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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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生化试剂

1

多肽产品

8

天然产物

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W010649

    Antibiotic HSP Others Cancer
    Isoxazole 细胞毒性低,具有广泛的生物活性 (如抗微生物、抗菌、抗真菌、抗病毒、抗癌、抗炎、免疫调节、镇痛、抗结核或抗糖尿病),是药物支架的五元杂环中的一员。反环 Isoxazole 可作为 HSP90 抑制剂。Isoxazole 已被用为 BET 溴域 抑制剂。三环 Isoxazole 有望用于选择性多药耐药蛋白 (MRP1) 抑制剂。Isoxazole 有望用于各种抑制剂和疾病的研究。
    Isoxazole
  • HY-N1950
    Hispidulin
    2 篇文献验证

    Dinatin

    Pim Cancer
    高车前素 Hispidulin是具有广泛生物活性的天然黄酮。 Hispidulin是Pim-1的抑制剂,IC50值为2.71 μM。
    Hispidulin
  • HY-B1805
    Triclocarban
    2 篇文献验证

    3,4,4′-Trichlorocarbanilide

    Bacterial Infection
    三氯卡班 Triclocarban (3,4,4′-Trichlorocarbanilide) 是一种广谱抗菌化合物,广泛应用于肥皂、护肤霜、牙膏和除臭剂的生产。Triclocarban 是一种潜在的内分泌干扰化学物质,具有调节雄激素和雌激素活性以及其他激素介导的生物过程的能力。
    Triclocarban
  • HY-B1805S

    3,4,4′-Trichlorocarbanilide-d4

    Bacterial Infection
    三氯卡班 d4 Triclocarban-d4 是 Triclocarban 的氘代物。Triclocarban (3,4,4′-Trichlorocarbanilide) 是一种广谱抗菌化合物,广泛应用于肥皂、护肤霜、牙膏和除臭剂的生产。Triclocarban 是一种潜在的内分泌干扰化学物质,具有调节雄激素和雌激素活性以及其他激素介导的生物过程的能力。
    Triclocarban-d4
  • HY-N0328
    alpha-Mangostin
    4 篇文献验证

    α-Mangostin

    Reactive Oxygen Species Apoptosis Bacterial Fungal Virus Protease Cancer
    α-倒捻子素 alpha-Mangostin (α-Mangostin) 是具有广泛生物活性的膳食呫吨酮,如抗氧化剂,抗过敏,抗病毒,抗菌,抗炎和抗癌作用。它是IDH1突变体 (IDH1-R132H) 的抑制剂,Ki值为 2.85 μM。
    alpha-Mangostin
  • HY-138800
    Spinosad
    3 篇文献验证

    nAChR Neurological Disease
    多杀霉素 Spinosad 是一种具有更广泛作用谱的生物神经毒性杀虫剂,是一种由 spinosyns A 和 D混合而成的,是土壤放线菌发酵产物。Spinosad 靶向昆虫神经系统的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs)。Spinosad 具有优良的环境和哺乳动物毒理学特征。具有杀灭幼虫的活性。
    Spinosad
  • HY-N1950R

    Dinatin (Standard)

    Pim Cancer
    高车前素(标准品) Hispidulin (Standard) 是 Hispidulin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hispidulin是具有广泛生物活性的天然黄酮。 Hispidulin是Pim-1的抑制剂,IC50值为2.71 μM。
    Hispidulin (Standard)
  • HY-N11667

    Others Infection Cancer
    18-O-Demethylpederin 是一种 pederin 类似物。Pederin 是首次从隐翅虫属昆虫中提取的天然聚酮化合物,是一种非蛋白质昆虫毒素,具有广谱的生物活性,包括抗菌、抗病毒、抗肿瘤等。
    18-O-Demethylpederin
  • HY-167735

    Bisdequalinium diacetate

    Others Infection
    Salvizol (Bisdequalinium diacetate) 是一种具有广谱杀菌活性的化疗剂,对根管根尖三分之一有效。Salvizol 具有溶解有机牙本质基质的能力,促进矿化和小管暴露。Salvizol 保持中性 pH 值,确保生物相容性,同时具有显著的清洁效力。
    Salvizol
  • HY-B1805S1

