1. Metabolic Enzyme/Protease
  2. LDLR
  3. Orticumab

Orticumab  (Synonyms: 奥替苏单抗; MLDL1278A)

目录号: HY-P99793 纯度: ≥99.0%
Data Sheet SDS COA 技术支持

Orticumab (MLDL1278A) 是一种靶向氧化或丙二醛修饰的脂蛋白 (LDL) 的抗体。Orticumab 特异性抑制氧化低密度脂蛋白 (oxLDL)。Orticumab 参与调节针对 oxLDL 的自身免疫反应,可改善动物模型的动脉粥样硬化。Orticumab 也可用于改善银屑病的研究。

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CAS No. : 1314241-10-5

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  • 参考文献

生物活性

Orticumab (MLDL1278A) is an antibody targeting to oxidized or malondialdehyde-modified lipoprotein (LDL). Orticumab specifically inhibits oxidized low-density lipoproteins (oxLDL). Orticumab involves in modulation of autoimmune responses against oxLDL, improves atherosclerosis in animal model. Orticumab also can be used for research of psoriasis improvement[1][2].

同型

Human IgG1 lambda1

推荐同型对照抗体
种属

Human

体外研究
(In Vitro)

Orticumab (10 μg/mL;24 小时) 增加 oxLDL 刺激后体外培养的 PBMC 中的 CD14+ ICOS-L+ 群体[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Orticumab (10 毫克/小鼠;腹腔注射;每周一次,持续 3 周) 减少主动脉弓中的动脉粥样硬化,减少 CD68 巨噬细胞瓣膜下斑块染色[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: B6.lpr.ApoE-/- mice (18-week-old) fed with high-fat diet (HFD)[1]
Dosage: 10 mg/mouse
Administration: Intraperitoneal injection; once weekly for 3 weeks
Result: Reduced atherosclerosis in the aortic arch by 42.8%, decreased the CD68-macrophage subvalvular plaque staining by 30.5%.
Clinical Trial
NCT NumberSponsorConditionStart DatePhase
NCT01486823BioInvent International AB|Genentech, Inc.
Healthy
November 2011Phase 1
NCT01258907Genentech, Inc.|BioInvent International AB
Atherosclerosis
March 2010Phase 2
NCT04776629Abcentra
Psoriasis|Inflammation|Coronary Artery Disease|Cardiometabolic Syndrome
June 30, 2021Phase 2
CAS 号
性状

液体

颜色

Colorless to light yellow

中文名称

奥替苏单抗

运输条件

Shipping with dry ice.

储存方式

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Format
  • Human IgG1 lambda2
纯度 & 产品资料

纯度: ≥99.0%

参考文献
  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
= × ×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
× = ×
C1   V1   C2   V2
Help & FAQs
  • siRNA 产品怎么判断转染效率?

    可以通过检测转染了 FAM 标记阴性对照的细胞的荧光信号来确定转染效率。通过转染了 GAPDH 阳性对照的细胞确认转染实验中操作是否有问题。如果 GAPDH mRNA 表达降低,则证明转染实验中操作没有问题,GAPDH siRNA 正常发挥作用。如果 GAPDH mRNA 表达没有变化,则证明操作出现失误,转染失败。

  • 使用你们的 siRNA 为什么转染过程中细胞出现大量死亡?

    可能原因有:1)转染试剂浓度过高会产生细胞毒性。2)转染时的培养基中加入了抗生素,这会降低细胞转染的效率,甚至导致细胞死亡。3)转染之后细胞本身状态不佳。

  • 购买了你们的 siRNA,有推荐的转染试剂吗?

    MCE 推出最新转染试剂 HY-K2017 (siRNA/miRNA Transfection Reagent),可用于高效率转染 siRNA。对于一些难转染的细胞如原代细胞、干细胞和 B 细胞系,也可以考虑选择电穿孔法。

  • 如何产品改善基因沉默的效果?

    提高转染效率:首先可依据转染试剂说明书进行转染条件 (细胞密度,转染试剂用量,转染时间等):优化 siRNA 浓度:siRNA 最佳工作浓度因不同的细胞类型及研究目的而异,这取决于 siRNA,细胞系和选择的分析方法。推荐 siRNA 工作浓度为 50 nM,也可以使用不同的浓度进行优化实验以达到最佳转染效率。但过高浓度的 siRNA 可能对细胞产生毒性。调整细胞的生长状态:细胞生长状态不好会影响转染效率。其次可尝试在其他细胞类型上进行转染。若由于实验模型限制无法使用其他细胞,可考虑更换转染试剂或转染方法 (如电转)。若优化之后提高转染效率(转染效率 80% 以上)还是无法改善敲低效果,则可以找我们重新免费设计 siRNA。

  • 同样的 siRNA 为什么在细胞 A 中有效,在细胞 B 效果不好?

    不同细胞可能转染效率不一样,基因表达水平也不一样,这些都与 siRNA 的作用效率有关。

  • 如果设置 FAM 阴性对照组是不是就可以不用做不带荧光的阴性对照呢?另外 GAPDH 的阳性对照只能通过 WB 和 qPCR 检测吗?可以通过流式检测其表达吗?

    我们三保一的套装中阴性对照有两个,一个是带 FAM 的,另一个是不带 FAM,带 FAM 的可以通过在荧光纤维镜下看是否转染进细胞了,建议都做。关于检测阳性对照,一般建议 qPCR 检测,因为我们的 siRNA 主要针对的是 mRNA,蛋白的检测周期的话会有差异,另外对比不同的靶标,转录本可能也会有差异,对蛋白的影响可能会有差异。

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