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By Targets:	CXCR (1) Drug Metabolite (3) EGFR (1) Epigenetic Reader Domain (1) Estrogen Receptor/ERR (1) FAP (1) Fluorescent Dye (1) Isotope-Labeled Compounds (1) PSMA (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (5) Sigma Receptor (1) Somatostatin Receptor (2)
By Research Areas:	Cancer (13)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B2150

4-Hydroxyantipyrine 4-Hydroxyphenazone; NSC 174055	Drug Metabolite	Others
4-Hydroxyantipyrine (4-Hydroxyphenazone; NSC 174055) 是安替比林 (Antipyrine, HY-B0171) 的主要代谢产物，可作为生物分布促进剂。4-Hydroxyantipyrine 可增加胞磷胆碱和安替比林在脑内的浓度比分布。

HY-P5126

DOTA-LM3	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor	Cancer
DOTA-LM3是一种生长抑素受体 (SSTR) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2，也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪，如 177Lu-DOTA-LM3 和 68 Ga-DOTA-LM3。68 Ga-DOTA-LM3 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究，例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。

HY-P5126A

DOTA-LM3 TFA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor	Cancer
DOTA-LM3 TFA是一种生长抑素受体 (SSTR) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2，也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 TFA 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪，如 177Lu-DOTA-LM3 TFA 和 68 Ga-DOTA-LM3 TFA。68 Ga-DOTA-LM3 TFA 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 TFA 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究，例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。

HY-136404

Melanin probe-1	Others	Cancer
Melanin probe-1 是一种基于 ¹⁸ F-吡啶酰胺的 PET 探针。Melanin probe-1 可用于恶性黑色素瘤的 PET 显像。Melanin probe-1 具有较高的肿瘤靶向性、良好的肿瘤影像学对比，理想的生物分布模式和体内稳定性好。

HY-121470

Vesamicol	Others	Others
Vesamicol 是一种用于合成放射性标记衍生物的化合物，其衍生物可作为sigma受体配体用于肿瘤靶向抑制，在细胞摄取、生物分布和抑制实验中表现出一定的潜力。

HY-N7755

Estradiol 3-(β-D-Glucuronide) (sodium)	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Estradiol 3-(β-D-Glucuronide) sodium 是雌二醇 (HY-B0141) 的葡萄糖醛酸衍生物。Estradiol 3-(β-D-Glucuronide) sodium 经过放射性标记，可用于肿瘤成像和生物分布研究。

HY-120391

LiLo	Others	Others
LiLo 是一种新的双功能螯合剂，具有与金属离子（如铟）形成动力学稳定螯合物的活性，使用LiLo将铟-111与单克隆抗体结合后，在体外稳定性和体内生物分布方面优于使用其他螯合剂的结合物。

HY-B2150S

4-Hydroxyantipyrine-d3 4-Hydroxyphenazone-d₃; NSC 174055-d₃	Drug Metabolite Isotope-Labeled Compounds	Others
4-Hydroxyantipyrine-d₃ 是 4-Hydroxyantipyrine 的氘代物。4-Hydroxyantipyrine 是安替比林的主要代谢产物，可作为生物分布促进剂。4-Hydroxyantipyrine 可增加胞磷胆碱和安替比林在脑内的浓度比分布。

HY-B2150R

4-Hydroxyantipyrine (Standard) 4-Hydroxyphenazone (Standard); NSC 174055 (Standard)	Drug Metabolite	Others
4-Hydroxyantipyrine (Standard) 是 4-Hydroxyantipyrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 4-Hydroxyantipyrine (4-Hydroxyphenazone; NSC 174055) 是安替比林 (Antipyrine, HY-B0171) 的主要代谢产物，可作为生物分布促进剂。4-Hydroxyantipyrine 可增加胞磷胆碱和安替比林在脑内的浓度比分布。

HY-123733A

MIP-1095 TFA RPS-001 TFA	PSMA	Cancer
MIP-1095 (RPS-001) TFA 是 PSMA 的有效抑制剂，具有良好生物分布率，可高效靶向肿瘤病灶。MIP-1095 TFA 在应用中会以同位素标记 (¹³¹I 标记) 的方式，作为影像探针，指示肿瘤进展。而 ¹³¹I-MIP-1095 在小鼠中表现出较高的肾脏摄取率。

