (S)-奥拉西坦 (S)-oxiracetam (S-ORC) 是一种靶向凋亡 (apoptosis) 的抑制剂。(S)-oxiracetam 在中脑动脉栓塞/再灌注模型 (middle cerebral artery occlusion/reperfusion, MCAO/R) 中可减少脑梗塞面积，减轻中风后的神经功能障碍。缺血性中风后，(S)-oxiracetam 通过 α7 nAChR 激活 PI3K/Akt/GSK3β 信号通路阻止神经元凋亡。S-ORC可预防缺血性中风后神经元死亡。
    (S)-Oxiracetam
  • HY-124304
    Pinokalant

    LOE-908

    		 TRP Channel SARS-CoV Neurological Disease
    Pinokalant 是一种广谱阳离子通道抑制剂。Pinokalant 显着减少皮质梗死体积。Pinokalant 改善缺血半影区的代谢和电生理状态。Pinokalant 可减少大鼠大脑中动脉闭塞后急性期磁共振图像上的病变大小。Pinokalant 具有研究脑卒中的潜力。
    Pinokalant
  • HY-13056
    SMND-309

    		Drug Metabolite Neurological Disease
    SMND-309 是丹酚酸 B 的代谢产物，在神经元和永久性大脑动脉闭塞大鼠中具有保护神经的作用。
    SMND-309
  • HY-P2824
    Streptokinase, β-hemolytic streptococcus (Lancefield Group C)
    1 篇文献验证

    		 Others Cardiovascular Disease
    链激酶 Streptokinase, β-hemolytic streptococcus (Lancefield Group C) 是一种细菌衍生的蛋白质和纤溶酶原激活剂。Streptokinase 被广泛用于研究凝血障碍。Streptokinase 改善冠状动脉闭塞后的再灌注血流。
    Streptokinase, β-hemolytic streptococcus (Lancefield Group C)
  • HY-100611
    CaCCinh-A01
    5 篇文献验证

    		 Chloride Channel Inflammation/Immunology Cancer
    CaCCinh-A01 是 TMEM16A 和钙激活氯化物通道 (CaCC) 的抑制剂，IC50 值分别为 2.1 和 10 μM。
    CaCCinh-A01
  • HY-121833
    Gambogic amide

    		Trk Receptor Akt ERK Neurological Disease Cancer
    藤黄酰胺 Gambogic amide 是一种有效的选择性 TrkA 激动剂，还诱导其酪氨酸磷酸化和下游信号传导激活，包括 Akt 和 MAPK。Gambogic amide 能够特异性地与 TrkA 受体的细胞质近膜结构域相互作用并触发其二聚化，使致激活。 Gambogic amide 具有神经保护活性可防止谷氨酸诱导的神经元细胞死亡。Gambogic amide 在中风短暂性大脑中动脉闭塞模型中具有改善效力，可用于研究神经退行性疾病和中风。
    Gambogic amide
  • HY-108564
    L 655240

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    L 655240 是血栓烷 (thromboxane) 拮抗剂。L 655240 可缓解冠状动脉闭塞犬模型中早期缺血和再灌注引起的心律失常。L 655240 还涉及癌症和自身免疫性疾病。
    L 655240
  • HY-168501
    Neuroprotective agent 6

    		Others Inflammation/Immunology
    Neuroprotective agent 6 (Compound Y12) 是一种神经保护剂，具有抗氧化活性。Neuroprotective agent 6 在氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 诱导的细胞模型和短暂性大脑中动脉闭塞 (tMCAO) 诱导的动物模型中均表现出优异的神经保护作用。此外，Neuroprotective agent 6 对 Cu2+ 表现出显著的金属螯合活性。
    Neuroprotective agent 6
  • HY-13999A1
    NSI-189 phosphate

    		Others Neurological Disease
    NSI-189 phosphate 是 NSI-189 (HY-13999) 的磷酸盐形式。NSI-189 phosphate 可刺激神经干细胞的神经发生。NSI-189 phosphate 在 Streptozotocin (HY-13753) 诱发的糖尿病小鼠模型中表现出神经保护作用，在大鼠的大脑中动脉闭塞 (MCAo) 模型中改善中风后的神经功能和认知能力，并表现出抗抑郁活性。
    NSI-189 phosphate
  • HY-N8931
    Monomethyl lithospermate

