early antigen

By Targets:	Apoptosis (1) EBV (10) Glucocorticoid Receptor (1) HIV Protease (1) HSV (5) Influenza Virus (1) Leukotriene Receptor (1) Parasite (1) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Ser/Thr Protease (1) Toll-like Receptor (TLR) (1)
By Research Areas:	Cancer (9) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Infection (12) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (2)

Targets Recommended: Early 2 Factor (E2F) HuR PSMA FLT3 CD74

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-150058

Bocconoline	Others	Neurological Disease
Bocconoline 是一种有效的早期内体抗原1 (EEA1) 抑制剂。Bocconoline 可从博落回 (Macleaya cordata) 中分离。Bocconoline 可用于帕金森病 (PD) 的研究。

HY-N7691

3,29-O-Dibenzoyloxykarounidiol Karounidiol dibenzoate	EBV	Infection Cancer
3,29-O-Dibenzoyloxykarounidiol (Karounidiol dibenzoate) 是从 Momordica grosvenori 果实中提取的一种苯甲酸三萜烯酯。3,29-O-Dibenzoyloxykarounidiol 对肿瘤启动子 TPA 诱导的 EB 病毒早期抗原活化具有抑制作用。

HY-122213

RU-25055	Glucocorticoid Receptor	Endocrinology
RU-25055 是一种有效的抗糖皮质激素。RU-25055 可抑制地塞米松诱导的 EpsteinBarr 病毒 (EBV) 早期抗原的产生。

HY-130789

Cimigenol-3-one	EBV	Infection
Cimigenol-3-one 抑制 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 的激活。

HY-N3254

Minumicrolin Murpanidin; (+)-Murpanidin	HSV EBV	Infection
Minumicrolin 是一种植物生长抑制剂。Minumicrolin 可以从九里香中分离出来。Minumicrolin 抑制 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA)的激活。

HY-N8459

α-Cembrenediol α-CBD	EBV	Cancer
α-Cembrenediol 是 EBV 的有效抑制剂。α-Cembrenediol 抑制 Epstein-Bar 病毒的早期抗原。α-Cembrenediol 还具有抗肿瘤活性。

HY-N8873

Silychristin B	Others	Cancer
Silychristin B 是一种抗肿瘤促进剂。Silychristin B 抑制 TPA 诱导的 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 的产生。Silychristin B 可从 milk thistle 中分离得到。

HY-108620

CDP-840 GR259653X	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
CDP-840 (GR259653X) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 phosphodiesterase IV (PDE IV) 抑制剂。CDP-840 抑制抗原诱导的有意识松鼠猴早期和晚期支气管收缩。

HY-N8041

Mogroside III A2	HSV	Infection
罗汉果苷IIIA2 Mogroside III A2 是一种葫芦素糖苷。Mogroside III A2 可以抑制 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 的激活。Mogroside III A2 对 NOR 1 的激活有弱的抑制作用。

HY-105999

APC 366	Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
APC 366 是肥大细胞类胰蛋白酶 (tryptase) 的选择性抑制剂(K_i=7.1 μM)。在羊过敏性哮喘模型中，APC 366 抑制抗原诱导的早期哮喘反应 (EAR)、晚期哮喘反应 (LAR) 和支气管高反应性 (BHR)。

HY-N6033

Ferruginol (+)-Ferruginol	EBV HSV Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
弥罗松酚 Ferruginol ((+)-Ferruginol) 是一种天然二萜类化合物，是 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 激活的抑制剂。Ferruginol 通过诱导线粒体凋亡 (apoptosis) 抑制甲状腺癌细胞的生长。Ferruginol 具有抗肿瘤，心脏保护，抗氧化、胃保护和神经保护活性。

HY-N12978

Benzyl β-gentiobioside	Others	Cancer
Benzyl β-gentiobioside 是一种存在于桃仁 (Prunus persica seeds) 中的苯基醇糖苷类化合物。Benzyl β-gentiobioside 具有抗肿瘤促进活性活性，通过抑制 TPA (12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate，一种肿瘤促进剂) 诱导的 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 激活来发挥作用。