    3,4,4'-Trichlorocarbanilide-13C13

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Infection
    三氯卡班-13C13 Triclocarban-13C13 (3,4,4'-Trichlorocarbanilide-13C13) 是 13C 标记的 Triclocarban。Triclocarban (3,4,4′-Trichlorocarbanilide) 是一种广谱抗菌化合物,广泛应用于肥皂、护肤霜、牙膏和除臭剂的生产。Triclocarban 是一种潜在的内分泌干扰化学物质,具有调节雄激素和雌激素活性以及其他激素介导的生物过程的能力。
    Triclocarban-13C13
  • HY-40294

    Monoamine Oxidase GSK-3 LRRK2 Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    吲哚唑,又称异吲哚唑 (isoindazole),是一种杂环芳香有机化合物。其衍生物表现出广泛的生物活性,包括抗炎、抗菌、抗艾滋病、抗心律失常、抗真菌和抗肿瘤的特性。吲哚唑及其衍生物可用于癌症、神经系统疾病、心血管疾病、胃肠道疾病的研究。
    Indazole
  • HY-P5486

    Bacterial Others
    Tet-20 是一种有生物活性的肽。(Tet-20 是一种合成的导管素衍生肽。它被测试为医疗器械的抗感染涂层。当拴在植入物表面时,Tet-20 在体内和体外都表现出广泛的抗菌活性。它可以阻止生物膜形成,并且对真核细胞无毒)
    Tet-20
  • HY-138800R

    nAChR Neurological Disease
    多杀霉素 (Standard) Spinosad (Standard) 是 Spinosad 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Spinosad 是一种具有更广泛作用谱的生物神经毒性杀虫剂,是一种由 spinosyns A 和 D混合而成的,是土壤放线菌发酵产物。Spinosad 靶向昆虫神经系统的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs)。Spinosad 具有优良的环境和哺乳动物毒理学特征。具有杀灭幼虫的活性。
    Spinosad (Standard)
  • HY-N0328R

    α-Mangostin (Standard)

    Fungal Reactive Oxygen Species Bacterial Apoptosis Virus Protease Cancer
    α-倒捻子素 (标准品); alpha-Mangostin (Standard) 是 alpha-Mangostin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。alpha-Mangostin (α-Mangostin) 是具有广泛生物活性的膳食呫吨酮,如抗氧化剂,抗过敏,抗病毒,抗菌,抗炎和抗癌作用。它是IDH1突变体 (IDH1-R132H) 的抑制剂,Ki值为 2.85 μM。
    alpha-Mangostin (Standard)
  • HY-W391625

    (Rac)-Epiligulyl oxide

    Others Cancer
    去氢木香内酯消旋体 (Rac)-Dehydrocostus Lactone ((Rac)-Epiligulyl oxide)是一种天然产物,具有抗寄生虫活性。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone能够显著抑制锥虫(Trypanosoma brucei rhodesiense)的生长。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone呈现出广谱的生物学效应,包括抗炎、抗癌、抗病毒和抗微生物活性。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone还具有抗真菌、抗氧化、抗糖尿病、抗溃疡和抗蠕虫的作用。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone在细胞毒性测试中表现出不同的IC(50)值,具有较高的选择性指数。
    (Rac)-Dehydrocostus Lactone
  • HY-126637

    Bacterial Fungal Infection
    Marasmic acid是一种具有不饱和二醛功能的倍半萜类化合物,首次从Basidiomycete Marasmus conigenus中分离。Marasmic acid具有抗菌、抗真菌、细胞毒性和诱变活性,其广谱活性与α,β-不饱和醛基有关。然而,其详细的生物学作用机制尚未明确。之前的研究认为,Marasmic acid可能通过与内源性亲核体反应或形成吡咯衍生物来发挥作用。本研究发现,Marasmic acid通过干扰M. oryzae的膜传感器组氨酸激酶MoSln1p,超激活HOG通路导致细胞死亡,表明其作用机制与其他不饱和二醛倍半萜类化合物不同。
    Marasmic acid

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