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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

多肽产品

2

天然产物

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-130187A

    Bacterial Infection
    Sapienic acid sodium 是一种常见于皮肤和粘膜中的脂肪酸,对皮肤和口腔中发现的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有可变的抗菌活性。Sapienic acid sodium 对血链球菌,微生物链球菌和核纤梭菌具有活性,其 MBC 值分别为 31.3 μg/mL,375.0 μg/mL 和 93.8 μg/mL。
    Sapienic acid sodium
  • HY-145937

    MDM-2/p53 Cancer
    PK9327 是一种小分子稳定剂,靶向空腔的 p53 癌症突变。
    PK9327
  • HY-108637

    MDM-2/p53 Cancer
    PhiKan 083 是一种咔唑衍生物,可以稳定 p53 的突变体 Y220CKd 值为 167 μM。PhiKan 083 可用于癌症研究。
    PhiKan 083
  • HY-108637A

    MDM-2/p53 Cancer
    PhiKan 083 hydrochloride 是一种咔唑衍生物,可以稳定 p53 的突变体 Y220CKd 值为 167 μM,在 Ln229 细胞中,相对亲和力 (Kd) 为 150 μM;PhiKan 083 可用于癌症研究。
    PhiKan 083 hydrochloride
  • HY-W004883

    5A-DMP

    E1/E2/E3 Enzyme DNA/RNA Synthesis Cancer
    3-Amino-4,6-dimethylpyridine (5A-DMP) 是一种 UHRF1 抑制剂,靶向 UHRF1 TTD 结构域的 Arg-binding cavity 位点。3-Amino-4,6-dimethylpyridine 通过阻断 UHRF1LIG1 的相互作用,干扰 DNA 甲基化,可用于癌症领域的研究。
    3-Amino-4,6-dimethylpyridine
  • HY-130187

    Bacterial Infection
    Sapienic acid 是一种常见于皮肤和粘膜中的脂肪酸,对皮肤和口腔中发现的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有可变的抗菌活性。Sapienic acid 对血链球菌,微生物链球菌和核纤梭菌具有活性,其 MBC 值分别为 31.3 μg/mL,375.0 μg/mL 和 93.8 μg/mL。
    Sapienic acid
  • HY-B0050

    Others Infection
    Delmopinol 是一种抗菌剂,可用于口腔,抑制牙齿上菌膜产生。
    Delmopinol
  • HY-W130354

    Biochemical Assay Reagents Others
    葫芦脲 Cucurbituril 是一个类似于中空南瓜的容器分子,两端各有两个相同的入口,中间有一个疏水腔。Cucurbituril 具有独特的化学特性,使它们能够选择性地将药物或催化剂等客体分子封装在其空腔内,使其免受周围环境的影响。Cucurbituril 在药物输送、催化和材料科学等各个领域具有重要的潜在应用。
    Cucurbituril
  • HY-N3905

    (+)-Fragransin A2

    Others Cancer
    Fragransin A2 是一种木酚素,可以从 Knemafurfuracea(肉豆蔻科)的茎中分离出来。Fragransin A2 显示抗癌活性。
    Fragransin A2
  • HY-150137

    Biochemical Assay Reagents Others
    Iomeprol 是一种非离子型 X 射线造影剂,具有低渗透压和稳定的化学性质,能耐受高温灭菌。Iomeprol 可广泛用于血管、体腔、以及胃肠道造影检查等。
    Iomeprol
  • HY-116188

    Others Inflammation/Immunology
    HX1 是一种强效的可逆性髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂,其 IC50 值为 50 nM。HX1 结合在血红素上方的活性位点腔内,阻挡了底物通道。HX1 有望用于炎症疾病的研究。
    HX1
  • HY-10445

    Azoline; R126638

    Fungal Infection
    Pramiconazole 是一种具有口服活性的广谱抗真菌剂。Pramiconazole 对 14α-去甲基化酶有较好的亲和力。Pramiconazole 可以用于局部皮肤、头发、指甲、口腔和生殖器粘膜的真菌感染的研究。
    Pramiconazole
  • HY-135618

    Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Infection
    DHODH-IN-3 (compound 3) 是人二氢乳清酸脱氢酶 (HsDHODH) 的有效抑制剂,IC50 值为 261 nM。DHODH-IN-3 以 32 nM 的 Kiapp 结合 DHODH 中的泛醌结合腔。 DHODH-IN-3 有潜力用于疟疾的研究。
    DHODH-IN-3
  • HY-106526

    Bactacine; Nanbacine

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    希波酚 Xibornol (Bactacine) 是一种抗菌剂,对肺炎链球菌、化脓性链球菌和金黄色葡萄球菌以及以衣氏放线菌和溃疡棒状杆菌具有有效的抗菌作用。Xibornol 有潜力用于口腔消毒,或者作为革兰氏阳性微生物引起的咽部感染的佐剂。
    Xibornol
  • HY-B2203

    Phosphatase Metabolic Disease
    甘油磷酸钙 Monocalcium glycerophosphate 是肠道碱性磷酸酶 F3 的抑制剂 (intestinal alkaline phosphatase F3),有抗蛀牙特性。Monocalcium glycerophosphate 是全肠外营养溶液中钙和磷的来源,阻止静脉营养的矿化骨的发育,可保持肠上皮完整性。
    Monocalcium glycerophosphate
  • HY-108527

    RAR/RXR Cancer
    CD1530 是一种选择性的 RARγ 激动剂,其 Kd 为150 nM。CD1530 已与 bexarotene 联合使用,以抑制致癌物4-硝基喹啉 1-氧化物在人类口腔和食管鳞状细胞癌小鼠模型中诱导的口腔癌发生。
    CD1530
  • HY-163522

    Influenza Virus Infection
    Neuraminidase-IN-20 (Compound 5i) 是 neuraminidase (NA) (H5N1-H274Y) 的抑制剂 (IC50= 0.44 μM)。Neuraminidase-IN-20 与 NA 的 430 腔位结合,干扰 NA 的酶活性。
    Neuraminidase-IN-20
  • HY-W012248

    Others Others
    KG-655 是一种小分子化合物,能够与 ARNT PAS-B 的 β-折叠表面及其内部空腔结合,并干扰其与转录共激活因子 TACC3 的结合作用。KG-655 能促进 ARNT PAS-B 的同源二聚化,有潜力调节多条 ARNT 介导信号通路。
    KG-655
  • HY-121820

    HIV Infection
    DMJ-I-228 是一种 CD4 类似物。DMJ-I-228 可与 CD4 结合位点附近保守的 Phe 43 腔内的 HIV-1 gp120 结合,从而阻断 HIV-1 与 CD4 结合并抑制 HIV-1 感染。
    DMJ-I-228
  • HY-107201A

    Betadex hydrate

    Biochemical Assay Reagents Others
    β-Cyclodextrin hydrate (Betadex hydrate) 是一种环状寡糖,由 7 个葡萄糖单元组成,具有一个疏水的中心腔和一个亲水的外部表面。β-Cyclodextrin hydrate 用于一种免疫测定法,这种方法利用 β-Cyclodextrin hydrate 与小分子形成的复合物来提高小分子的免疫检测灵敏度。β-Cyclodextrin hydrate 可用于生物传感和免疫分析中的研究。
    β-Cyclodextrin hydrate
  • HY-B0516

    Hoe-045

    Sodium Channel NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease
    盐酸阿替卡因 Articaine hydrochloride (Hoe-045) 是一种含酯基的酰胺类活性剂,可抑制或缓解疼痛,可逆地与神经内腔内电压门控钠通道的α亚基结合,能有效缓解疼痛。Articaine hydrochloride 通过抑制 NF-?B 的激活和 NLRP3 炎症小体通路改善脂多糖 (LPS) 诱导的急性肾损伤。
    Articaine hydrochloride
  • HY-N7434
    N-Nitrosodiethylamine
    2 篇文献验证