HY-D0153

Tetramethylrhodamine-5-isothiocyanate	Fluorescent Dye	Cancer
Tetramethylrhodamine-5-isothiocyanate 是一种有效的荧光染料。Tetramethylrhodamine-5-isothiocyanate 可用于标记 PG-M3 抗体，用于快速诊断急性早幼粒细胞白血病 (APL)。Tetramethylrhodamine-5-isothiocyanate 可作为探针在体内定量 PLGA (聚乳酸-乙醇酸共聚) 和 PLGA/壳聚糖纳米粒子的生物分布^[2]。

HY-159602

BET BD2-IN-3	Epigenetic Reader Domain	Cancer
BET BD2-IN-3 (compound I-58) 是 BET 的抑制剂，靶向 BET 的 BD2 结构域。BET BD2-IN-3 可经过放射性 [11C] 标记，用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像。BET [11C]BD2-IN-3 在小鼠的 PET 应用中显示出在外周器官和组织中合适的生物分布。

HY-121659

DCFBC	Others	Cancer
DCFBC是一种前列腺特异性膜抗原（PSMA）抑制剂，用于小型动物正电子发射断层扫描（PET）成像。通过将氟-18标记的苯基溴化物与前体（S）-2-[3-[（R）-1-羧基-2-硫醇乙基]尿素]-戊二酸在氨饱和的甲醇中于60°C下反应10分钟，然后通过C-18反相高效液相色谱法纯化得到[18F]DCFBC。在严重联合免疫缺陷小鼠中，[18F]DCFBC通过尾静脉注射，用于体外生物分布或成像。体外生物分布研究中，小鼠在注射后5、15、30、60和120分钟时被处死，收集肿瘤、血液和主要器官，称重并计数放射性活性。成像使用GE eXploreVista小型动物PET扫描仪，收集12个连续的10分钟帧。结果显示[18F]DCFBC的放射化学产率平均为16±6%（n=8）从4-[18F]氟苯基溴化物。特定放射活性范围从13到133GBq/Amol（350-3600居里/毫摩尔），平均为52GBq/Amol（1392居里/毫摩尔；n=6）。生物分布和成像研究显示[18F]DCFBC在PIP肿瘤中摄取高，而在FLU肿瘤中几乎无摄取。在肾脏和膀胱中 also saw high radiopharmaceutical uptake; however, radioactivity washout from these organs was faster than from the PIP tumors. 注射后60分钟达到最大PIP肿瘤摄取量，为8.16±2.55%注射剂量/克，注射后120分钟降低至4.69±0.89。PIP肿瘤与肌肉比值在注射后120分钟为20。基于小鼠生物分布，剂量限制器官是肾脏（预计人体吸收剂量：0.05 mGy/MBq; 0.2拉德/毫居里）。结论：[18F]DCFBC在小鼠中特异性地定位在表达PSMA+的肿瘤上，适用于小型动物PET成像。这种放射性试剂是进一步研究前列腺癌PET成像的有吸引力的候选者。

HY-P10444

DOTA Conjugated JM#21 derivative 7	CXCR Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
DOTA Conjugated JM#21 derivative 7 (compound Ligand-7) 是 CXCR4 靶向肽与 DOTA 结合的衍生物，可用于生产放射性配体。放射性标记的 DOTA Conjugated JM#21 derivative 7，即 177Lu-DOTA，具有优异的 CXCR4 肿瘤靶向性。177Lu-DOTA 的体外生物分布结果显示，其在除肾脏外所有非靶向器官的摄取量都非常低。

HY-128643

FAPI-4 15 篇以上引用文献	FAP	Cancer
FAPI-4 是一种有效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂，可用于靶向成纤维细胞激活蛋白。FAPI-4 可用于癌症研究。⁶⁸Ga-FAPI-4 PET/CT 是一种很有前景的新型肿瘤成像诊断方法，具有良好的肿瘤背景对比度。

