2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling Anti-infection
  3. TRP Channel SARS-CoV
  4. Pinokalant

Pinokalant  (Synonyms: LOE-908)

目录号: HY-124304 纯度: 99.09%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Pinokalant 是一种广谱阳离子通道抑制剂。Pinokalant 显着减少皮质梗死体积。Pinokalant 改善缺血半影区的代谢和电生理状态。Pinokalant 可减少大鼠大脑中动脉闭塞后急性期磁共振图像上的病变大小。Pinokalant 具有研究脑卒中的潜力。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Pinokalant Chemical Structure

Pinokalant Chemical Structure

CAS No. : 149759-26-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1680
In-stock
5 mg ￥4290
In-stock
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Other Forms of Pinokalant:

Pinokalant 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Pinokalant is a broad-spectrum and non-selectivecation channel inhibitor. Pinokalant significantly reduces cortical infarct volume. Pinokalant o improves the metabolic and electrophysiologic status of the ischemic penumbra. Pinokalant reduces lesion size on magnetic resonance images in the acute phase following middle cerebral artery occlusion in rats. Pinokalant has the potential for the research of stroke. Pinokalant also shows anti-SARS-CoV-2 activity[1].

体内研究
(In Vivo)

Pinokalant significantly reduces cortical infarct volume from 33.8 mm3 to 24.5 mm3[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

712.83

Formula

C41H48N2O9
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 7.2 mg/mL (10.10 mM; 超声加热助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.4029 mL 7.0143 mL 14.0286 mL
5 mM 0.2806 mL 1.4029 mL 2.8057 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

Pinokalant 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.4029 mL 7.0143 mL 14.0286 mL 35.0715 mL
5 mM 0.2806 mL 1.4029 mL 2.8057 mL 7.0143 mL
10 mM 0.1403 mL 0.7014 mL 1.4029 mL 3.5071 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Pinokalant149759-26-2LOE-908LOE908LOE 908TRP ChannelSARS-CoVTransient receptor potential channelsSARS coronavirusstrokecortical infarctmetabolicartery occlusionSARS-CoV-2Inhibitorinhibitorinhibit

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Pinokalant
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