    Diethylnitrosamine; DEN

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与DNA修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤。主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。
    N-Nitrosodiethylamine
  • HY-118315

    Others Reactive Oxygen Species Others
    L-012 是一种化学发光探针,与人体血液、口腔和大鼠腹腔中活化的中性粒细胞产生的各种类型的 ROS 发生反应,并产生强烈的化学发光 (CHL)。L-012 主要通过与羟基自由基和次氯酸盐反应产生 CHL。L-012 可以用于研究复杂生物系统的 ROS 生成以及 ROS 在各种疾病发病机制中的作用。
    L-012
  • HY-B0516A

    Hoe-045 free base

    NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Sodium Channel Inflammation/Immunology
    Articaine (Hoe-045 free base) 是一种含酯基的酰胺类活性剂,可抑制或缓解疼痛,可逆地与神经内腔内电压门控钠通道的α亚基结合,能有效缓解疼痛。Articaine 通过抑制 NF-?B 的激活和 NLRP3 炎症小体通路改善脂多糖 (LPS) 诱导的急性肾损伤。
    Articaine
  • HY-149581

    Bacterial Infection
    DprE1-IN-9 (compound B18) 是一种有效的可逆 DprE1 抑制剂,可以与 DprE1 的受体腔结合。DprE1-IN-9 显示出强大的抗分枝杆菌活性,不仅针对非致病性菌株 H37Ra (MIC=0.18 µg/mL),而且针对致病性 H37Rv 以及临床 MDR 和 XDR 分离株。
    DprE1-IN-9
  • HY-130187S

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Infection
    Sapienic acid-d19是氘代标记的Sapienic acid。Sapienic acid 是一种常见于皮肤和粘膜中的脂肪酸,对皮肤和口腔中发现的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有可变的抗菌活性。Sapienic acid 对血链球菌,微生物链球菌和核纤梭菌具有活性,其 MBC 值分别为 31.3 μg/mL,375.0 μg/mL 和 93.8 μg/mL。
    Sapienic acid-d19
  • HY-N7434S

    Diethylnitrosamine-d4; DEN-d4

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    N-Nitrosodiethylamine-d4 是 N-Nitrosodiethylamine 的氘代物。 N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与DNA修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤。主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。
    N-Nitrosodiethylamine-d4
  • HY-N7434S1

    Diethylnitrosamine-d10; DEN-d10

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    N-Nitrosodiethylamine-d10 是 N-Nitrosodiethylamine 的氘代物。 N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与DNA修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤。主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。
    N-Nitrosodiethylamine-d10
  • HY-B0516R

    Hoe-045 (Standard)

    Sodium Channel NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease
    盐酸阿替卡因 (标准品) Articaine (hydrochloride) (Standard) 是 Articaine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Articaine hydrochloride (Hoe-045) 是一种含酯基的酰胺类活性剂,可抑制或缓解疼痛,可逆地与神经内腔内电压门控钠通道的α亚基结合,能有效缓解疼痛。Articaine hydrochloride 通过抑制 NF-?B 的激活和 NLRP3 炎症小体通路改善脂多糖 (LPS) 诱导的急性肾损伤。
    Articaine hydrochloride (Standard)
  • HY-121496

    Toll-like Receptor (TLR) Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology Cancer
    3M-011 是一种有效的双重 TLR7/8 激动剂和一种细胞因子诱导剂。3M-011 显着抑制 H3N2 流感病毒在鼻腔中的复制。3M-011 还是一种放疗的有效佐剂,可在放疗过程中诱导局部和深远的全身免疫反应。3M-011 具有强大的抗肿瘤作用。
    3M-011
  • HY-113658

    Others Others
    ts-SA是一种炭酸酐酶(CA)抑制剂,具有对7种人类CA同源体的活性。ts-SA能够与酶活性位点中的Zn(II)离子以去质子化形式结合。ts-SA的有机骨架在酶的腔体中扩展,并与氨基酸残基及水分子参与多种相互作用。由于其结构差异,ts-SA的抑制性能明显优于另一种吡啶衍生物。ts-SA展现出低纳摩尔级的抑制活性,是一种多靶点的CA抑制剂。
    ts-SA
  • HY-149509

