2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. LDLR

LDLR (低密度脂蛋白受体)

Low-density lipoprotein receptor

The low-density lipoprotein receptor (LDLR) gene family includes LDLR, very LDLR, and LDL receptor-related proteins (LRPs) such as LRP1, LRP1b (aka LRP-DIT), LRP2 (aka megalin), LRP4, and LRP5/6, and LRP8 (aka ApoER2). LDLR family members constitute a class of closely related multifunctional, transmembrane receptors, with diverse functions, from embryonic development to cancer, lipid metabolism, and cardiovascular homeostasis.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-NP013
    Oxidized low density lipoprotein (mouse)

    氧化低密度脂蛋白

    		≥98.0%
    Oxidized low density lipoprotein (mouse) 是氧化修饰后的低密度脂蛋白（LDL）。Oxidized low density lipoprotein (mouse) 通过促进内皮功能障碍和加速 VSMCs 的生长和迁移诱导动脉粥样硬化 (AS)
    Oxidized low density lipoprotein (mouse)
  • HY-101529
    Imanixil 99.03%
    Imanixil (HOE-402 free base) 是 LDL 受体 (LDLR) 的诱导剂。Imanixil (HOE-402 free base) 也是一种有效的降胆固醇化合物，可抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 的产生，从而减弱动脉粥样硬化的发展。
    Imanixil
  • HY-P99793
    Orticumab

    奥替苏单抗

    		Inhibitor ≥99.0%
    Orticumab (MLDL1278A) 是一种靶向氧化或丙二醛修饰的脂蛋白 (LDL) 的抗体。Orticumab 特异性抑制氧化低密度脂蛋白 (oxLDL)。Orticumab 参与调节针对 oxLDL 的自身免疫反应，可改善动物模型的动脉粥样硬化。Orticumab 也可用于改善银屑病的研究。
    Orticumab
  • HY-125544
    LY 295427 Modulator ≥98.0%
    LY 295427 是一种 LDL 受体调节剂和一种降胆固醇剂。LY 295427 可以抑制低密度脂蛋白受体的转录。LY 295427 可用于高胆固醇血症研究。
    LY 295427
  • HY-120651
    LDL-IN-2 Inhibitor ≥99.0%
    LDL-IN-2 (compound 3) 是一种抗氧化剂，可对抗铜介导的低密度脂蛋白 (LDL) 氧化。
    LDL-IN-2
  • HY-126933
    Palmitoyl rhizoxin Inhibitor
    Palmitoyl rhizoxin (RS-1541)，一种根瘤菌素 (Rhizoxin) 的 13-0-棕榈酰衍生物，是一种具有抗肿瘤活性的有效抗肿瘤剂。Palmitoyl rhizoxin 与 M5076 肉瘤中的脂蛋白 (lipoproteins) 和低密度脂蛋白 (LDL) 受体 (LDL receptors) 结合。
    Palmitoyl rhizoxin
  • HY-161941
    MeIm
    MeIm (compound 7) 是一种高亲和力的 PCSK9 靶向肽模拟物，具有降胆固醇活性。MeIm 通过抑制 PCSK9 与 LDLR 的结合 (IC50=11.2 μM)，来增加细胞对 LDL 的摄取 (EC50=6.04 μM)。MeIm 可用于心血管疾病的研究。
    MeIm
  • HY-147279
    Milpocitide
    Milpocitide 是一种低密度脂蛋白受体 (human LDL receptor, LDLR)，(293-333) 的肽片段 (EGF-like domain 1)。
    Milpocitide
  • HY-161938
    BRD8518
    BRD8518 是一种 PCSK9 抑制剂 (EC50=0.23 μM)。BRD8518 通过上调 LDLR 的表达并刺激 LDL 的摄取，从而降低血脂。BRD8518 可用于心血管疾病的研究。
    BRD8518
  • HY-123260
    S12340 Inhibitor
    S12340 是低密度脂蛋白氧化修饰的抑制剂，对氧化应激下的心肌细胞有保护作用。
    S12340
  • HY-159595
    PCSK9-IN-29 Inducer
    PCSK9-IN-29 是一种降脂剂。PCSK9-IN-29 可以在 hepG2 细胞中增加低密度脂蛋白受体 (LDLR) 蛋白表达并降低 PCSK9 蛋白表达。PCSK9-IN-29 在高脂肪饮食的食蟹猴中可以降低血清 LDL-C、TC 和肝酶 ALT 的水平，降低体重体脂，并增加骨矿物质含量。PCSK9-IN-29 可用于非酒精性脂肪性肝炎和肥胖症的研究。
    PCSK9-IN-29
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