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By Targets:	Dihydroorotate Dehydrogenase (1) Endogenous Metabolite (2) HDAC (3) Parasite (17)
By Research Areas:	Infection (18) Inflammation/Immunology (1)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-145912

RYL-552S	Parasite	Infection Inflammation/Immunology
RYL-552S 可杀死恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 的耐药菌株。RYL-552S可在体外有效杀灭无性血内阶段的寄生虫。

HY-131708A

FNDR-20123	HDAC Parasite	Infection
FNDR-20123 是一种有效、安全、首创的抗疟疾 HDAC 抑制剂，对疟原虫和人类 HDAC 的 IC₅₀ 分别为 31 nM 和 3 nM。FNDR-20123 对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 无性期 (IC₅₀=41 nM) 和性血期 (雄性配子体 IC₅₀=190 nM) 具有抗疟疾活性。FNDR-20123 抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 的 IC₅₀ 分别为 25，29，2，11，282 nM，并在纳摩尔浓度下抑制 III 类 HDAC 亚型。

HY-136307S

Tizoxanide-d4 glucuronide	Parasite	Infection
Tizoxanide-d₄ glucuronide 是氘标记的 Tizoxanide glucuronide。Tizoxanide glucuronide 是硝唑奈德 (HY-B0217) 的代谢物 (metabolite)，具有细胞穿透性，可抑制寄生虫 (parasite) C. parvum 的无性和有性发育阶段。

HY-116736

BRD7539	Dihydroorotate Dehydrogenase Parasite	Infection
BRD7539 是一种 PfDHODH 抑制剂（IC₅₀ = 0.033 μM）。BRD7539 对多重耐药无性血液阶段 (恶性疟原虫 (P. falciparum), Dd2 株，EC₅₀ = 0.010 μM) 和肝阶段 (伯氏疟原虫 (P. berghei), EC₅₀ = 0.015 μM) 寄生虫均具有强效活性。

HY-131708

FNDR-20123 free base	HDAC Parasite	Infection
FNDR-20123 free base 是一种有效、安全、首创的抗疟疾 HDAC 抑制剂，对疟原虫和人类 HDAC 的 IC₅₀ 分别为 31 nM 和 3 nM。FNDR-20123 free base 对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 无性期 (IC₅₀=41 nM) 和性血期 (雄性配子体 IC₅₀=190 nM) 具有抗疟疾活性。FNDR-20123 free base 抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 的 IC₅₀ 分别为 25，29，2，11，282 nM，并在纳摩尔浓度下抑制 III 类 HDAC 亚型。

HY-101000

Clazuril R62690	Parasite	Infection
Clazuril (R62690) 对两种艾美耳球虫的无性和有性发育阶段都有杀虫作用，从而导致整个生命周期的中断。

HY-163997

Antimalarial agent 42	Parasite	Infection
Antimalarial agent 42 (Compound 2) 是一种抗疟剂，可以在无性生殖阶段 (IC₅₀ <0.5μM) 和配子阶段 (IC₅₀ 为 0.14 μM) 抑制疟原虫 Plasmodium falciparum。

HY-N10190

Asperaculane B	Parasite Endogenous Metabolite	Infection
Asperaculane B 是一种抗恶性疟原虫传播的真菌代谢产物， IC₅₀为 7.89 µM。Asperaculane B 还抑制 IC₅₀ 为 3 µM 的无性恶性疟原虫的发育，并且对人类细胞无毒。

HY-101000R

Clazuril (Standard)	Parasite	Infection
Clazuril (Standard)是 Clazuril 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clazuril (R62690) 对两种艾美耳球虫的无性和有性发育阶段都有杀虫作用，从而导致整个生命周期的中断。

HY-N10197

Pulixin	Parasite Endogenous Metabolite	Infection
Pulixin 可防止 FREP1 与恶性疟原虫感染的细胞裂解物结合。Pulixin 可阻止寄生虫向蚊子传播，EC₅₀ 为 11 µM。Pulixin 也可抑制无性期恶性疟原虫的增殖，EC₅₀ 为 47 nM。

HY-163727

MMV1557817	Parasite	Infection
MMV1557817 是一种口服有效的抗疟疾剂。MMV1557817 是恶性疟原虫和间日疟原虫氨基肽酶 M1 和 M17 的选择性纳摩尔抑制剂，可抑制无性疟原虫的终末期血红蛋白消化。