    α-synuclein Neurological Disease
    α-Synuclein inhibitor 9 (Compound 20C) 是一种α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 抑制剂。α-Synuclein inhibitor 9 与成熟 α-突触核蛋白原纤维中的空腔结合并减少 β-折叠结构。α-Synuclein inhibitor 9 抑制 A53T α-Syn 聚集。α-Synuclein inhibitor 9 具有神经保护作用,改善大脑功能连接,缓解运动功能障碍。α-Synuclein inhibitor 9 可用于帕金森病 (PD) 研究。
    α-Synuclein inhibitor 9
  • HY-109134A

    TAS-205

    Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    Pizuglanstat hydrate(TAS-205)是一种造血前列腺素 D 合成酶(HPGDS)抑制剂。TAS-205 能在细胞基础的酶学测试和体内模型中选择性抑制前列腺素 D2(PGD2)的合成,并有效减少嗜酸性粒细胞进入鼻腔和晚期鼻塞。与孟鲁司特 (HY-13315A) 联合使用时,TAS-205 显示出显著的协同抑制效应;与非索非那定 (HY-B0801A) 联合使用时,对早期和晚期鼻塞也有一定的抑制效果。
    Pizuglanstat hydrate
  • HY-133031A

    Histone Methyltransferase Others
    CSV0C018875 hydrochloride是一种G9a (EHMT2)抑制剂,具有抑制G9a活性的作用。CSV0C018875在酶和细胞基础的检测中均能有效抑制G9a的活性,且其毒性远低于已知的G9a抑制剂BIX-01294。CSV0C018875紧密结合在G9a的活性位点腔内,从而提高了结合的牢固性并延长了化合物的驻留时间,进一步增强了G9a的抑制效果。CSV0C018875有潜力通过进一步优化来改善其ADME(吸收、分布、代谢和排泄)以及药效特性。
    CSV0C018875 hydrochloride
  • HY-130178

    Endogenous Metabolite Infection
    CL-385319是一种N-替代哌啶化合物,具有抑制H5N1禽流感A病毒感染的活性。CL-385319在Madin-Darby犬肾细胞(MDCK)中对高度致病性的H5N1病毒的感染表现出IC50为27.03±2.54 μM的效果。CL-385319具有低细胞毒性,CC50为1.48 mM,能够抑制携带不同来源H5N1毒株的假病毒入侵,但对VSV-G假型粒子的进入没有抑制作用。CL-385319具有HA1中的M24A突变或HA2中的F110S突变的假病毒对CL-385319具有抗性,表明这两个残基在腔体区域可能对CL-385319的结合至关重要。
    CL-385319
  • HY-135115

    3,4-DHPEA-EA

    Others Inflammation/Immunology
    Oleuropein Aglycone (3,4-DHPEA-EA)是一种多酚,也是橄榄苦苷 (HY-N0292) 的苷元形式,存在于特级初榨橄榄油中,具有多种生物活性。它由橄榄苦苷通过酶促、酸性或乙酰水解形成。饮食中摄入Oleuropein Aglycone (3,4-DHPEA-EA)(50 mg/kg食物)可增加阿尔茨海默病 TgCRND8 转基因小鼠模型中的神经元自噬囊泡数量并逆转认知缺陷。它还可降低皮质和海马组蛋白去乙酰化酶 2 (HDAC2) 的水平,并在同一模型中恢复长期增强作用。在高脂饮食引起的肥胖大鼠模型中,Oleuropein Aglycone (3,4-DHPEA-EA)可增加尿液去甲肾上腺素以及肩胛间棕色脂肪组织肾上腺素和 UCP1 蛋白水平,并降低血浆瘦素水平和腹腔总脂肪组织重量。它还可降低角叉菜胶诱发的胸膜炎小鼠模型中的肺中性粒细胞浸润、脂质过氧化和 IL-1β 水平。
    Oleuropein Aglycone

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