LDLR (低密度脂蛋白受体)

Low-density lipoprotein receptor

低密度脂蛋白受体 (LDLR) 基因家族包括 LDLR、非常 LDLR 和 LDL 受体相关蛋白 (LRP)，例如 LRP1、LRP1b（又名 LRP-DIT）、LRP2（又名 megalin）、LRP4 和 LRP5/6 以及 LRP8（又名 ApoER2）。LDLR 家族成员构成一类密切相关的多功能跨膜受体，具有多种功能，从胚胎发育到癌症、脂质代谢和心血管稳态。

The low-density lipoprotein receptor (LDLR) gene family includes LDLR, very LDLR, and LDL receptor-related proteins (LRPs) such as LRP1, LRP1b (aka LRP-DIT), LRP2 (aka megalin), LRP4, and LRP5/6, and LRP8 (aka ApoER2). LDLR family members constitute a class of closely related multifunctional, transmembrane receptors, with diverse functions, from embryonic development to cancer, lipid metabolism, and cardiovascular homeostasis.

LDLR 相关产品 (24)
抗体 (3)

By Effects:	抑制剂 (8) 调节剂 (2) 诱导剂 (1)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-P2341

Angiopep-2 hydrochloride		99.74%
Angiopep-2 hydrochloride 是脑肽载体。抗肿瘤活性分子与 Angiopep-2 肽载体的结合可提高其在脑癌中的活性.

HY-NP013

Oxidized low density lipoprotein (mouse) 氧化低密度脂蛋白		≥98.0%
Oxidized low density lipoprotein (mouse) 是氧化修饰后的低密度脂蛋白（LDL）。Oxidized low density lipoprotein (mouse) 通过促进内皮功能障碍和加速 VSMCs 的生长和迁移诱导动脉粥样硬化 (AS)

HY-P4073

ANG1005		98.83%
ANG1005 (Paclitaxel trevade) 是一种可透过血脑屏障的肽-药物偶联物。ANG1005 是一种紫杉烷衍生物，由三个紫杉醇 (HY-B0015) 分子与 Angiopep-2 共价连接组成，旨在通过低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP1) 运输系统穿过血脑和血脑脊髓屏障，并穿透恶性细胞。

HY-145001

20-HC-Me-Pyrrolidine	Inhibitor
20-HC-Me-Pyrrolidine 是一种有效的 Aster 蛋白抑制剂，对 Aster-A、Aster-B 和 Aster-C 的 IC₅₀ 分别为 0.11 μM、0.06 μM 和 0.71 μM。20-HC-Me-Pyrrolidine 阻止 Aster 蛋白结合和转移胆固醇。20-HC-Me-Pyrrolidine 还抑制低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇向内质网 (ER) 的移动。

HY-101529

Imanixil		99.03%
Imanixil (HOE-402 free base) 是 LDL 受体 (LDLR) 的诱导剂。Imanixil (HOE-402 free base) 也是一种有效的降胆固醇化合物，可抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 的产生，从而减弱动脉粥样硬化的发展。

HY-167873

Habenariol	Inhibitor
Habenariol 是一种可以从淡水兰植物 Habenaria repens 中分离出来的具有显著酚类抗氧化活性的物质。

HY-P10698

VH-N412
VH-N412 是一种具有良好血脑屏障穿透性的的载体化神经肽 (NT)。VH-N412 可结合低密度脂蛋白受体 (LDLR) 和神经肽受体 1 (NTSR-1)，是一种药理性低体温 (PIH) 的诱导剂。VH-N412 具有抗惊厥和神经保护作用，VH-N412 可用于癫痫等神经疾病的研究。

HY-P10697

VH4127	Modulator
VH4127 是一种针对低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的环状肽，对 hLDLR 的 K_D 为 18 nM。VH4127 带有非天然氨基酸残基，可特异性结合啮齿动物和人类表皮生长因子 (EGF) LDLR 同源域。

HY-125544

LY 295427	Modulator	≥98.0%
LY 295427 是一种 LDL 受体调节剂和一种降胆固醇剂。LY 295427 可以抑制低密度脂蛋白受体的转录。LY 295427 可用于高胆固醇血症研究。

HY-120651

LDL-IN-2	Inhibitor	≥99.0%
LDL-IN-2 (compound 3) 是一种抗氧化剂，可对抗铜介导的低密度脂蛋白 (LDL) 氧化。

HY-P99793

Orticumab 奥替苏单抗	Inhibitor	≥99.0%
Orticumab (MLDL1278A) 是一种靶向氧化或丙二醛修饰的脂蛋白 (LDL) 的抗体。Orticumab 特异性抑制氧化低密度脂蛋白 (oxLDL)。Orticumab 参与调节针对 oxLDL 的自身免疫反应，可改善动物模型的动脉粥样硬化。Orticumab 也可用于改善银屑病的研究。

HY-P99822

Recaticimab 瑞卡西单抗		99.71%
Recaticimab (SHR-1209) 是一种具有口服活性的靶向 PCSK9 的人源化单克隆抗体。Recaticimab 可高亲和力结合 PCSK9，提高肝细胞表面低密度脂蛋白受体水平，降低血浆中低密度脂蛋白胆固醇的水平。Recaticimab 可用于高胆固醇血症和高脂血症的研究。

HY-100144

Pirozadil 吡扎地尔		98.31%
Pirozadil 是一种降血脂药。

HY-P990143

Anti-Mouse/Rat/Bovine VLDL-R Antibody (IgG-6A6)	Inhibitor
Anti-Mouse/Rat/Bovine VLDL-R Antibody (IgG-6A6) 是小鼠来源的、抗小鼠、大鼠、牛的 VLDL-R 的 IgG1, λ 抗体抑制剂。

HY-NP012

Low density lipoprotein (human) 人低密度脂蛋白
Low density lipoprotein (human) 是五种主要脂蛋白之一，可将胆固醇运送至肾上腺、性腺、肌肉和脂肪组织等各种组织。

HY-U00054

LDL-IN-3	Inhibitor
LDL-IN-3是从专利WO/2005/039596A1，化合物实例C25和专利US 6133467，化合物实例3中提取的抗动脉粥样硬化化合物。

HY-P10502

L57
L57 对低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 (LRP1) 具有高亲和力，K_i 为 45 nM。L57 具有血脑屏障 (BBB) 通透性和血浆稳定性。L57 可用作中枢神经系统药物输送的载体。

HY-126551

Butenoyl-PAF
Butenoyl-PAF 是氧化低密度脂蛋白 (DLDR) 中生成的一种类血小板活化因子 (PAF-like) 的磷脂质类似物。Butenoyl-PAF 可以激活表达人类 PAF 受体的细胞，如嗜中性粒细胞、单核细胞和血小板等，并刺激细胞内的钙离子浓度升高。

HY-147279

Milpocitide
Milpocitide 是一种低密度脂蛋白受体 (human LDL receptor, LDLR)，(293-333) 的肽片段 (EGF-like domain 1)。

HY-161941

MeIm
MeIm (compound 7) 是一种高亲和力的 PCSK9 靶向肽模拟物，具有降胆固醇活性。MeIm 通过抑制 PCSK9 与 LDLR 的结合 (IC₅₀=11.2 μM)，来增加细胞对 LDL 的摄取 (EC₅₀=6.04 μM)。MeIm 可用于心血管疾病的研究。

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