    Lithospermic acid monomethyl ester

    		 Akt Neurological Disease
    Monomethyl lithospermate 激活 PI3K/AKT 通路，对神经损伤发挥保护作用。Monomethyl lithospermate 能提高 SHSY-5Y 细胞的生存能力，抑制线粒体膜电位 (MMOP) 崩溃，抑制细胞凋亡。Monomethyl lithospermate 还降低中动脉闭塞 (MCAO) 大鼠脑组织中的氧化应激水平，改善缺血性中风 (IS) 大鼠神经损伤。
    Monomethyl lithospermate
  • HY-10679
    PF-03049423 free base

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    PF-03049423 (Compound PF-5) free base 是一种有效的，高选择性的 phosphodiesterase-5A 抑制剂，对大鼠和人血小板酶的 IC50 约为 0.2 nM。PF-03049423 free base 可用于急性缺血性中风的研究。
    PF-03049423 free base
  • HY-10679A
    PF-03049423

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    PF-03049423 (Compound PF-5) 是一种有效的，高选择性的 phosphodiesterase-5A 抑制剂，对大鼠和人血小板酶的 IC50 约为 0.2 nM。PF-03049423 可用于急性缺血性中风的研究。
    PF-03049423
  • HY-149164
    BTB09089
    1 篇文献验证

    		 Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
    BTB09089 是 T 细胞死亡相关基因 8 (TDAG8/GPR65) 特异性激动剂。BTB09089 增加 TDAG8 的表达，调节 T 细胞和巨噬细胞细胞因子的产生。
    BTB09089
  • HY-100206
    5α-Androstane-3β,5,6β-triol

    		AMPK Neurological Disease
    5α-Androstane-3β,5,6β-triol 是一种神经保护剂。5α-Androstane-3β,5,6β-triol 可通过抑制 AMPK 信号通路显著逆转细胞内酸化，减轻神经元损伤。5α-Androstane-3β,5,6β-triol 在大脑中动脉闭塞急性缺血性脑卒中模型中，显着减少了梗死体积并减轻了神经功能障碍。
    5α-Androstane-3β,5,6β-triol
  • HY-124535
    TGX-115

    		PI3K Cardiovascular Disease
    TGX-115 是一种细胞渗透性和有效的 PI3-K 异构体 p110β/p110δ 抑制剂 (p110β IC50 值为 0.13 μM，p110δ IC50 值为 0.63 μM)。TGX-115 是一种调节血小板粘附过程的酶，可抑制磷酸肌苷 3-激酶。TGX-115 可用于对冠状动脉闭塞，中风，急性冠状动脉综合征，急性心肌梗塞，血管再狭窄，动脉硬化和不稳定心绞痛等心血管疾病的研究。
    TGX-115
  • HY-15048
    GPI 15427

    		PARP Inflammation/Immunology
    GPI 15427 是酶聚（ADP-核糖）聚合酶-1 (PARP-1) 的强效抑制剂，该酶在炎症期间起有害作用。在大鼠肠道损伤和炎症模型中，包括内脏动脉闭塞 (SAO) 休克和二硝基苯磺酸 (DNBS) 诱发的结肠炎，GPI 15427 表现出强大的抗炎作用。它减少了炎症细胞浸润、组织学损伤和延迟炎症的临床症状。GPI 15427 还减少了接受治疗的大鼠回肠和结肠中聚（ADP-核糖）的积累。这些结果表明 GPI 15427 可用于治疗肠道缺血和炎症。
    GPI 15427
  • HY-N0361
    Dihydrocapsaicin
    2 篇文献验证

    		 TRP Channel Reactive Oxygen Species Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Akt PI3K Cardiovascular Disease Neurological Disease
    二氢辣椒碱 Dihydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效和选择性的 TRPV1 (瞬时受体电位香草酸通道1) 激动剂。Dihydrocapsaicin 可降低 AIF、Bax、Caspase-3 表达，增加 Bcl-2、Bcl-xL、p-Akt 表达。Dihydrocapsaicin 通过调控 PI3K/Akt 增强大鼠脑缺血后低温诱导的神经保护作用。
    Dihydrocapsaicin
  • HY-N0361R
    Dihydrocapsaicin (Standard)