HY-141837

MMV674850	Parasite	Infection
MMV674850 在2.7和4.5 nM浓度对无性期寄生虫有效，优先靶向早期配子体（早期配子体: IC₅₀ 4.5 ± 3.6 nM; 晚期配子体: IC₅₀ 28.7 ± 0.2 nM）。

HY-121647

Nopol	Others	Others
Nopol 是一种基于诺卜醇的喹啉衍生物，具有对恶性疟原虫无性血液阶段的抑制活性，不同结构的衍生物对不同疟原虫菌株的活性有差异，部分衍生物在特定菌株中具有亚微摩尔级的EC₅₀值。

HY-108024A

Ganaplacide hydrochloride KAF156 hydrochloride; GNF156 hydrochloride	Parasite	Infection
Ganaplacide (KAF156) hydrochloride 是一种首创的具有口服活性的咪唑哌嗪类抗疟剂 (antimalarial)。Ganaplacide hydrochloride 对多种疟原虫有活性，包括耐药寄生虫。Ganaplacide hydrochloride 对无性和有性血液阶段以及肝脏阶段都有杀虫作用。

HY-108024

Ganaplacide KAF156; GNF156	Parasite	Infection
Ganaplacide (KAF156) 是一种首创的具有口服活性的咪唑哌嗪类抗疟剂 (antimalarial)。Ganaplacide 对多种疟原虫有活性，包括耐药寄生虫。Ganaplacide 对无性和有性血液阶段以及肝脏阶段都有杀虫作用。

HY-141836

MMV666810	Parasite	Infection
MMV666810 是一种类似于 MMV390048 的化合物，5.94 nM的 MMV666810 对无性寄生虫有效。与早期相比，MMV666810 对晚期配子体细胞的选择性是早期的3.3倍（早期配子体: IC₅₀ 603 ± 88 nM; 晚期配子体: IC₅₀ 179 ± 8 nM）。

HY-148178

MMV688533	Parasite	Infection
MMV688533 是一种抗疟剂，具有快速的抗疟原虫活性，在人源化小鼠模型中具有有效的单剂量抗恶性疟原虫感染活性。MMV688533 能抑制无性血期寄生虫的活性，IC₅₀ 值为 1.3 nM。MMV688533 具有良好的药代动力学特性和安全性。

HY-111817

ACT-451840	Parasite	Infection
ACT-451840 是一种具有口服活性，强效低毒化合物，对敏感和耐药的恶性疟原虫株具有活性。ACT-451840 对 parasite 的所有无性血液阶段，起效快速。ACT-451840 的作用方式与青蒿素衍生物类似，具有非常迅速消除 parasite 的作用。ACT-451840 可以用于研究疟疾。

HY-161984

HDAC-IN-76	HDAC	Infection Others
HDAC-IN-76 (compound 6i) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。HDAC-IN-76 对 Pf3D7 (chloroquine (HY-17589A) 药敏品系) 和 PfDd2 (chloroquine (HY-17589A) 耐药品系) 的 IC₅₀ 分别为 30 nM 和 98 nM，对无性血期疟原虫具有高效抗疟活性，并表现出对寄生虫的选择性抑制，对人 HDAC1 和 HDAC6 的 IC₅₀ 分别为 7 nM 和 9 nM，同时抑制 PfHDAC1。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N10190

Asperaculane B	Infection Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Parasite Endogenous Metabolite
Asperaculane B 是一种抗恶性疟原虫传播的真菌代谢产物， IC₅₀为 7.89 µM。Asperaculane B 还抑制 IC₅₀ 为 3 µM 的无性恶性疟原虫的发育，并且对人类细胞无毒。

HY-N10197

Pulixin	Infection Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Coumarins Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Disease Research Fields	Parasite Endogenous Metabolite
Pulixin 可防止 FREP1 与恶性疟原虫感染的细胞裂解物结合。Pulixin 可阻止寄生虫向蚊子传播，EC₅₀ 为 11 µM。Pulixin 也可抑制无性期恶性疟原虫的增殖，EC₅₀ 为 47 nM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-136307S

Tizoxanide-d4 glucuronide
Tizoxanide-d₄ glucuronide 是氘标记的 Tizoxanide glucuronide。Tizoxanide glucuronide 是硝唑奈德 (HY-B0217) 的代谢物 (metabolite)，具有细胞穿透性，可抑制寄生虫 (parasite) C. parvum 的无性和有性发育阶段。

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