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cGAS inhibitor

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By Targets:	Cyclic GMP-AMP Synthase (11) AIM2 (2) Apoptosis (1) Autophagy (1) Calcium Channel (1) DNA/RNA Synthesis (1) Ferroptosis (1) Fungal (1) IKK (1) IRAK (1) Mitochondrial Metabolism (1) NF-κB (1) PARP (2) PROTACs (1) Protoporphyrinogen IX oxidase (1) STING (2) Toll-like Receptor (TLR) (2)
By Research Areas:	Cancer (8) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (14) Metabolic Disease (1)
Oligonucleotides:	CpG寡核苷酸 (1)

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Targets Recommended: Cyclic GMP-AMP Synthase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-160546

cGAS-IN-2	Cyclic GMP-AMP Synthase	Inflammation/Immunology
cGAS-IN-2 (compound 109) 是一种有效的环状 GMP-AMP 合酶 (Cyclic GMP-AMP Synthase) (cGAS) 抑制剂，对 h-cGAS 的 IC₅₀ 为 0.01512 μM。

HY-149526

cGAS-IN-1	Cyclic GMP-AMP Synthase	Inflammation/Immunology
cGAS-IN-1 (compound C20) 是黄酮类化合物，是 Cyclic GMP-AMP Synthase (cGAS) 抑制剂，IC₅₀s 为 2.28 μM (人类 cGAS) 和 1.44 μM (小鼠 cGAS)。cGAS 的异常激活与多种免疫介导的炎症性疾病有关，cGAS-IN-1 具有潜在抗炎活性。

HY-133916

G140 1 篇文献验证	Cyclic GMP-AMP Synthase	Inflammation/Immunology
G140 是一种有效和选择性的环状 GMP-AMP 合酶 (*cGAS) 的抑制剂，对 h-cGAS* 和 m-cGAS 的 IC₅₀ 值分别为 14.0 nM 和 442 nM。G140 具有抗炎活性。

HY-W021040

Fludioxonil CGA-173506	Fungal Apoptosis	Infection Cancer
咯菌腈 Fludioxonil (CGA-173506) 一种可口服的苯吡咯型杀真菌剂，可抑制 S. sclerotiorum 的生长。Fludioxonil 促进肿瘤生长和转移，诱导心脏毒性。Fludioxonil 诱导鼠胶质瘤细胞的细胞骨架破坏、DNA 损伤和凋亡。

HY-164288

TDI-6570 TDI-006570	Cyclic GMP-AMP Synthase	Inflammation/Immunology Cancer
TDI-6570 是一种环 GMP-AMP 合成酶 (cGAS) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.138 μM。

HY-162966

MS7829	Cyclic GMP-AMP Synthase	Cancer
MS7829 是一种基于 cGAS 抑制剂的去泛素化酶靶向嵌合体 (DUBTAC)，是一种靶蛋白稳定 (TPS) 技术。cGAS 是 cGAS-STING 通路中的关键组成部分。

HY-12464

Butafenacil WC-9717; CGA-276854	Others Protoporphyrinogen IX oxidase	Others
氟丙嘧草酯 Butafenacil (WC-9717; CGA-276854) 是一种抑制原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase) 的除草剂。

HY-114730

CGA-JK3	IKK	Inflammation/Immunology
CGA-JK3 是一种 ATP 竞争抑制剂，可抑制 IKKβ 催化的激酶活性。CGA-JK3 在 LPS (HY-D1056) 诱导的 RAW 264.7 细胞中抑制 IκBα 磷酸化。

HY-12464R

Butafenacil (Standard)	Others	Others
氟丙嘧草酯 (Standard) Butafenacil (Standard)是 Butafenacil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Butafenacil (WC-9717; CGA-276854) 是一种抑制原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase) 的除草剂。

HY-162459

cGAS-IN-3	Cyclic GMP-AMP Synthase	Inflammation/Immunology
cGAS-IN-3 (compound 30d-S) 是口服有效的环 GMP-AMP 合酶 (Cyclic GMP-AMP Synthase/cGAS) 抑制剂，具有良好的血浆暴露、低清除率。cGAS-IN-3 具有抗炎活性，在大鼠中可显着减轻肺部炎症[1].br/

