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body fat

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22

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

荧光染料

1

生化试剂

6

多肽产品

1

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120872

    Others Metabolic Disease
    AJS1669 free acid 是一种有效的口服糖原合成酶 (GS) 激活剂。AJS1669 free acid 改善小鼠的糖代谢并降低体脂质量。
    AJS1669 free acid
  • HY-P1067A

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Enterostatin (human,mouse,rat) TFA 是一种五肽,主要由胰前脂酶在肠道中裂解而形成。Enterostatin 可以选择性地降低脂肪摄取量、体重和体脂。
    Enterostatin(human,mouse,rat) TFA
  • HY-12191

    Histamine Receptor Metabolic Disease
    A-331440 是一种强效且选择性的组胺 H3 受体拮抗剂,可通过抑制突触前 H3 受体来调节神经递质释放。在涉及高脂饮食小鼠的临床前研究中,A-331440 显示出剂量依赖性的减重和减脂效果。在 5 mg/kg 剂量下,它可有效降低体重,效果堪比右芬氟拉明;而在 15 mg/kg 剂量下,它可显著减少体脂并改善胰岛素耐受性,效果与低脂饮食小鼠相似。这些研究结果表明,A-331440 有望通过调节与食物摄入和代谢调节有关的组胺能通路,成为一种抗肥胖试剂。
    A-331440
  • HY-101699A

    MCHR1 (GPR24) Metabolic Disease
    AMG-076 是一种具有口服活性的,选择性 MCHR1 拮抗剂。AMG-076 可显着降低高脂饮食喂养的非肥胖小鼠和高脂饮食诱导的肥胖 (DIO) 小鼠的体重增加。
    AMG-076
  • HY-P3570

    Lom-AKH-II

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Adipokinetic hormone II (Locusta migratoria) (Lom-AKH-II) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH),能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质,这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。
    Adipokinetic hormone II (Locusta migratoria)
  • HY-P3572

    Lom-AKH-I

    Endogenous Metabolite Endocrinology
    Adipokinetic hormone I (Locusta migratoria) (Lom-AKH-I) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH),能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质,这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。
    Adipokinetic hormone I (Locusta migratoria)
  • HY-P3704

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Enterostatin (rat) 是一种具有口服活性的原脂酶激活肽,选择性地减少脂肪摄入。Enterostatin (rat) 通过 CCK1 受体依赖机制降低血清胆固醇水平。
    Enterostatin (rat)
  • HY-101699

    MCHR1 (GPR24) Metabolic Disease
    AMG-076 free base 是一种具有口服活性的,选择性 MCHR1 拮抗剂。AMG-076 free base 可显着降低高脂饮食喂养的非肥胖小鼠和高脂饮食诱导的肥胖 (DIO) 小鼠的体重增加。
    AMG-076 free base
  • HY-14811

    ZGN-440; CKD-732 free base

    MetAP Metabolic Disease
    Beloranib 是一种 MetAP2 的抑制剂。Beloranib 能减少食物摄入量、体重、脂肪量和脂肪细胞的大小。
    Beloranib
  • HY-125088

    Others Others
    Oleoyl-estrone (OE) 是源自脂肪组织的信号分子,通过减少能量摄入和体内脂肪,同时保持能量消耗和血糖平衡。在去肾上腺女性大鼠的研究中,OE 的给药导致显著的脂肪动员、食物摄入减少和持续的能量消耗。然而,同时给予皮质酮,会通过促进脂肪沉积,抑制 OE 引起的脂肪动员,并加重胰岛素抵抗和血糖失衡。这表明皮质酮对 OE 有益的代谢效应具有拮抗作用,特别是在脂质代谢和胰岛素敏感性方面。
    Oleoylestrone
  • HY-145612S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    苏丹红7B-d5 Sudan Red 7B-d5 是氘代标记的Sudan red 7B。Sudan red 7B 是一种红色非荧光染色剂,可被用于染色脂肪体。
    Sudan red 7B-d5
  • HY-19656

    Others Metabolic Disease
    HMR1426 是一种具有口服活性的,有效的胃排空抑制剂。HMR1426 减少食物摄入量,降低了大鼠胃排空率,减轻了体重和脂肪量,并表现出厌食潜力。HMR1426 具有用于肥胖研究的潜力。
    HMR1426
  • HY-165111

    1,2-Olein-3-myristin; TG(18:1/18:1/14:0)

    Others Others
    1,2-Dioleoyl-3-myristoyl-rac-glycerol (1,2-Olein-3-myristin) 是一种在研究熊蜂脂肪体中甘油三酯的化合物,通过色谱技术分析发现其在不同熊蜂种类中的脂肪酸组成和甘油三酯异构体分布存在差异。
    1,2-Dioleoyl-3-myristoyl-rac-glycerol
  • HY-165112

