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Isoforms Recommended:	cIAP-2

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cIAP2

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Apoptosis (9) Autophagy (1) Bcr-Abl (1) Caspase (1) Epigenetic Reader Domain (1) HIV (1) IAP (13) PROTACs (2) RIP kinase (1) SNIPERs (2)
By Research Areas:	Cancer (15) Inflammation/Immunology (1)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12600

AZD5582 5 篇以上引用文献	IAP Apoptosis	Cancer
AZD5582 是 IAP 拮抗剂，可以有效与 cIAP1，cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域结合, IC₅₀ 值分别为 15，21，15 nM。AZD5582 诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-110346

AZD5582 dihydrochloride 5 篇以上引用文献	IAP Apoptosis	Cancer
AZD5582 dihydrochloride 是 IAP 拮抗剂，可以有效与 cIAP1，cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域结合, IC₅₀ 值分别为 15，21，15 nM。AZD5582 诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-15454

Xevinapant 5 篇文献验证 AT-406; Debio 1143; SM-406	IAP Apoptosis	Cancer
Xevinapant (AT-406) 是一种有效的，可口服的 Smac 模拟物，为 IAPs 的拮抗剂，能够抑制 XIAP，cIAP1 和 cIAP2 蛋白，K_i 值分别为 66.4，1.9 和 5.1 nM。

HY-13638

GDC-0152 5 篇以上引用文献	IAP	Cancer
GDC-0152 是一种有效的 IAPs 抑制剂，可以与 XIAP，cIAP1 和 *cIAP2* 的 BIR3 结合域，以及 ML-IAP 的 BIR 结合域结合，K_i 值分别为 28 nM，17 nM，43 nM 和 14 nM。

HY-149924

CST626	PROTACs IAP	Cancer
CST626 (Compound 9) 是一种 pan-IAP PROTAC 降解剂。CST626 在 MM.1S 细胞中降解 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 DC₅₀ 分别为 0.7、2.4 和 6.2 nM。

HY-N6064

Polygalacin D 1 篇文献验证	Apoptosis IAP	Cancer
Polygalacin D (PGD) 是从桔梗 Platycodon grandiflorum 中分离的具有抗癌和抗增殖特性的生物活性化合物。 Polygalacin D 抑制 IAP 蛋白家族的表达，包括存活蛋白，cIAP-1 和 cIAP-2 蛋白，并通过抑制 GSK3β，Akt 的磷酸化和PI3K 的表达来阻断 PI3K/Akt 途径。Polygalacin D 通过 PI3K/Akt 途径诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-111875

SNIPER(BRD)-1	SNIPERs Epigenetic Reader Domain	Cancer
SNIPER(BRD)-1 由 IAP 拮抗剂 LCL-161 衍生物和 BET 抑制剂 (+)-JQ-1，通过 linker 连接组成。SNIPER(BRD)-1 通过泛素-蛋白酶体系统诱导 BRD4 降解。SNIPER(BRD)-1 也降解 cIAP1，cIAP2 和 XIAP，IC₅₀ 分别为 6.8 nM，17 nM 和 49 nM。

HY-155019

Anticancer agent 128	IAP	Cancer
Anticancer agent 128 (compound 1) 是一种 IAP 抑制剂，共价靶向 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结构域。Anticancer agent 128 靶向 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结构域，IC₅₀ 分别为 24.9 nM、19.3 nM 和 10.3 nM。

HY-155018

Anticancer agent 127	IAP	Cancer
Anticancer agent 127 (142D6) 是一种 IAP 抑制剂，共价靶向 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结构域。Anticancer agent 127 靶向 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结构域，IC₅₀ 分别为 12 nM、14 nM 和 9 nM。Anticancer agent 127 具有抗癌活性。

HY-111874

SNIPER(ABL)-039	SNIPERs Bcr-Abl	Cancer
SNIPER(ABL)-039，由 Dasatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC₅₀ 为 10 nM。对 ABL，cIAP1，cIAP2，XIAP 的 IC₅₀ 分别为 0.54 nM，10 nM，12 nM 和 50 nM。

HY-151966

TD1092	PROTACs IAP Caspase	Cancer
TD1092 是一种泛凋亡抑制蛋白 (IAP) 降解剂，可降解 cIAP1, *cIAP2* 和 XIAP。TD1092 激活细胞凋亡蛋白酶 (apoptosis 3/7)，并通过促进 IAP 降解，导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。同时，TD1092 还能够阻断 TNFα 介导的 NF-κB 信号通路，抑制 IKK，IkBα，p65，和 p38 的磷酸化。TD1092 可作为 PROTAC，用于癌症研究。