HY-114180

RU.521 最多引用文献 38 篇文献验证 RU320521	Cyclic GMP-AMP Synthase	Metabolic Disease
RU.521 (RU320521) 是一种有效的，选择性的环状 GMP-AMP 合成酶 (*cGAS) 抑制剂，抑制 cGAS* 介导的干扰素上调。RU.521 也抑制 dsDNA 报告基因的活性，IC₅₀ 为 0.7 μM。RU.521 可以降低来自 Aicardi-Goutières 综合征小鼠模型的巨噬细胞中干扰素的组成型表达。

HY-114182

PF-06928215 3 篇文献验证	Cyclic GMP-AMP Synthase	Inflammation/Immunology
PF-06928215 是一种高亲和力的 cGAS (cyclic GMP-AMP Synthase) 抑制剂，IC₅₀ 为 4.9 μΜ，亲和力 K_d 值为 0.2 μΜ。

HY-132221

CU-32	Cyclic GMP-AMP Synthase	Inflammation/Immunology
CU-32 是一种有效的 *cGAS* 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.45 µM。CU-32 减少了 THP-1 细胞中由 IFN 刺激性 DNA 引起的 IFN-β 的产生。

HY-150751

ODN TTAGGG ODN A151	Toll-like Receptor (TLR) AIM2	Inflammation/Immunology
ODN TTAGGG (A151)，抑制性寡核苷酸 (ODN)，是一种 TLR9、AIM2 和 *cGAS* 拮抗剂。ODN TTAGGG 具有免疫抑制作用，可以通过与 DNA 竞争的方式抑制 AIM2 炎性体激活，以及 cGAS 的活化。 ODN TTAGGG 可用于红斑狼疮等相关自身免疫性疾病的研究。ODN TTAGGG 序列：5'-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-3'。

HY-150751C

ODN TTAGGG sodium ODN A151 sodium	AIM2 Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
ODN TTAGGG sodium，抑制性寡核苷酸 (ODN)，是一种 TLR9、AIM2 和 *cGAS* 拮抗剂。ODN TTAGGG sodium 具有免疫抑制作用，可以通过与 DNA 竞争的方式抑制 AIM2 炎性体激活，以及 cGAS 的活化。 ODN TTAGGG sodium 可用于红斑狼疮等相关自身免疫性疾病的研究。ODN TTAGGG 序列：5'-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-3'。

HY-128583

G150 4 篇文献验证	Cyclic GMP-AMP Synthase	Inflammation/Immunology
G150 是一种高选择性的 human cyclic GMP-AMP synthase h-cGAS 抑制剂 IC₅₀ 值为 10.2 nM。G150 可抑制 dsDNA 引发的干扰素表达，可用于炎症的研究。

HY-163461

4F-DDC	PARP	Cancer
4F-DDC 是一种新型 PARP1 抑制剂，IC₅₀ 值为 82 nM。4F-DDC 诱导 DNA 损伤并激活 cGAS-STING 通路。4F-DDC 抑制 HCC-1937 来源的肿瘤异种移植物的生长。

HY-N12507

Eupenicisirenin C	STING NF-κB	Others
Eupenicisirenin C 是一种 Sirenin 衍生物。Eupenicisirenin C 具有很强的 NF-κB 抑制活性。Eupenicisirenin C 抑制对 cGAS-STING 通路的影响。Eupenicisirenin C 抑制骨髓巨噬细胞中 RANKL 诱导的破骨细胞分化。

HY-P3041

Chromostatin (bovine)	Calcium Channel	Endocrinology
Chromostatin bovine 是一种嗜铬素 A (CGA) 衍生肽，可抑制钾离子或 carbamoylcholine 诱导的儿茶酚胺 (catecholamine) 释放，ID₅₀ 为 5 nM。Chromostatin bovine 可减少钙通量，增强胆碱能诱发的分泌反应的脱敏过程，并调节与儿茶酚胺 (catecholamine) 相关的内分泌反应。

HY-158126

G-quadruplex ligand 2	DNA/RNA Synthesis	Cancer
G-quadruplex ligand 2 (compound A3) 是一种基于三苯胺的配体, 靶向线粒体 DNA G4。G-四链体配体 2 可激活 cGAS-STING 通路。G-quadruplex ligand 2 通过调节 TME 来抑制肿瘤生长和转移。