    		TRP Channel Reactive Oxygen Species Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Akt PI3K Cardiovascular Disease Neurological Disease
    二氢辣椒碱 (Standard) Dihydrocapsaicin (Standard) 是 Dihydrocapsaicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效和选择性的 TRPV1 (瞬时受体电位香草酸通道1) 激动剂。Dihydrocapsaicin 可降低 AIF、Bax、Caspase-3 表达，增加 Bcl-2、Bcl-xL、p-Akt 表达。Dihydrocapsaicin 通过调控 PI3K/Akt 增强大鼠脑缺血后低温诱导的神经保护作用。
    Dihydrocapsaicin (Standard)
  • HY-17468A
    Bumetanide sodium

    Ro 10-6338 sodium; PF 1593 sodium

    		 NKCC Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Bumetanide sodium 是一种高效的利尿剂，是 Na+-K+-Cl+ 协同转运蛋白 (NKCC) 的阻断剂。Bumetanide sodium 是选择性的 NKCC1 抑制剂，但对 NKCC2 也有抑制作用，对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 作用的 IC50 值分别为 0.68 和 4.0 μM。
    Bumetanide sodium
  • HY-17468
    Bumetanide
    5 篇以上引用文献

    Ro 10-6338; PF 1593

    		 NKCC Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    布美他尼 Bumetanide (Ro 10-6338; PF 1593) 是一种高效的利尿剂，是 Na+-K+-Cl+ 协同转运蛋白 (NKCC) 的阻断剂。Bumetanide 是选择性的 NKCC1 抑制剂，但对 NKCC2 也有抑制作用，对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 作用的 IC50 值分别为 0.68 μM 和 4.0 μM。
    Bumetanide
  • HY-107202
    Polyinosinic-polycytidylic acid
    最多引用文献
    19 篇文献验证

    Poly(I:C)

    		 Toll-like Receptor (TLR) PKD HSP Bcl-2 Family Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly(I:C)) 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid 可以用作疫苗佐剂，以增强先天性和适应性免疫反应，并改变肿瘤的微环境，还可以直接触发癌细胞发生凋亡 (apoptosis)。
    Polyinosinic-polycytidylic acid
  • HY-17355
    Pramipexole dihydrochloride
    5 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    盐酸普拉克索 Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。
    Pramipexole dihydrochloride
  • HY-B0410
    Pramipexole
    5 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    普拉克索 Pramipexole 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。Pramipexole 可以透过血脑屏障。
    Pramipexole
  • HY-B0410A
    Pramipexole dihydrochloride hydrate
    5 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    普拉克索盐酸盐水合物 Pramipexole dihydrochloride hydrate 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride hydrate 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。
    Pramipexole dihydrochloride hydrate
  • HY-P10275
    Tat-NTS peptide

    		Apoptosis Neurological Disease
    Tat-NTS peptide 是细胞穿透肽，具有神经保护作用。Tat-NTS peptide 能特异性的抑制 ANXA1 的核易位，减少缺血区的神经元凋亡 (apoptosis)。并且 Tat-NTS peptide 能减少脑缺血性梗死体积，可以用于缺血性卒中的研究。
    Tat-NTS peptide
  • HY-B0410R
    Pramipexole (Standard)

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    普拉克索(Standard) Pramipexole (Standard)是 Pramipexole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pramipexole 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。Pramipexole 可以透过血脑屏障。
    Pramipexole (Standard)
  • HY-B0410AR
    Pramipexole dihydrochloride hydrate (Standard)

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    普拉克索盐酸盐水合物 (Standard) Pramipexole (dihydrochloride hydrate) (Standard) 是 Pramipexole (dihydrochloride hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pramipexole dihydrochloride hydrate 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride hydrate 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。
    Pramipexole dihydrochloride hydrate (Standard)
  • HY-107666
    PHA 568487

    		nAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PHA 568487 是 α-7 烟碱乙酰胆碱受体 (α-7 nAchR) 的选择性激动剂。PHA 568487 可减少神经炎症和氧化应激。PHA-568487 可快速透过血脑屏障。
    PHA 568487
  • HY-129674
    PHA 568487 free base

    		nAChR Neurological Disease
    PHA 568487 free base 是一种选择性的 α 7 烟碱乙酰胆碱受体 (α-7 nAchR) 激动剂。PHA 568487 free base 可用于减缓神经炎症。
    PHA 568487 free base

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