1. Immunology/Inflammation
  2. Cyclic GMP-AMP Synthase
  3. RU.521

RU.521  (Synonyms: RU320521)

目录号: HY-114180 纯度: 99.89%
COA 产品使用指南

RU.521 (RU320521) 是一种有效的,选择性的环状 GMP-AMP 合成酶 (cGAS) 抑制剂,抑制 cGAS 介导的干扰素上调。RU.521 也抑制 dsDNA 报告基因的活性,IC50 为 0.7 μM。RU.521 可以降低来自 Aicardi-Goutières 综合征小鼠模型的巨噬细胞中干扰素的组成型表达。

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RU.521 Chemical Structure

RU.521 Chemical Structure

CAS No. : 2262452-06-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥1320
In-stock
5 mg ¥1200
In-stock
10 mg ¥2100
In-stock
50 mg 现货 询价
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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Customer Review

MCE 顾客使用本产品发表的 36 篇科研文献

WB

    RU.521 purchased from MCE. Usage Cited in: Toxicol Lett. 2022 Nov 8;S0378-4274(22)01779-9.  [Abstract]

    RU.521 (2.4 μM) significantly reduces the elevation of cGAS and STING triggered by ZnONPs in BEAS-2B cells.
    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    RU.521 (RU320521) is a potent and selective cyclic GMP-AMP synthase (cGAS) inhibitor and inhibits cGAS-mediated interferon upregulation. RU.521 suppresses dsDNA-activated reporter activity with an IC50 of 0.7 μM. RU.521 reduces constitutive expression of interferon in macrophages from a mouse model of Aicardi-Goutières syndrome (AGS)[1].

    IC50 & Target

    IC50: 0.7 μM (dsDNA)[1]

    体外研究
    (In Vitro)

    RU.521 (0.1 nM-1000 μM;72 h) 抑制巨噬细胞中 dsDNA 诱导的信号传导[1]
    RU.521 (0-100 μM;24 h) 选择性抑制 cGAS 介导的信号传导[1]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    体内研究
    (In Vivo)

    RU.521 (5 mg/kg;腹腔注射一次) 减轻小鼠败血症的症状[2]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Male 8-week-old male mice with LPS injection[2]
    Dosage: 5 mg/kg
    Administration: Intraperitoneal injection; 5 mg/kg once
    Result: Increased cardiac function and reduced the inflammatory responses, oxidative stress and apoptosis in hearts of mice.
    分子量

    415.23

    Formula

    C19H12Cl2N4O3

    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Off-white to yellow

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性数据
    细胞实验: 

    DMSO 中的溶解度 : 83.33 mg/mL (200.68 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.4083 mL 12.0415 mL 24.0830 mL
    5 mM 0.4817 mL 2.4083 mL 4.8166 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.01 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

      生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.01 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

      生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

    以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 50% PEG300    50% Saline

      Solubility: 2 mg/mL (4.82 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息:

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成:
    %
    DMSO +
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
    连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.89%

    参考文献

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 2.4083 mL 12.0415 mL 24.0830 mL 60.2076 mL
    5 mM 0.4817 mL 2.4083 mL 4.8166 mL 12.0415 mL
    10 mM 0.2408 mL 1.2042 mL 2.4083 mL 6.0208 mL
    15 mM 0.1606 mL 0.8028 mL 1.6055 mL 4.0138 mL
    20 mM 0.1204 mL 0.6021 mL 1.2042 mL 3.0104 mL
    25 mM 0.0963 mL 0.4817 mL 0.9633 mL 2.4083 mL
    30 mM 0.0803 mL 0.4014 mL 0.8028 mL 2.0069 mL
    40 mM 0.0602 mL 0.3010 mL 0.6021 mL 1.5052 mL
    50 mM 0.0482 mL 0.2408 mL 0.4817 mL 1.2042 mL
    60 mM 0.0401 mL 0.2007 mL 0.4014 mL 1.0035 mL
    80 mM 0.0301 mL 0.1505 mL 0.3010 mL 0.7526 mL
    100 mM 0.0241 mL 0.1204 mL 0.2408 mL 0.6021 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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