HY-133108

Azadirachtin B	EBV Parasite Phosphatase Influenza Virus	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
印楝素 B Azadirachtin B 是从 Azadirachta indica 种子仁中分离的柠檬苦素。Azadirachtin B 增加碱性磷酸酶 (ALP) 活性并刺激成骨细胞分化。Azadirachtin B 对爱泼斯坦-巴尔病毒早期抗原 (EBV-EA) 具有活性。Azadirachtin B 具有杀虫，杀线虫，抗癌，抗炎，抗病毒和成骨特性。

HY-N11020

Cabenoside D	EBV	Infection Inflammation/Immunology
Cabenoside D (化合物 8) 是一种三萜苷，能够从苔藓根的甲醇提取物中分离得到。Cabenoside D 具有抗炎活性，对 12-O-十四烷酰基激素-13-乙酸酯 (TPA) 诱导的小鼠炎症有抑制作用。Cabenoside D 还抑制 TPA 诱导的 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 早期抗原 (EBV-EA) 激活。

HY-19042

YM-16638 YM 638	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
YM-16638 是一种具有口服活性的白三烯 (LT) 拮抗剂。YM-16638 可以抑制豚鼠气管中 LTC₄、LTD₄ 和 LTE₄ 的生成，IC₅₀ 值分别为 0.05 μM、0.16 μM、0.096 μM。YM-16638 对过敏绵羊中抗原诱导的早期和晚期呼吸道反应具有剂量依赖性抑制作用。

HY-D1056C1

Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis LPS, from Salmonella enterica (Serotype enteritidis)	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠炎血清型 Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis 是一种脂多糖内毒素，会引发人类的胃肠疾病，能够通过受污染的鸡蛋或以鸡蛋和家禽肉制品为基础的食品传播。S. enterica serotype enteritidis 能够高效产生高分子量的 LPS 的 O 抗原链，而 Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype typhimurium (HY-D1056C3) 则不能。S. enterica serotype enteritidis 与其他致病性沙门氏菌相似。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis的 O 抗原在噬菌体感染 S. Enteritidis 的早期阶段中与噬菌体附着有关。

HY-W743654

Capsorubin	Others	Cancer
Capsorubin 是一种存在于辣椒中的类胡萝卜素，具有多种生物活性。Capsorubin (167 μM) 可以抑制体外由 2,2'-偶氮双（2,4-二甲基戊腈） (AMVN) 诱导的脂质过氧化。Capsorubin (1 μM) 可减少 UVB 诱导的人类真皮成纤维细胞中 DNA 链断裂和细胞凋亡。Capsorubin 还可抑制 Raji 细胞中由佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯诱导的 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 激活，这是一种肿瘤形成的标志物。

HY-W743654R

Capsorubin (Standard)	Others	Cancer
Capsorubin (Standard)是 Capsorubin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Capsorubin 是一种存在于辣椒中的类胡萝卜素，具有多种生物活性。Capsorubin (167 μM) 可以抑制体外由 2,2'-偶氮双（2,4-二甲基戊腈） (AMVN) 诱导的脂质过氧化。Capsorubin (1 μM) 可减少 UVB 诱导的人类真皮成纤维细胞中 DNA 链断裂和细胞凋亡。Capsorubin 还可抑制 Raji 细胞中由佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯诱导的 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 激活，这是一种肿瘤形成的标志物。

HY-N7041

11-Oxomogroside IIa	EBV HSV	Infection
11-氧代葡萄糖苷IIa 11-Oxomogroside IIa 11-氧代葡萄糖苷 IIa 是从 Siraitia grosVenorii 的果实中提取的葫芦烷糖苷。 11-Oxomogroside IIa 对 12-O-十四烷基佛波醇-13-乙酸酯 (TPA) 诱导的 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 活化具有抑制作用，对 NOR 1 (NO 供体) 的活化具有弱抑制作用。

HY-N11009

11-Oxomogroside II A1	EBV	Infection
11-Oxomogroside II A1 (化合物 7) 是一种氧化葫芦苷。它能够从罗汉果果实的乙醇提取物中分离得到。11-Oxomogroside II A1 对 12-O-十四烷酰基激素-13-乙酸酯 (TPA) 诱导的 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 早期抗原 (EBV-EA) 活化有抑制作用。11-Oxomogroside II A1 也对一氧化氮 (NO) 供体 (+/-)-(E)-甲基-2-[(E)羟基亚氨基]-5-硝基-6-甲氧基-3-己酰胺 (NOR 1) 的活化显示出微弱的抑制作用。