    1,2-Olein-3-α-linolenin; 1,2-Olein-3-linolenin; TG(18:1/18:1/18:3)

    Others Others
    1,2-Dioleoyl-3-α-linolenoyl-rac-glycerol (1,2-Olein-3-α-linolenin) 是一种在研究熊蜂脂肪体中甘油三酯的化合物,通过色谱技术分析发现其在不同熊蜂种类中的脂肪酸组成和甘油三酯异构体分布存在差异。
    1,2-Dioleoyl-3-α-linolenoyl-rac-glycerol
  • HY-14811A

    ZGN-440 hemioxalate; ZGN-433 hemioxalate; CDK732 hemioxalate

    MetAP Metabolic Disease
    半草酸贝洛拉尼布 Beloranib (ZGN-440; ZGN-433) hemioxalate 是一种 MetAP2 的抑制剂。Beloranib hemioxalate 能减少食物摄入量、体重、脂肪量和脂肪细胞的大小。Beloranib hemioxalate 在抗肥胖活性或者肥胖症的研究中发挥重要作用
    Beloranib hemioxalate
  • HY-14234

    Glucocorticoid Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    Glucocorticoid receptor agonist 是 Glucocorticoid 受体激动剂,作用于 Glucocorticoid receptor (GR)、progesterone receptor (PR) 和 mineralocorticoid receptor (MR) 的 IC50 值分别为 2.1nM, 1200 和 210 nM。Glucocorticoid receptor agonist 具有类固醇样抗炎特性,可用于改善代谢,减少体脂和血清胰岛素的增加水平。
    Glucocorticoid receptor agonist
  • HY-163945

    Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease
    ZTA-261 是一种高选择性和低毒性的甲状腺激素受体 β 亚型 (THR-β) 激动剂 (IC50=6.3 nM),通过 Liothyronine (HY-A0070A) 的介导途径可降低体重和内脏脂肪。ZTA-261 可用于脂质代谢和肥胖的研究。
    ZTA-261
  • HY-159595

    LDLR PCSK9 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    PCSK9-IN-29 是一种降脂剂。PCSK9-IN-29 可以在 hepG2 细胞中增加低密度脂蛋白受体 (LDLR) 蛋白表达并降低 PCSK9 蛋白表达。PCSK9-IN-29 在高脂肪饮食的食蟹猴中可以降低血清 LDL-CTC 和肝酶 ALT 的水平,降低体重体脂,并增加骨矿物质含量。PCSK9-IN-29 可用于非酒精性脂肪性肝炎和肥胖症的研究。
    PCSK9-IN-29
  • HY-W127851

    Cypridina luciferin analog

    Biochemical Assay Reagents Others Cancer
    CLA 或共轭亚油酸是一种多不饱和脂肪酸,天然存在于各种动物产品中,例如肉类和奶制品。它对人类健康具有多种潜在益处,包括减少体脂量、提高胰岛素敏感性和降低炎症的能力。CLA 因其对减肥和肌肉生长的影响,以及它在预防心脏病和癌症等慢性疾病方面的潜在作用而受到广泛研究。此外,它可以作为胶囊形式的膳食补充剂服用。
    CLA
  • HY-162703

    AMPK Metabolic Disease
    Lipid-lowering agent-2 (Compound 14d) 是口服有效的降脂剂,EC50 为 0.06 μM。Lipid-lowering agent-2 抑制脂质合成,激活 AMPK 信号通路,发挥抗肥胖作用。Lipid-lowering agent-2 抑制小鼠食物摄入,改善葡萄糖代谢,降低高脂饮食 (HFD) 诱导的肥胖小鼠的体重和脂肪组织。
    Lipid-lowering agent-2
  • HY-161985

    PPAR Metabolic Disease
    PPARγ-IN-3 (compound 9ga) 是一种有效的和具有口服活性的 PPARγ 抑制剂。PPARγ-IN-3 可减少甘油三酯积累,且细胞毒性较低。PPARγ-IN-3 可防止体重过度增长,减少脂肪量和肝脏质量,减少肝脏和血液中的脂质积累。PPARγ-IN-3 具有研究饮食诱导性肥胖的潜力。
    PPARγ-IN-3
  • HY-120828

    CJC 1134PC

    GLP Receptor Metabolic Disease
    艾本那肽 Albenatide (CJC 1134PC) 是一种经过修饰的 Exendin-4 (HY-13443) 类似物,体外与人重组白蛋白 (HRA) 结合,形成长效 DPP-4 抗性 GLP-1R 激动剂。Albenatide 通过低分子化学接头 (cys-C13H19O6N3-lys) 与 HRA 34 位半胱氨酸残基共价结合。Albenatide 体外增加环磷酸腺苷 (cAMP) 的产生。Albenatide 降低了野生型小鼠的血糖波动、食物摄入量和胃排空,并提高了高脂饮食小鼠的血糖耐受性和减轻体重。
    Albenatide

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