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covalent linkage

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5

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

2

MCE 试剂盒

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W440896

    Liposome Others
    DSPE-PEG-SH, MW 2000是由PEG修饰的磷脂与马来酰亚胺反应形成的聚合物。该两性聚合物可在水溶液中形成脂质双分子层,可用于包埋活性分子,用于药物递送系统,如mRNA疫苗。
    DSPE-PEG-SH, MW 2000
  • HY-48999A

    Others Cancer
    FSK hydrochloride 是氟磺酰氧苯甲酰-l-赖氨酸,具有长而灵活的含芳基氟硫酸盐侧链,可以到达共价连接难以到达的蛋白质位点。FSK hydrochloride 修饰纳米分子,可靶向表皮生长因子受体 (EGFR),产生不可逆结合的共价结合。FSK hydrochloride 通过遗传编码化学交联,可以捕获活细胞中酶-底物间的未知的相互作用,靶向 Cys 以外的残基,并在结合外围进行交联。FSK hydrochloride 可构建生物反应性的 SuFEx 系统,用于在体外和体内在不同蛋白质中创建共价键。
    FSK hydrochloride
  • HY-145823

    EGFR Cancer
    EGFR-IN-42 (Compound 17b) 是一种有效的 EGFR 抑制剂,具有单位数纳摩尔活性。EGFR-IN-42 通过共价键将他莫昔芬或安多昔芬与 EGFR 抑制剂吉非替尼连接起来。EGFR-IN-42 保留 ER 拮抗剂活性和 EGFR 抑制作用。EGFR-IN-42 具有优越的抗癌活性。
    EGFR-IN-42
  • HY-145824

    EGFR Cancer
    EGFR-IN-43 (Compound 17c) 是一种有效的 EGFR 抑制剂,具有单位数纳摩尔活性。EGFR-IN-43 通过共价键将他莫昔芬或安多昔芬与 EGFR 抑制剂吉非替尼连接起来。EGFR-IN-43 保留 ER 拮抗剂活性和 EGFR 抑制作用。EGFR-IN-43 具有优越的抗癌活性。
    EGFR-IN-43
  • HY-144323

    PROTACs PERK Cancer
    YF135 是一种高效的可逆共价 KRASG12C PROTAC。以 KRAS G12C inhibitor 48 (compound 6d) 作为配体,以 MRTX849 联动 VHL 配体为支架,设计合成YF135。YF135 通过 E3 连接酶 VHL 介导的蛋白酶体途径显著诱导 KRASG12C 的可逆降解,降低 ERK 磷酸化水平。
    YF135

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