HY-N4155

2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid	EBV HIV Protease HSV	Infection Cancer
2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 是一种天然的熊烷型三萜，是一种有效的 HIV 蛋白酶 (HIV protease) (HIV Protease) 抑制剂。2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 也是 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 激活的抑制剂。2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 对脂多糖 (Lipopolysaccharides) 激活的 RAW 264.7 细胞中的一氧化氮产生具有抑制活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L076

肝脏毒性化合物库	1,434 compounds
药物性肝损伤,也被称为药物诱导肝毒性（DILI），是由于药物（处方药及非处方药）、草药、食品添加剂及其他外源性物质导致的肝脏异常或功能障碍。药物是肝脏损伤的重要原因。药物性肝损伤是导致药物研发终止或撤市的最常见的原因。 DILI 已被证实是一个由多种机制参与的复杂病理过程，其中包括肝脏的结构和功能完整性的直接损害（例如线粒体功能障碍）；产生改变肝细胞结构和功能的代谢产物；产生能与肝蛋白结合的反应性药物代谢产物，从而产生新的抗原性药物-蛋白质加合物，这些新的加合物被宿主的防御系统所针对（半抗原假说），并引发损害肝脏的全身超敏反应（即药物过敏）。 MCE 肝脏毒性化合物库包含 1,434 种肝脏毒性化合物，是进行肝损伤及相关药物毒理研究的有力工具，该化合物库也可以用来探究 DILI 发病机制，识别早期 DILI 标记物，在药物开发中及时发现并规避可能诱导肝损伤的药物设计，有助于药物的顺利上市。

肝脏毒性化合物库

1,434 compounds

药物性肝损伤,也被称为药物诱导肝毒性（DILI），是由于药物（处方药及非处方药）、草药、食品添加剂及其他外源性物质导致的肝脏异常或功能障碍。药物是肝脏损伤的重要原因。药物性肝损伤是导致药物研发终止或撤市的最常见的原因。

DILI 已被证实是一个由多种机制参与的复杂病理过程，其中包括肝脏的结构和功能完整性的直接损害（例如线粒体功能障碍）；产生改变肝细胞结构和功能的代谢产物；产生能与肝蛋白结合的反应性药物代谢产物，从而产生新的抗原性药物-蛋白质加合物，这些新的加合物被宿主的防御系统所针对（半抗原假说），并引发损害肝脏的全身超敏反应（即药物过敏）。

MCE 肝脏毒性化合物库包含 1,434 种肝脏毒性化合物，是进行肝损伤及相关药物毒理研究的有力工具，该化合物库也可以用来探究 DILI 发病机制，识别早期 DILI 标记物，在药物开发中及时发现并规避可能诱导肝损伤的药物设计，有助于药物的顺利上市。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1056C1

Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis LPS, from Salmonella enterica (Serotype enteritidis)	Carbohydrates
脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠炎血清型 Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis 是一种脂多糖内毒素，会引发人类的胃肠疾病，能够通过受污染的鸡蛋或以鸡蛋和家禽肉制品为基础的食品传播。S. enterica serotype enteritidis 能够高效产生高分子量的 LPS 的 O 抗原链，而 Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype typhimurium (HY-D1056C3) 则不能。S. enterica serotype enteritidis 与其他致病性沙门氏菌相似。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis的 O 抗原在噬菌体感染 S. Enteritidis 的早期阶段中与噬菌体附着有关。

Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis

LPS, from Salmonella enterica (Serotype enteritidis)

Carbohydrates

脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠炎血清型 Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis 是一种脂多糖内毒素，会引发人类的胃肠疾病，能够通过受污染的鸡蛋或以鸡蛋和家禽肉制品为基础的食品传播。S. enterica serotype enteritidis 能够高效产生高分子量的 LPS 的 O 抗原链，而 Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype typhimurium (HY-D1056C3) 则不能。S. enterica serotype enteritidis 与其他致病性沙门氏菌相似。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis的 O 抗原在噬菌体感染 S. Enteritidis 的早期阶段中与噬菌体附着有关。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10509

IE1 peptide	Peptides	Infection
IE1 peptide 指的是由小鼠巨细胞病毒 (mCMV) 的立即早期 (IE) 基因编码的抗原肽。IE1 peptide 是 mCMV 感染期间表达的关键抗原肽之一，在 mCMV 的生命周期中起着转录激活的作用，是病毒复制周期中最早表达的基因之一。IE1 peptide 是 CD8+ T 细胞反应的重要靶点，可用于研究宿主对 mCMV 感染的免疫应答。

