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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155992
    WLB-89462

    		Sigma Receptor Neurological Disease
    WLB-89462 (Compound 20c) 是一种选择性的 σ2 受体配体 (Ki: 13 nM)。WLB-89462 具有神经保护活性。WLB-89462 可改善 Aβ 肽诱导的大鼠短期记忆障碍。WLB-89462 具有良好的 ADMET 特性 (良好的溶解度、无 CYP 抑制、良好的代谢稳定性、高渗透性、脑渗透性、啮齿类动物口服暴露量高)。
    WLB-89462
  • HY-P5206
    Garvicin KS, GakB

    		Bacterial Infection
    Garvicin KS、GakB 是一种由 34 个氨基酸组成的肽，与其他 2 种肽 GakA 和 GakC 形成细菌素 Garvicin KS (GarKS)。Garvicin KS、GakB 抑制成纤维细胞活力和增殖。Garvicin KS（GakB 与 GakA）是一种有效的组合，具有良好的肽稳定性、抗菌功效和成纤维细胞活力/增殖作用。Garvicin KS 肽抑制 MSSA，其 MIC 值顺序为 GakB >GakC >GakA。
    Garvicin KS, GakB
  • HY-P5205
    Garvicin KS, GakA

    		Bacterial Infection
    Garvicin KS、GakA 是一种由 34 个氨基酸组成的肽，与其他 2 种肽 GakB 和 GakC 形成细菌素 Garvicin KS (GarKS)。Garvicin KS、GakA 抑制成纤维细胞活力和增殖。Garvicin KS（GakA 与 GakB）是一种有效的组合，具有良好的肽稳定性、抗菌功效和成纤维细胞活力/增殖作用。Garvicin KS 肽抑制 MSSA，其 MIC 值顺序为 GakB >GakC >GakA。
    Garvicin KS, GakA
  • HY-W738256
    Maleimide-DTPA

    MDTPA

    		 Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    Maleimide-DTPA (MDTPA) 是以马来酰亚胺基团为肽结合位点的单反应性 DTPA 衍生物 (MDTPA)，能够与放射性核素结合，制备核素偶联物 (RDC)。Maleimide-DTPA 能够螯合铟-111 (111In)，而对多肽和肽进行铟-111 标记。例如，结合 OST7，在人血清中孵育具有高稳定性，稳定性好于环状 cDTPA。Maleimide-DTPA 是应用于医疗成像或治疗的良好材料。
    Maleimide-DTPA
  • HY-149034
    Influenza A virus-IN-8

    S5

    		 Influenza Virus Infection
    Influenza A virus-IN-8 (S5) 是一种无细胞毒性的大环肽。Influenza A virus-IN-8 也是一种有效的甲型流感病毒 (IAV) 抑制剂 (具有较好的蛋白酶稳定性)，其对 H1 和 H5 变体的 IC50 值分别为 6.7 和 6.6 nM。Influenza A virus-IN-8 能与 HA 茎中的一个保守区域结合，对 H1 显示了良好的亲和性，其 Kd 值为 1.0 nM。
    Influenza A virus-IN-8
  • HY-P10329
    KK14(R)

    		Fungal Infection
    KK14(R) 是从头合成肽 KK14 的类似物，具有抗真菌活性，对 Fusarium culmorum，Penicillium expansum 和 Aspergillus niger 的 MIC 分别为 6.25，12.5 和 12.5 μg/mL。KK14(R) 具有良好的热稳定性和 pH 稳定性。KK14(R) 对细胞 Caco-2 和 RAW264.7 具有细胞毒性。
    KK14(R)
  • HY-W814315
    Alectinib analog

    CH5424802 analog; RO5424802 analog; RG7853 analog

    		 Others Cancer
    Alectinib analog (CH5424802 analog)是一种选择性ALK抑制剂，具有阻断耐药门控突变的活性。Alectinib analog的合成优化使其能与特定肽结合，以提高靶向抗癌细胞的能力。Alectinib analog在抗增殖方面表现出低微摩尔的IC50值，显示出良好的细胞毒性效果。Alectinib analog的抑制活性与其稳定性和活性成分的释放密切相关。Alectinib analog在体内斑马鱼模型中展示了抑制血管间隔长度或宽度的能力。
    Alectinib analog

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