HY-16591

Birinapant 最多引用文献 27 篇文献验证 TL32711	IAP Apoptosis HIV	Cancer
比瑞那帕 Birinapant (TL32711) 是一种二价 Smac 模拟物，是 XIAP 和 cIAP1 的强效拮抗剂，K_d 值分别为 45 nM 和小于 1 nM。Birinapant (TL32711) 诱导完整细胞中 cIAP1 和 cIAP2 的自身泛素化和蛋白酶体降解，从而形成 RIPK1: caspase-8 复合物，caspase-8 活化和诱导肿瘤细胞死亡。Birinapant (TL32711) 靶向与 TRAF2 相关的 cIAP，并消除 TNF 诱导的 NF-κB 活化。

HY-13208

Xevinapant hydrochloride 5 篇文献验证 AT-406 hydrochloride; Debio 1143 hydrochloride; SM-406 hydrochloride	IAP Apoptosis	Cancer
Xevinapant (AT-406) hydrochloride 是一种有效的、口服生物可利用的 Smac 模拟物，也是细胞凋亡蛋白 (IAPs) 抑制剂的拮抗剂。Xevinapant hydrochloride 与 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 蛋白结合，K_i 分别为 66.4、1.9 和 5.1 nM。Xevinapant hydrochloride 在无细胞功能测定中有效拮抗 XIAP BIR3 蛋白，诱导细胞 cIAP1 蛋白的快速降解，并抑制各种人类癌细胞系中的癌细胞生长。Xevinapant hydrochloride 在诱导异种移植肿瘤细胞凋亡方面非常有效。

HY-125593

Dasminapant APG-1387	IAP Apoptosis	Cancer
Dasminapant (APG-1387) 是一种二价 SMAC 模拟物，是 IAP 拮抗剂，可阻断 IAP 家族蛋白 (XIAP，cIAP-1，cIAP-2 和 ML-IAP) 的活性。Dasminapant 诱导 cIAP-1 和 XIAP 蛋白降解以及 caspase-3 激活和 PARP 裂解，从而导致细胞凋亡。Dasminapant 可用于肝细胞癌，卵巢癌和鼻咽癌的研究。是

HY-124181

SM-1295	IAP Apoptosis	Cancer
SM-1295 是凋亡蛋白 IAP 的拮抗剂，其对 XIAP-BIR3、c-IAP1-BIR3 和 c-IAP2-BIR3 的 K_d 值分别为 3077 nM、3.2 nM 和 9.5 nM。

HY-138779

ICCB-19 hydrochloride 1 篇文献验证	Autophagy RIP kinase Apoptosis	Inflammation/Immunology
ICCB-19 hydrochloride 是一种 TRADD (TNFRSF1A associated via death domain) 抑制剂。ICCB-19 hydrochloride 与 TRADD (TRADD-N) 的 N 端结构域结合，破坏其与 TRADD-C 和 TRAF2 的结合。ICCB-19 hydrochloride 是 RIPK1 激酶活性的间接抑制剂。ICCB-19 hydrochloride 有效诱导自噬 (autophagy) 和长寿命蛋白质的降解。

Polygalacin D 1 篇文献验证	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Platycodon grandiflorus (Jacq.) A. DC. Campanulaceae Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis IAP
Polygalacin D (PGD) 是从桔梗 Platycodon grandiflorum 中分离的具有抗癌和抗增殖特性的生物活性化合物。 Polygalacin D 抑制 IAP 蛋白家族的表达，包括存活蛋白，cIAP-1 和 cIAP-2 蛋白，并通过抑制 GSK3β，Akt 的磷酸化和PI3K 的表达来阻断 PI3K/Akt 途径。Polygalacin D 通过 PI3K/Akt 途径诱导凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80618

	cIAP2 Antibody (YA795) cIAP2; AIP1; API2; BIRC3; cIAP2; HAIP1; IAP homolog C; RNF49; MIHC; MALT2; Apoptosis inhibitor 2; IAP2	WB	Human, Monkey
	cIAP2 Antibody (YA795) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 68 kDa, targeting to cIAP2 (1F12). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Monkey.

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克隆性
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