HY-P6312

ESAT6 Epitope	Peptides	Infection
ESAT6 Epitope 是早期分泌抗原靶基因 6 (ESAT6) 中的一个已知的 CD4+ T 细胞表位，与主要组织相容性复合体 MHC I 类具有纳米级亲和力 (IC₅₀=180 nM)。ESAT6 Epitope 可用于增强卡介苗引发的抗结核分枝杆菌细胞免疫。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-150058

Bocconoline	Alkaloids Source classification Bocconia pearcei Plants Isoquinoline Alkaloids Papaveraceae	Others
Bocconoline 是一种有效的早期内体抗原1 (EEA1) 抑制剂。Bocconoline 可从博落回 (Macleaya cordata) 中分离。Bocconoline 可用于帕金森病 (PD) 的研究。

HY-N7691

3,29-O-Dibenzoyloxykarounidiol Karounidiol dibenzoate	Infection Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang Plants Disease Research Fields	EBV
3,29-O-Dibenzoyloxykarounidiol (Karounidiol dibenzoate) 是从 Momordica grosvenori 果实中提取的一种苯甲酸三萜烯酯。3,29-O-Dibenzoyloxykarounidiol 对肿瘤启动子 TPA 诱导的 EB 病毒早期抗原活化具有抑制作用。

HY-133108

Azadirachtin B	Infection Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Biological Pesticide Research Agricultural Research	EBV Parasite Phosphatase Influenza Virus
印楝素 B Azadirachtin B 是从 Azadirachta indica 种子仁中分离的柠檬苦素。Azadirachtin B 增加碱性磷酸酶 (ALP) 活性并刺激成骨细胞分化。Azadirachtin B 对爱泼斯坦-巴尔病毒早期抗原 (EBV-EA) 具有活性。Azadirachtin B 具有杀虫，杀线虫，抗癌，抗炎，抗病毒和成骨特性。

HY-130789

Cimigenol-3-one	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Ranunculaceae Plants Cimicifuga foetida Linn.	EBV
Cimigenol-3-one 抑制 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 的激活。

HY-N3254

Minumicrolin Murpanidin; (+)-Murpanidin	Structural Classification Natural Products Citrus × aurantiifolia (Christmann) Swingle Source classification Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants	HSV EBV
Minumicrolin 是一种植物生长抑制剂。Minumicrolin 可以从九里香中分离出来。Minumicrolin 抑制 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA)的激活。

HY-N8459

α-Cembrenediol α-CBD	Structural Classification Natural Products Nicotiana tabacum L. Source classification Plants Solanaceae	EBV
α-Cembrenediol 是 EBV 的有效抑制剂。α-Cembrenediol 抑制 Epstein-Bar 病毒的早期抗原。α-Cembrenediol 还具有抗肿瘤活性。

HY-N8873

Silychristin B	Structural Classification Glycine soya Source classification Phenols Polyphenols Plants Compositae	Others
Silychristin B 是一种抗肿瘤促进剂。Silychristin B 抑制 TPA 诱导的 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 的产生。Silychristin B 可从 milk thistle 中分离得到。

HY-N8041

Mogroside III A2	Infection Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang Plants Disease Research Fields	HSV
罗汉果苷IIIA2 Mogroside III A2 是一种葫芦素糖苷。Mogroside III A2 可以抑制 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 的激活。Mogroside III A2 对 NOR 1 的激活有弱的抑制作用。

HY-N6033

Ferruginol (+)-Ferruginol	Structural Classification Cupressaceae Terpenoids Diterpenoids Thuja standishii (Gord.) Carr. Plants	EBV HSV Apoptosis
弥罗松酚 Ferruginol ((+)-Ferruginol) 是一种天然二萜类化合物，是 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 激活的抑制剂。Ferruginol 通过诱导线粒体凋亡 (apoptosis) 抑制甲状腺癌细胞的生长。Ferruginol 具有抗肿瘤，心脏保护，抗氧化、胃保护和神经保护活性。

HY-N12978

Benzyl β-gentiobioside	Structural Classification Polysaccharides Source classification Rosaceae Plants Saccharides Amygdalus persica L.	Others
Benzyl β-gentiobioside 是一种存在于桃仁 (Prunus persica seeds) 中的苯基醇糖苷类化合物。Benzyl β-gentiobioside 具有抗肿瘤促进活性活性，通过抑制 TPA (12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate，一种肿瘤促进剂) 诱导的 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 激活来发挥作用。

