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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111648
    6-O-Methyl Guanosine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Inflammation/Immunology
    6-O-Methyl Guanosine 是一种修饰的核苷。6-O-Methyl Guanosine (6-methylguanosine) 作用于恶性着色性干皮病细胞系，抑制集落形成。
    6-O-Methyl Guanosine
  • HY-P10281
    RW3

    		Bacterial Infection
    RW3 是一个小型阳离子六肽，具有两亲性。RW3 针对细菌的细胞质膜，通过抑制细胞呼吸和细胞壁合成来发挥作用。RW3 对革兰氏阳性细菌表现出较高的生物活性，并且在之前的研究中没有显示出显著的细胞毒性或溶血作用。RW3 在两倍最小抑制浓度 (MIC) 下，RW3 能在 10 分钟内迅速杀死 97% 的初始菌落形成单位 (CFU)。RW3 可用于抗微生物和抗真菌的研究。
    RW3
  • HY-135775
    BMVC
    1 篇文献验证

    		 G-quadruplex Telomerase DNA/RNA Synthesis Cancer
    BMVC 是一种有效的 G-四联体 (G4) 稳定剂和选择性的端粒酶 (telomerase) 抑制剂，IC50 约为 0.2 μM。BMVC 抑制 Taq DNA 聚合酶，IC50 约为 2.5 μ M。BMVC 提高了端粒 G4 结构的熔化温度，并加速了端粒长度的缩短。抗癌活性。
    BMVC
  • HY-149347
    Mtb-IN-3

    		Bacterial Infection
    Mtb-IN-3 (compound 10c) 是结核分枝杆菌 (Mtb) 的抑制剂。Mtb-IN-3 显示出选择性、有效的体外抗分枝杆菌活性，且无细胞毒性。Mtb-IN-3 抑制小鼠结核病模型中脾脏的集落形成。
    Mtb-IN-3
  • HY-149371
    HDAC6-IN-16

    		HDAC Apoptosis Cancer
    HDAC6-IN-16 (compound 5c) 是一种组蛋白脱乙酰酶 6 (HDAC6) 抑制剂，基于 Quinazolin-4(3H)-One。HDAC6-IN-16 具有抗癌作用，抑制集落形成。HDAC6-IN-16 将细胞周期阻滞在 G2 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    HDAC6-IN-16
  • HY-149346
    Mtb-IN-2

    		Bacterial Infection
    Mtb-IN-2 (compound 10c) 是一种针对结核分枝杆菌 (Mtb) 的抗菌剂，无细胞毒性。Mtb-IN-2 显着降低小鼠结核病模型脾脏中的菌落形成单位 (CFU)，并区分药物敏感和耐药 Mtb H37Rv 菌株。Mtb-IN-2 影响蛋氨酸代谢，但不直接影响叶酸途径。
    Mtb-IN-2
  • HY-120376
    XZH-5

    		STAT Cancer
    XZH-5 抑制 STAT3 磷酸化，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并降低集落形成能力。
    XZH-5
  • HY-155055
    Antiproliferative agent-26

    		Others Cancer
    Antiproliferative agent-26 (compound 4g) 是一种具有广泛活性的抗增殖药物，(10 μM) 有效抑制白血病、中枢神经系统、黑色素瘤、肾脏和乳腺癌细胞。Antiproliferative agent-26 抑制集落形成，并分别在 5 μM 和 25 μM 时将细胞周期阻滞在 G1 期/S 期。
    Antiproliferative agent-26
  • HY-151915
    ATR-IN-20

    		ATM/ATR mTOR Cancer
    ATR-IN-20 是一种有效的 ATR (ATM/ATR) 抑制剂，IC50 为 3 nM。ATR-IN-20 对 mTOR 具有抑制作用 (IC50 为 18 nM)，同时对 PI3Kα (100 nM)、ATM (100 nM) 和 DNA-PK (662 nM) 显示出良好的选择性。ATR-IN-20 具有出色的药代动力学特征 (F = 30%)，并具有抗癌作用。
    ATR-IN-20
  • HY-155243
    12R-LOX-IN-1

    		DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology
    12R-LOX-IN-1 (Compound 4a) 是一种 12R-LOX 抑制剂 (IC50: 28.25 μM)。12R-LOX-IN-1 抑制 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病角质形成细胞的过度增殖状态和集落形成潜力。12R-LOX-IN-1 抑制活性氧、Ki67、IL-17A、TNF-α 和 IL-6 的产生。 12R-LOX-IN-1 可用于抗银屑病研究。
    12R-LOX-IN-1
  • HY-P5740
    Cacaoidin

    		Bacterial Infection
    Cacaoidin 是一种从可可链霉菌菌株中分离得到的糖基化抗生素，对革兰氏阳性病原菌(包括艰难梭菌)有较强的抗菌活性。
    Cacaoidin

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