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  4. Muvalaplin

Muvalaplin  (Synonyms: LY3473329)

目录号: HY-152857 纯度: 99.96%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Muvalaplin (LY3473329) 是一种具有口服活性、选择性的小分子脂蛋白 (a) (Lp (a)) 抑制剂，能够干扰 apo(a) 和 apoB100 之间的初步非共价相互作用，防止二硫键和 Lp(a) 的形成。Muvalaplin 可以降低转基因小鼠和猕猴体内的 Lp (a) 水平。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Muvalaplin Chemical Structure

Muvalaplin Chemical Structure

CAS No. : 2565656-70-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥2080
In-stock
5 mg ￥5200
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Muvalaplin (LY3473329) is an orally active, selective small molecule inhibitor of lipoprotein (a) (Lp (a)) that disrupts the initial non-covalent interaction between apo(a) and apoB100, preventing the disulphide bond and Lp(a) formation. Muvalaplin reduces the levels of Lp (a) in transgenic mice and in cynomolgus monkeys[1][2][3][4][5].

IC50 & Target

Lipoprotein(a) (Lp(a))[1]
体内研究
(In Vivo)

Muvalaplin (1-30 mg/kg，每天口服，持续 5 天) 能够降低 Lp(a) 转基因小鼠模型中的 Lp (a) 水平[3]。
Muvalaplin (1-100 mg/kg，每天口服，持续 15 天) 降低了食蟹猴的 Lp (a) 水平[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Lp (a) transgenic mouse model[3]
Dosage: 1-30 mg/kg
Administration: p.o., daily for 5 days
Result: Reduced the levels of Lp(a) with an absolute ED50 of 3 mg/kg.
Animal Model: Cynomolgus monkeys[3]
Dosage: 1-100 mg/kg
Administration: p.o., daily for 15 days
Result: Reduced median Lp(a) levels in a dose-dependent manner by up to 71%.
Clinical Trial
分子量

710.90

Formula

C42H54N4O6
CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 22.22 mg/mL (31.26 mM; ultrasonic and adjust pH to 7 with 1 M HCL; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.4067 mL 7.0333 mL 14.0667 mL
5 mM 0.2813 mL 1.4067 mL 2.8133 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.96%

COA (291 KB) HNMR (314 KB) LCMS (86 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Muvalaplin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.4067 mL 7.0333 mL 14.0667 mL 35.1667 mL
5 mM 0.2813 mL 1.4067 mL 2.8133 mL 7.0333 mL
10 mM 0.1407 mL 0.7033 mL 1.4067 mL 3.5167 mL
15 mM 0.0938 mL 0.4689 mL 0.9378 mL 2.3444 mL
20 mM 0.0703 mL 0.3517 mL 0.7033 mL 1.7583 mL
25 mM 0.0563 mL 0.2813 mL 0.5627 mL 1.4067 mL
30 mM 0.0469 mL 0.2344 mL 0.4689 mL 1.1722 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Muvalaplin2565656-70-2LY3473329LY 3473329LY-3473329Othersorally activeLp (a)transgenic micecynomolgus monkeysInhibitorinhibitorinhibit

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Muvalaplin
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