HY-N11020

Cabenoside D	Triterpenes Structural Classification Caput nigri other families Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Bryonia dioica Bojer Plants	EBV
Cabenoside D (化合物 8) 是一种三萜苷，能够从苔藓根的甲醇提取物中分离得到。Cabenoside D 具有抗炎活性，对 12-O-十四烷酰基激素-13-乙酸酯 (TPA) 诱导的小鼠炎症有抑制作用。Cabenoside D 还抑制 TPA 诱导的 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 早期抗原 (EBV-EA) 激活。

HY-N7041

11-Oxomogroside IIa	Infection Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang Plants Disease Research Fields	EBV HSV
11-氧代葡萄糖苷IIa 11-Oxomogroside IIa 11-氧代葡萄糖苷 IIa 是从 Siraitia grosVenorii 的果实中提取的葫芦烷糖苷。 11-Oxomogroside IIa 对 12-O-十四烷基佛波醇-13-乙酸酯 (TPA) 诱导的 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 活化具有抑制作用，对 NOR 1 (NO 供体) 的活化具有弱抑制作用。

HY-N11009

11-Oxomogroside II A1	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang Plants	EBV
11-Oxomogroside II A1 (化合物 7) 是一种氧化葫芦苷。它能够从罗汉果果实的乙醇提取物中分离得到。11-Oxomogroside II A1 对 12-O-十四烷酰基激素-13-乙酸酯 (TPA) 诱导的 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 早期抗原 (EBV-EA) 活化有抑制作用。11-Oxomogroside II A1 也对一氧化氮 (NO) 供体 (+/-)-(E)-甲基-2-[(E)羟基亚氨基]-5-硝基-6-甲氧基-3-己酰胺 (NOR 1) 的活化显示出微弱的抑制作用。

HY-N4155

2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid	Rosaceae Rosa cymosa (L.) Tratt. Plants	EBV HIV Protease HSV
2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 是一种天然的熊烷型三萜，是一种有效的 HIV 蛋白酶 (HIV protease) (HIV Protease) 抑制剂。2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 也是 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 激活的抑制剂。2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 对脂多糖 (Lipopolysaccharides) 激活的 RAW 264.7 细胞中的一氧化氮产生具有抑制活性。

Species:	Human (2) Mouse (6)
Tag:	His (4) Fc (4)
Source:	HEK293 (7) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72713

	CD69 Protein, Human (HEK293, His) early activation antigen CD69; AIM; MLR-3; CD69; CLEC2C	Human	HEK293
	CD69 蛋白是淋巴细胞增殖的关键蛋白，在淋巴细胞、自然杀伤 (NK) 细胞和血小板中充当信号受体。它形成通过二硫键连接的同二聚体，突出了其在免疫反应和血小板功能的细胞信号传导中的核心作用。CD69 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 CD69 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-8*His 标签。CD69 Protein, Human (HEK293, His) 全长 136 个氨基酸，分子量为 18-28 kDa。

HY-P74274

	CD69 Protein, Mouse (HEK293, His) early activation antigen CD69; AIM; MLR-3; CD69; CLEC2C	Mouse	HEK293
	CD69 蛋白是一种信号传递受体，介导 NK 细胞、血小板和淋巴细胞中的淋巴细胞增殖。它通过二硫键连接促进同二聚体的形成。CD69 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 CD69 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。CD69 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 138 个氨基酸，分子量约为 24-32 kDa。

HY-P7638

	B7-2/CD86 Protein, Mouse (HEK293, His) rMuB7-2, His; T-lymphocyte activation antigen CD86; Activation B7-2 antigen; early T-cell costimulatory molecule 1; ETC-1; CD86	Mouse	HEK293
	重组小鼠 B7-2, His 标签 (HEK293-表达) B7-2/CD86 Protein, Mouse (HEK293, His)是 CLTA4 的配体，在小鼠 B细胞上表达，可作为 T 细胞活化的共刺激分子。

