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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-142686A
    SGK1-IN-3 hydrochloride

    		SGK Inflammation/Immunology
    SGK1-IN-3 hydrochloride (compound 3a) 是一种有效的、具有口服活性的 SGK1 抑制剂。丝氨酸/苏氨酸激酶 SGK1 是 β-连环蛋白途径的激活剂，是软骨降解的强大刺激剂，在患病的骨关节炎软骨中被发现在基因组控制下被上调。SGK1-IN-3 hydrochloride 具有研究骨关节炎的潜力。
    SGK1-IN-3 hydrochloride
  • HY-145061
    ADAMTS-5-IN-3

    		ADAMTS Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    ADAMTS-5-IN-3 (Example 37-2) 是 ADAMTS-5 和 ADAMTS-4 的有效抑制剂，IC50 分别为 8 和 12 nM。ADAMTS-5-IN-3可用于软骨退化或软骨稳态破坏相关疾病的研究，特别是骨关节病和/或类风湿性关节炎。
    ADAMTS-5-IN-3
  • HY-N2350
    Cynaropicrin

    		MMP NF-κB TNF Receptor Cancer
    菜蓟苦素 Cynaropicrin 是一种倍半萜内酯，可以抑制肿瘤坏死因子 (TNF-α) 的释放，在鼠和人巨噬细胞的 IC50 值分别为 8.24 和 3.18 μM。 Cynaropicrin 也抑制软骨降解因子 (MMP13) 的增加并抑制 NF-κB 的信号传导。
    Cynaropicrin
  • HY-142686
    SGK1-IN-3

    		SGK Inflammation/Immunology
    SGK1-IN-3 (compound 3a) 是一种有效的、具有口服活性的 SGK1 抑制剂。丝氨酸/苏氨酸激酶 SGK1 是 β-连环蛋白途径的激活剂，是软骨降解的强大刺激剂，在患病的骨关节炎软骨中被发现在基因组控制下被上调。SGK1-IN-3具有研究骨关节炎的潜力。
    SGK1-IN-3
  • HY-18694
    CGS 27023A

    		MMP Inflammation/Immunology
    CGS 27023A 是一种非肽类、具有口服活性的 MMP 抑制剂，对 MMP-3、MMP-1、MMP-2 和 MMP-9 的 Ki 值分别为 43、33、20 和 8 nM。CGS 27023A 可用于关节炎的研究。
    CGS 27023A
  • HY-100518A
    T 26c sodium

    		MMP Inflammation/Immunology
    T 26c sodium 是一种有效、选择性的 MMP13 抑制剂，IC50 值为 6.9 pM。T 26c sodium 可抑制牛鼻中隔软骨外植体对降解。
    T 26c sodium
  • HY-117668
    MDL 101146

    		Elastase Infection Inflammation/Immunology
    MDL 101146 是一种中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂，具有口服活性。MDL 101146 抑制人类的中性粒细胞弹性蛋白酶，Ki 值为 25 nM。MDL 101146 可用于关节炎的研究。
    MDL 101146
  • HY-N2350R
    Cynaropicrin (Standard)

    		MMP NF-κB TNF Receptor Cancer
    菜蓟苦素 (Standard) Cynaropicrin (Standard) 是 Cynaropicrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cynaropicrin 是一种倍半萜内酯，可以抑制肿瘤坏死因子 (TNF-α) 的释放，在鼠和人巨噬细胞的 IC50 值分别为 8.24 和 3.18 μM。 Cynaropicrin 也抑制软骨降解因子 (MMP13) 的增加并抑制 NF-κB 的信号传导。
    Cynaropicrin (Standard)
  • HY-164525
    SD-7300

    SC-81490; PF-02881307

    		 MMP Cancer
    SD-7300 (SC-81490) 是一种具有口服活性的 MMP-2、MMP-9 和 MMP-13 的抑制剂，Ki 值分别为 0.03、0.01 和 0.03 nM。SD-7300 能够减少肿瘤细胞对细胞外基质的降解，从而抑制肿瘤细胞的侵袭和转移。此外，SD-7300 也是一种剂量依赖性的小鼠角膜血管生成抑制剂，以及白细胞介素-1 诱导的牛软骨降解抑制剂。SD-7300 可用于乳腺癌的研究。
    SD-7300
  • HY-E70005I
    Collagenase, Type VI

    Type VI collagenase

    		 MMP Cancer
    胶原酶VI Collagenase, Type VI (EC 3.4.24.3) 是胶原酶，可以降解 VI 型胶原蛋白。VI 型胶原蛋白是各种组织 (如皮肤、心脏、血管、软骨和滑液中的细胞膜成分)，胶原酶过量会导致细胞外基质病变。胶原酶也是肿瘤侵袭和转移的生物标志物。Collagenase, Type VI 能够特异性作用于脯氨酸和甘氨酸之间的肽键，利用这一特点，能够用对应修饰的电极在实验中快速、灵敏地检测其浓度水平。
    Collagenase, Type VI

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