2. Signaling Pathways
  3. PROTAC
  4. SNIPERs

SNIPERs 

IAP-dependent Protein Eraser, Specific and Nongenetic inhibitor of apoptosis protein [IAP]-dependent Protein Erasers

Specific and Non-genetic inhibitor of apoptosis protein [IAP]-dependent Protein Erasers (SNIPER), a class of small-molecule degraders, is designed to induce IAP-mediated ubiquitylation and proteasomal degradation of target proteins.

SNIPERs recruit IAP family of RING-type E3 ligases-cIAP1, cIAP2, and XIAP. The SNIPER chemical structure consists of selective IAP antagonist (i.e., Bestatin, MV1, and LCL161), PEG linker and peptide- or small-molecule-based protein of interest (POI)-specific component. Unlike the chimeric molecules that recruit von Hippel-Lindau and cereblon ubiquitin ligases, SNIPERs induce simultaneous degradation of IAPs such as cIAP1 and XIAP along with the target proteins.

SNIPERs 相关产品 (30):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-111844
    PROTAC RAR Degrader-1 1351169-27-1
    PROTAC RAR Degrader-1 (化合物 9) 是一种有效的和选择性的 RAR PROTAC 降解剂，结构包括凋亡蛋白抑制剂 (IAPs) 配体。基于 IAPs 的降解剂也被称为 SNIPERs。PROTAC RAR Degrader-1 在 HT1080 细胞中，以浓度依赖的方式降低 RARα 水平，但可被蛋白酶体抑制剂 MG132 阻断 (HY-13259)。PROTAC RAR Degrader-1 可用于与核受体相关疾病的研究。(粉色: RAR 配体 1 (HY-111843); 黑色: 连接子 (HY-140189); 蓝色: IAPs 配体 (HY-B0134))
    PROTAC RAR Degrader-1
  • HY-145895
    SNIPER(TACC3)-11 2906151-68-4 99.58%
    SNIPER(TACC3)-11 是一种有效的成纤维细胞生长因子受体 3 转化酸性卷曲螺旋蛋白 3 (FGFR3-TACC3) 抑制剂。SNIPER(TACC3)-11 降低 FGFR3-TACC3 蛋白水平，抑制 FGFR3-TACC3 阳性癌细胞的生长。
    SNIPER(TACC3)-11
  • HY-111846
    PROTAC ERα Degrader-2 1351169-29-3 98.92%
    PROTAC ERα Degrader-2 包含 IAP 配体结合基团，linker 和雌激素受体 α (ERα) 配体结合基团。在 MCF7 细胞中，PROTAC ERα Degrader-2 降低 ERα 水平，30 μM 浓度时达到最大降解程度。同时，基于 cIAP1 的降解剂也被称为 SNIPER。
    PROTAC ERα Degrader-2
  • HY-111876
    SNIPER(TACC3)-1 99.51%
    SNIPER(TACC3)-1 基于 IAP E3连接酶，通过泛素－蛋白酶体系统靶向降解 TACC3 蛋白。SNIPER(TACC3)-1 诱导癌细胞死亡。
    SNIPER(TACC3)-1
  • HY-111875
    SNIPER(BRD)-1 2095244-54-3 99.43%
    SNIPER(BRD)-1 由 IAP 拮抗剂 LCL-161 衍生物和 BET 抑制剂 (+)-JQ-1，通过 linker 连接组成。SNIPER(BRD)-1 通过泛素-蛋白酶体系统诱导 BRD4 降解。SNIPER(BRD)-1 也降解 cIAP1，cIAP2 和 XIAP，IC50 分别为 6.8 nM，17 nM 和 49 nM。
    SNIPER(BRD)-1
  • HY-111877
    SNIPER(TACC3)-2 99.81%
    SNIPER(TACC3)-2 基于IAP E3配体的，通过泛素－蛋白酶体系统靶向降解 TACC3 蛋白。SNIPER(TACC3)-2 诱导癌细胞死亡。
    SNIPER(TACC3)-2
  • HY-111848A
    PROTAC AR Degrader-4 TFA 99.26%
    PROTAC AR Degrader-4 包含 IAP 配体结合基团，linker 和雄激素受体 (AR) 配体结合基团。基于 cIAP1 的降解剂也被称为 SNIPER。
    PROTAC AR Degrader-4 TFA
  • HY-111848
    PROTAC AR Degrader-4 1351169-31-7
    PROTAC AR Degrader-4 包含 IAP 配体结合基团，linker 和雄激素受体 (AR) 配体结合基团。基于 cIAP1 的降解剂也被称为 SNIPER。
