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  • HY-P1077A
    CALP1 TFA
    1 篇文献验证

    		 mGluR Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Calmodulin Inflammation/Immunology
    CALP1 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 µM)，与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。CALP1 TFA 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC50 为 44.78 µM)。CALP1 TFA 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道，并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 TFA 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。
    CALP1 TFA
  • HY-18723
    Yoda 1
    最多引用文献
    37 篇文献验证

    		 Piezo Channel Akt ERK Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Yoda 1 是一种有效的选择性 Piezo1 激动剂。Yoda 1 激活纯化的 Piezo1 通道。Yoda 1 能有效抑制表皮生长因子 (EGF) 诱导的巨胞饮。Yoda 1 增强 Ca2+ 内流，随后激活钙激活钾通道 KCa3.1 和抑制 Rac1 激活。
    Yoda 1
  • HY-12498
    GV-58

    		Calcium Channel Neurological Disease
    GV-58 是一种新型的 N- 和 P/Q-type 钙通道 (Ca2+) 激动剂，EC50 分别为 7.21 和 8.81 μM。GV-58 可减缓通道失活，导致突触前的 Ca2+ 进入大量增加。GV-58 可用于肌无力综合征 (LEMS) 的研究。
    GV-58
  • HY-120535
    RS 30026

    		Calcium Channel Neurological Disease
    RS 30026 是一种强效钙通道 (calcium channel) 激动剂，pEC50 值为 7.45。
    RS 30026
  • HY-P1077
    CALP1

    		mGluR Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Calmodulin Inflammation/Immunology
    CALP1 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 µM)，与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。CALP1 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC50 为 44.78 µM)。CALP1 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道，并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。
    CALP1
  • HY-106927
    Bay Y5959

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Bay Y5959 是一种有效的钙通道 (calcium channel) 激动剂。Bay Y5959 以电压依赖性方式与 DHP 受体结合，增加钙通道的平均开放时间和平均关闭时间。Bay Y5959 具有研究充血性心力衰竭、心律失常的潜力。
    Bay Y5959
  • HY-117223
    GEA 857

    		Potassium Channel Neurological Disease
    GEA 857 是 Serotonin (HY-B1473A) 摄取阻断剂 Alaproclate (HY-164011) 的结构类似物。GEA 857 通过抑制某些膜上的钙离子依赖性钾离子通道 (potassium channel)，来增强由毒蕈碱受体激动剂诱发的反应，这种阻断作用可以增强或延长毒蕈碱胆碱能作用。GEA 857 可用于神经退行性疾病的研究。
    GEA 857
  • HY-151198
    CHF-6366

    		mAChR Adrenergic Receptor Calcium Channel Inflammation/Immunology Endocrinology
    CHF-6366 是一种有效的 M3 毒蕈碱 (muscarinic) 拮抗剂和 β2 肾上腺素能受体 (adrenergic receptors) 激动剂，pKi 分别为 10.4 和 11.4。CHF-6366 也是一种弱钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂 (IC50~50 μM)。CHF-6366 抑制豚鼠的支气管收缩。CHF-6366 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    CHF-6366
  • HY-121746
    GW7845

    		PPAR Calcium Channel Apoptosis Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    GW7845 是一种具有口服活性的，非噻唑烷二酮类酪氨酸衍生的 PPARγ 激动剂。GW7845 可有效抑制电压依赖性钙通道 (VDCC) 并放松加压动脉，使用 Ba2+ 作为电荷载体，IC50 为 3 μM。GW7845 诱导的细胞凋亡依赖于线粒体和凋亡体。GW7845 在原代 pro-B 细胞和 BU-11 细胞中诱导线粒体膜快速去极化和细胞色素 c 释放。
    GW7845

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