HY-156124

Sigma-2 Radioligand 1	Sigma Receptor	Cancer
Sigma-2 Radioligand 1 (compound 1) 是 Sigma-2 选择性配体。Sigma-2 Radioligand 1 在小鼠中具有良好生物分布性，在大鼠中具有良好体内活性。[18F] 修饰的 Sigma-2 Radioligand 1，在微型 PET/CT 成像中将肿瘤可视化，呈现高肿瘤摄取和肿瘤背景比。实验表明，Sigma-2 Radioligand 1 在 U87MG 胶质瘤异种移植物中具有高特异性结合。

HY-W087187

DOTAGA-anhydride	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) EGFR	Cancer
DOTA衍生试剂 DOTAGA-anhydride 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。DOTAGA-anhydride 螯合铟-111后，可以在温和条件下 (PBS pH 7.4、25 °C、30 分钟) 下标记单克隆抗体 (mAb)，如曲妥珠单抗 (靶向 HER2/neu 受体，亲和力为 5.5 nM)。[111In-DOTAGA]-曲妥珠单抗注射 72 小时后，在乳腺癌 BT-474 异种移植瘤的小鼠中的肿瘤摄取量达到 65%ID/g，具有良好的 SPECT/CT 成像和生物分布研究的价值。

HY-W241345

DOTA-bis(tert-butyl)ester	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
DOTA-bis(tert-butyl)ester 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。DOTA-bis(tert-butyl)ester 可以与不同的盐偶联形成不同的金属螯合剂，例如与 (HY-B1244) 的盐酸盐偶联，得到 DOTA-MN2。DOTA-MN2 可与 [67]Ga-柠檬酸盐反应而获得放射性标记。当 (67)Ga-DOTA-MN2 在磷酸盐缓冲溶液或小鼠血浆中孵育 24 小时不会发生显著分解，在 NFSa 肿瘤小鼠的生物分布实验中具有高肿瘤摄取、迅速的血浆清除，是 SPECT 和 PET 研究的良好材料。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0153

Tetramethylrhodamine-5-isothiocyanate	Fluorescent Dyes/Probes
Tetramethylrhodamine-5-isothiocyanate 是一种有效的荧光染料。Tetramethylrhodamine-5-isothiocyanate 可用于标记 PG-M3 抗体，用于快速诊断急性早幼粒细胞白血病 (APL)。Tetramethylrhodamine-5-isothiocyanate 可作为探针在体内定量 PLGA (聚乳酸-乙醇酸共聚) 和 PLGA/壳聚糖纳米粒子的生物分布^[2]。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5126

DOTA-LM3	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor	Cancer
DOTA-LM3是一种生长抑素受体 (SSTR) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2，也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪，如 177Lu-DOTA-LM3 和 68 Ga-DOTA-LM3。68 Ga-DOTA-LM3 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究，例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。

HY-P5126A

DOTA-LM3 TFA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor	Cancer
DOTA-LM3 TFA是一种生长抑素受体 (SSTR) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2，也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 TFA 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪，如 177Lu-DOTA-LM3 TFA 和 68 Ga-DOTA-LM3 TFA。68 Ga-DOTA-LM3 TFA 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 TFA 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究，例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。

HY-P10444

DOTA Conjugated JM#21 derivative 7	CXCR Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
DOTA Conjugated JM#21 derivative 7 (compound Ligand-7) 是 CXCR4 靶向肽与 DOTA 结合的衍生物，可用于生产放射性配体。放射性标记的 DOTA Conjugated JM#21 derivative 7，即 177Lu-DOTA，具有优异的 CXCR4 肿瘤靶向性。177Lu-DOTA 的体外生物分布结果显示，其在除肾脏外所有非靶向器官的摄取量都非常低。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B2150S

4-Hydroxyantipyrine-d3
4-Hydroxyantipyrine-d₃ 是 4-Hydroxyantipyrine 的氘代物。4-Hydroxyantipyrine 是安替比林的主要代谢产物，可作为生物分布促进剂。4-Hydroxyantipyrine 可增加胞磷胆碱和安替比林在脑内的浓度比分布。

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