    PROTAC AR Degrader-4
  • HY-111872
    SNIPER(ABL)-020 99.79%
    SNIPER(ABL)-020，由 Dasatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 Bestatin (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白。
    SNIPER(ABL)-020
  • HY-129619
    SNIPER(ER)-87 2222354-91-6
    SNIPER(ER)-87 由凋亡蛋白 (IAP) 配体 LCL161 衍生物的抑制剂组成，该抑制剂通过 PEG 接头与雌激素受体 α (ERα) 配体 4-Hydroxytamoxifen 缀合，并有效降解 ERα 蛋白 (IC50=0.097 μM)。SNIPER(ER)-87 在细胞中优先招募 XIAP 至 ERα，而 XIAP 是负责 SNIPER(ER)-87 诱导的 ERα 降解的主要 E3 泛素连接酶。
    SNIPER(ER)-87
  • HY-131178
    HG-7-85-01-NH2 1258391-29-5 99.20%
    HG-7-85-01-NH2 是一种基于 HG-7-85-01 (ABL 抑制剂) 的小分子配体，可作为靶蛋白配体用于合成异双功能分子 SNIPER。HG-7-85-01-NH2 通过 linker 与 IAP 配体结合从而形成 SNIPER(ABL)-033 (HY-111871)。
    HG-7-85-01-NH2
  • HY-111876A
    SNIPER(TACC3)-1 hydrochloride
    SNIPERTACC3-1 hydrochloride 基于 IAP E3连接酶，通过泛素－蛋白酶体系统靶向降解 TACC3 蛋白。SNIPERTACC3-1 hydrochloride 诱导癌细胞死亡。
    SNIPER(TACC3)-1 hydrochloride
  • HY-122825
    SNIPER(ER)-110 2241690-03-7
    SNIPER(ER)-110 由 IAP 配体和雌激素配体，通过 linker 连接组成。SNIPER(ER)-110 诱导雌激素受体 (estrogen receptor; ER) 蛋白降解，处理 4 小时和 48 小时后，DC50 分别为 <3 nM 和 7.7 nM。
    SNIPER(ER)-110
  • HY-111877A
    SNIPER(TACC3)-2 hydrochloride
    SNIPER(TACC3)-2 hydrochloride 基于IAP E3配体的，通过泛素－蛋白酶体系统靶向降解 TACC3 蛋白。SNIPER(TACC3)-2 hydrochloride 诱导癌细胞死亡。
    SNIPER(TACC3)-2 hydrochloride
  • HY-111840
    PROTAC CRABP-II Degrader-1 1225383-40-3
    PROTAC CRABP-II Degrader-1 是一种基于IAP 配体的、细胞视黄酸结合蛋白 (CRABP-II) 的降解剂。
    PROTAC CRABP-II Degrader-1
  • HY-111871
    SNIPER(ABL)-033 2222354-18-7
    SNIPER(ABL)-033，由 HG-7-85-01 (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC50 为 0.3 μM (ABL 抑制剂：HY-15814；ABL 抑制剂活性对照：HY-131178；E3 连接酶配体：HY-128808；linker：HY-130500；E3 连接酶配体 + linker：HY-128819)。
    SNIPER(ABL)-033
  • HY-111842
    PROTAC CRABP-II Degrader-3 1225383-41-4
    PROTAC CRABP-II Degrader-3 是一种基于 IAP 配体的、细胞视黄酸结合蛋白 (CRABP-II) 的降解剂。
    PROTAC CRABP-II Degrader-3
  • HY-111873
    SNIPER(ABL)-019
    SNIPER(ABL)-019，由 Dasatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 MV-1 (cIAP1 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC50 为 0.3 μM。
    SNIPER(ABL)-019
  • HY-111854
    SNIPER(ABL)-015
    SNIPER(ABL)-015，由 GNF5 (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 MV-1 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC50 为 5μM。
    SNIPER(ABL)-015
  • HY-111859
    SNIPER(ABL)-058 2222354-61-0
    SNIPER(ABL)-058，由 Imatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC50 为 10 μM。
    SNIPER(ABL)-058
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