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end-joining

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13

抑制剂 & 激动剂

2

同位素标记物

1

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150279
    PolQi2

    		DNA/RNA Synthesis Others
    PolQi2 是一种 PolΘ 抑制剂，通过抑制 Polϴ N 端的解旋酶结构域来靶向抑制 alt-EJ (alternative end-joining) 修复。PolQi2 提高了不同基因座和不同细胞系的基因编辑精度和整合效率。并且 PolQi2 与 DNA-PK 抑制剂联合使用减少了 Cas9 的脱靶效应，大大提高了 CRISPR/Cas9 基因编辑的保真度和性能。PolQi2 可用于基因编辑领域研究。
    PolQi2
  • HY-139297
    SCR130

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    SCR130 是一种基于 SCR7 的 DNA 非同源末端连接 (NHEJ) 抑制剂。SCR130 以依赖连接酶 IV 的方式抑制 DNA 的末端连接。SCR130 对连接酶 IV 具有特异性，对连接酶 III 和连接酶 I 介导的连接的影响很小或没有影响。SCR130 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌活性。
    SCR130
  • HY-107845
    SCR7 pyrazine
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    		 CRISPR/Cas9 DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    SCR7 吡嗪 SCR7 pyrazine 是一种 DNA 连接酶 IV (DNA ligase IV) 抑制剂，它以连接酶 IV 依赖的方式阻断非同源末端连接 (NHEJ)。SCR7 pyrazine 也是一种 CRISPR/Cas9 的增强子，可提高 Cas9 介导的同源性定向修复 (HDR) 的效率。SCR7 pyrazine 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。
    SCR7 pyrazine
  • HY-148078
    PFM03

    		Endonuclease Others
    PFM03 是 MRE11 核酸内切酶 的抑制剂。PFM03 通过非同源末端连接 (NHEJ) 调控 DNA 双链断裂修复 (DSBR)。
    PFM03
  • HY-116770
    PFM01
    1 篇文献验证

    		 Endonuclease Cancer
    PFM01 是 N-烷基化的 Mirin 衍生物，是 MRE11 核酸内切酶抑制剂。PFM01 可以通过非同源末端连接 (NHEJ) 和同源重组 (HR) 调节双链断裂修复 (DSBR)。
    PFM01
  • HY-139289
    ART812
    1 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    ART812 是一种口服有效的 DNA 聚合酶 Polθ 抑制剂，IC50 值为 7.6 nM。ART812 对基于细胞的微同源介导的末端连接 (MMEJ) 的 IC50 值为 240 nM。
    ART812
  • HY-130603
    DCZ0415
    4 篇文献验证

    		 NF-κB Apoptosis Cancer
    DCZ0415 是一种有效的 TRIP13 抑制剂，可损害非同源末端连接修复并抑制 NF-κB 活性。DCZ0415 在体外，体内以及在耐药性骨髓瘤患者衍生的原代细胞中诱导抗骨髓瘤活性。
    DCZ0415
  • HY-123401
    DDRI-18

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    DDRI-18 是一种 DNA 损伤反应抑制剂，可抑制非同源末端连接 (NHEJ) DNA 修复过程。DDRI-18 是一种有效的化疗增敏剂。
    DDRI-18
  • HY-12742
    SCR7

    		DNA/RNA Synthesis CRISPR/Cas9 Apoptosis Cancer
    SCR7 是一种不稳定的形式，可以自动循环成稳定形式的 SCR7 pyrazine (HY-107845)。SCR7 pyrazine 是一种 DNA 连接酶 IV (DNA ligase IV) 抑制剂，它以连接酶 IV 依赖的方式阻断非同源末端连接 (NHEJ)。SCR7 也是一种 CRISPR/Cas9 的增强子，可提高 Cas9 介导的同源性定向修复 (HDR) 的效率。SCR7 pyrazine 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。
    SCR7
  • HY-120750
    A 62176 hydrochloride

    		Others Cancer
    A 62176 hydrochloride是一种靶向DNA拓扑异构酶II的化合物，具有抑制癌细胞肋嘌呤合成的活性。A 62176 hydrochloride通过与G-四链体相互作用来干扰c-MYC mRNA的表达。A 62176 hydrochloride的主要作用机制是通过使核小体中的核蛋白从非模板链rDNA的四链体中置换出来，导致核小体的快速重分布。A 62176 hydrochloride的应用潜力在于其导致DNA损伤，并依赖于BRCA1/2介导的同源重组和DNA-PK介导的非同源末端接合通路来修复损伤。
    A 62176 hydrochloride
  • HY-19939S
    VX-984
    4 篇文献验证

    M9831

    		 DNA-PK Cancer
    VX-984 是一种口服有效、选择性的、可透过血脑屏障的 DNA-PK 抑制剂。VX-984 有效抑制 NHEJ (非同源性末端接合)，增加DSBs (DNA 双链断裂)。VX-984 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。VX-984 是一种从头设计的氘代物。
    VX-984
  • HY-164062
    LZCap AG(3'Acm) Cas9 mRNA

    		CRISPR/Cas9 Others
    Cas9蛋白可在sgRNA的引导下，在指定基因组位置上引入DNA双链断裂（DSB），细胞随后会激活内源性DNA修复程序，即非同源性末端接合（NHEJ）或同源重组修复机制（HDR），对目标DSB进行修复，实现对基因组DNA靶标的识别和切割。LZCap AG(3'Acm) Cas9 mRNA可以与纯化的sgRNA一起使用，通过表达的Cas9蛋白与sgRNA一起发挥切割功能，用于CRISPR/Cas基因组编辑。
    LZCap AG(3'Acm) Cas9 mRNA
  • HY-163816
    Antiproliferative agent-53-d3

    		Cytochrome P450 Cancer
    Antiproliferative agent-53-d3 (Compound C1) 是 HEK293 细胞中 θ 介导末端连接 (TMEJ) 的抑制剂，IC50 为 0.14 µM。Antiproliferative agent-53-d3 是 CYP2C19 和 CYP2C9 的抑制剂，IC50 分别为 0.77 和 3.1 µM。Antiproliferative agent-53-d3 抑制 DNA 修复受损细胞的增殖，对 BRCA2-/- DLD-1 的 IC50 为 8.1 µM。Antiproliferative agent-53-d3 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特征。
    Antiproliferative agent-53-d3

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