HY-114181

IRAK4-IN-4 1 篇文献验证	IRAK Cyclic GMP-AMP Synthase	Inflammation/Immunology
IRAK4-IN-4 是一种白介素-1 受体相关激酶 (IRAK4) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.8 nM。详细信息请参考专利文献 CN107163044A 中的化合物 15。IRAK4-IN-4 还抑制环 GMP-AM 合酶 (*cGAS*)，IC₅₀ 为 2.1 nM。

HY-158045

PROTAC PARP1 degrader-1	PROTACs PARP	Inflammation/Immunology Cancer
PROTAC PARP1 degrader-1 (Compound CN0) 是 PARP1 的 PROTAC 降解剂。PROTAC PARP1 degrader-1 激活 cGAS/STING 免疫途径，最终增强 T 细胞对肿瘤细胞的杀伤。PROTAC PARP1 degrader-1 抑制 DNA 损伤修复，导致胞质 DNA 片段高效积累 (蓝色: CRBN 配体，黑色: 连接子；粉色: PARP1 抑制剂)。

HY-13735H

Quinacrine acetate Acriquine acetate	Others	Cancer
Quinacrine (Acriquine) acetate 是 cGAS-STING-TBK1 信号通路的小分子调节剂，具有免疫刺激活性。Quinacrine acetate 因其在增强抗肿瘤免疫方面的潜在抑制应用而被探索。Quinacrine acetate 可通过解决各种肿瘤的免疫原性较差的问题来提高癌症免疫疗法的有效性。Quinacrine acetate 还为克服癌症抑制中免疫检查点抑制剂的局限性提供了一种有希望的策略。

HY-162944

NA-Ir	Ferroptosis Mitochondrial Metabolism STING Autophagy	Cancer
NA-Ir 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂。NA-Ir 通过靶向线粒体 DNA (mtDNA) 和激活 cGAS-STING 通路诱导铁蛋白自噬 (Autophagy)，同时通过光动力疗法 (PDT) 诱导活性氧 (ROS) 生成，消耗谷胱甘肽 (GSH)，下调谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4)，从而触发脂质过氧化和铁死亡 (Ferroptosis)。NA-Ir 在光照条件下具有更高的抗癌活性，且对 H₂S 含量较高的癌细胞具有选择性抑制作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5997

XQ2B	Peptides	Inflammation/Immunology
XQ2B 是一种 cGAS 抑制剂靶向蛋白质-DNA 相互作用和相分离。XQ2B 抑制单纯疱疹病毒 1 (HSV-1) 诱导的抗病毒免疫反应，并在体外和体内增强 HSV-1 感染。

HY-P3041

Chromostatin (bovine)	Calcium Channel	Endocrinology
Chromostatin bovine 是一种嗜铬素 A (CGA) 衍生肽，可抑制钾离子或 carbamoylcholine 诱导的儿茶酚胺 (catecholamine) 释放，ID₅₀ 为 5 nM。Chromostatin bovine 可减少钙通量，增强胆碱能诱发的分泌反应的脱敏过程，并调节与儿茶酚胺 (catecholamine) 相关的内分泌反应。

Eupenicisirenin C	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Marine natural products Marine microorganism	STING NF-κB
Eupenicisirenin C 是一种 Sirenin 衍生物。Eupenicisirenin C 具有很强的 NF-κB 抑制活性。Eupenicisirenin C 抑制对 cGAS-STING 通路的影响。Eupenicisirenin C 抑制骨髓巨噬细胞中 RANKL 诱导的破骨细胞分化。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-150751

ODN TTAGGG ODN A151		CpG寡核苷酸
ODN TTAGGG (A151)，抑制性寡核苷酸 (ODN)，是一种 TLR9、AIM2 和 *cGAS* 拮抗剂。ODN TTAGGG 具有免疫抑制作用，可以通过与 DNA 竞争的方式抑制 AIM2 炎性体激活，以及 cGAS 的活化。 ODN TTAGGG 可用于红斑狼疮等相关自身免疫性疾病的研究。ODN TTAGGG 序列：5'-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-3'。

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