HY-P72434

	TNFRSF12A Protein, Human (HEK293, Fc) TNFRSF12A; Fibroblast growth factor-inducible immediate-early response protein 14; FN14; CD266 antigen and tweak-receptor	Human	HEK293
	TNFRSF12A 蛋白是 TNFSF12/TWEAK 的受体，在特定细胞类型中充当弱凋亡诱导剂。它还促进血管生成、内皮细胞增殖，并可能调节细胞对基质蛋白的粘附。与 TRAF1、TRAF2 和潜在的 TRAF3 的关联强调了它参与多种细胞信号传导途径。TNFRSF12A Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 TNFRSF12A 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P72435

	TNFRSF12A Protein, Mouse (HEK293, Fc) TNFRSF12A; Fibroblast growth factor-inducible immediate-early response protein 14; FN14; CD266 antigen and tweak-receptor	Mouse	HEK293
	TNFRSF12A 蛋白是 TNFSF12/TWEAK 的受体，在特定细胞中表现出微弱的凋亡诱导能力。它促进血管生成和内皮细胞增殖，并可以调节细胞对基质蛋白的粘附。在功能相互作用中，TNFRSF12A 与 TRAF1 和 TRAF2 相关，可能与 TRAF3 相关，表明它参与了促进不同细胞过程的信号通路。TNFRSF12A Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 TNFRSF12A 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P700229AF

	Animal-Free TNFRSF12A Protein, Mouse (His) TNFRSF12A; Fibroblast growth factor-inducible immediate-early response protein 14; FN14; CD266 antigen and tweak-receptor	Mouse	E. coli
	TNFRSF12A 蛋白是 TNFSF12/TWEAK 的受体，在特定细胞中表现出微弱的凋亡诱导能力。它促进血管生成和内皮细胞增殖，并可以调节细胞对基质蛋白的粘附。在功能相互作用中，TNFRSF12A 与 TRAF1 和 TRAF2 相关，可能与 TRAF3 相关，表明它参与了促进不同细胞过程的信号通路。Animal-Free TNFRSF12A Protein, Mouse (His) 是重组的无动物源 TNFRSF12A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。

HY-P74275

	CD69 Protein, Mouse (HEK293, Fc) early activation antigen CD69; AIM; MLR-3; CD69; CLEC2C	Mouse	HEK293
	CD69 蛋白是一种信号传递受体，介导 NK 细胞、血小板和淋巴细胞中的淋巴细胞增殖。它通过二硫键连接促进同二聚体的形成。CD69 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 CD69 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-hFc 标签。CD69 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 全长 136 个氨基酸，分子量约为 ~44.1 kDa。

HY-P7635

	B7-2/CD86 Protein, Mouse (HEK293, Fc) rMuB7-2, C-Fc; T-lymphocyte activation antigen CD86; early T-cell costimulatory molecule 1; ETC-1; CD86	Mouse	HEK293
	重组小鼠B7-2, C-Fc 标签 (HEK293-表达) B7-2/CD86 Protein, Mouse (HEK293, Fc)是 CLTA4 的配体，在小鼠 B细胞上表达，可作为 T 细胞活化的共刺激分子。

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82931

	CD266 Antibody (YA2676) CD266 antigen; FGF inducible 14; Fibroblast growth factor inducible immediate early response protein 14; FN14; TNFRSF 12A; Tweak receptor; TweakR	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
	CD266 Antibody (YA2676) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2676), targeting CD266, with a predicted molecular weight of 14 kDa (observed band size: 14 kDa). CD266 Antibody (YA2676) can be used for WB, IHC-P, IP experiment in human, mouse, rat background.

HY-P83710M

	Rat Anti-Mouse CD86 Antibody (FITC) T-lymphocyte activation antigen CD86; Cd86; Activation B7-2 antigen; early T-cell costimulatory molecule 1; ETC-1	FC	Mouse
	CD86 is an 80 kD immunoglobulin superfamily member also known as B7-2, B70, and Ly-58. CD86 is expressed on activated B and T cells, macrophages, dendritic cells, and astrocytes. CD86, along with CD80, is a ligand of CD28 and CD152 (CTLA-4). CD86 is expressed earlier in the immune response than CD80. CD86 has also been shown to be involved in immunoglobulin class-switching and triggering of NK cell-mediated cytotoxicity. CD86 binds to CD28 to transduce co-stimulatory signals for T cell activation, proliferation, and cytokine production. CD86 can also bind to CD152, also known as CTLA-4, to deliver an inhibitory signal to T cells.

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