2. Search Result
Search Result
Results for "

guinea pig lung

" in MCE Product Catalog:

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N8276
    Ro 3-1314

    9a,12a-Octadecadiynoic acid

    		 Lipoxygenase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Ro 3-1314 (9a,12a-Octadecadiynoic acid) 是一种植物脂氧合酶 (lipoxygenase) 抑制剂。Ro 3-1314 是一种亚油酸代谢抑制剂。Ro 3-1314 刺激抗原诱导的豚鼠气管螺旋收缩，以及从主动致敏的豚鼠肺碎片中免疫释放过敏反应的慢反应物质 (SRS-A)。
    Ro 3-1314
  • HY-15744
    LY255283
    2 篇文献验证

    		 Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    LY255283 是 LTB4 受体 (BLT2) 的拮抗剂，其抑制 [3H]LTB4 结合到豚鼠肺膜的 IC50 值约为 100 nM。
    LY255283
  • HY-B1404
    Nylidrin hydrochloride

    Buphenine hydrochloride

    		 Others Inflammation/Immunology
    布芬宁盐酸盐 Nylidrin hydrochloride 是被动致敏大鼠腹腔肥大细胞中IgE介导的组胺释放抑制剂，具有抗过敏的功效。
    Nylidrin hydrochloride
  • HY-164650
    Pirodomast

    Sch 37224

    		 Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    Pirodomast (Sch 37224) 是一种白三烯形成的抑制剂。Pirodomast 对过敏性豚鼠肺 LTD4 和 血栓素B 2的释放具有抑制作用，IC50 值分别为 3.9 μM 和 1.9 μM。Pirodomast 可用于哮喘研究。
    Pirodomast
  • HY-117706
    LY 292728

    		Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    LY 292728 是一种有效的白三烯 B4 (LTB4) 受体拮抗剂。LY 292728 与人中性粒细胞结合的 Ki 为 0.47 nM，与豚鼠肺膜结合的 Ki 为 0.04 nM。
    LY 292728
  • HY-106514
    Prifelone

    R 830; R 830T; S 16820

    		 COX Inflammation/Immunology
    Prifelone (R 830; R 830T; S 16820) 是一种二叔丁基苯酚，具有抗炎作用和抗氧化活性。Prifelone 抑制豚鼠肺氧合酶和牛精囊环氧合酶。
    Prifelone
  • HY-114538
    Asobamast

    		Others Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Asobamast 是一种有效的，具有口服活性的抗过敏剂。Asobamast 对 ige 介导的大鼠被动肺过敏反应有抑制作用 (ED50 = 4.7 mg/kg)，并对致敏豚鼠肺碎片中抗原诱导的中介物质释放有抑制作用。
    Asobamast
  • HY-115381
    Lipoxin A5

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Lipoxin A5 是一种从猪白细胞中提取的二十碳五烯酸。Lipoxin A5 可缓慢收缩豚鼠肺实质条，其收缩力与 LXA4 和 LXB4.2 相似，但 LXA5 对主动脉平滑肌没有 LXA4 和 LXB4.2 所表现出的血管扩张作用。
    Lipoxin A5
  • HY-139112
    Leukotriene B4 dimethyl amide

    		Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    Leukotriene B4 dimethyl amide 是一种免疫调节剂，可刺激豚鼠离体肺实体收缩。Leukotriene B4 (LTB(4)) 还刺激人类中性粒细胞迁移，LTB(4) 拮抗剂可能在炎症病理生理学中具有抗炎活性。
    Leukotriene B4 dimethyl amide
  • HY-113758
    LY 163443

    		Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    LY 163443 是白三烯 D4 (LTD4) 和 E4 (LTE4) 的选择性拮抗剂。LY 163443 可以拮抗 LTD4 诱导的豚鼠回肠、气管和肺实质收缩。LY 163443 还抑制 LTE4 的气管收缩。
    LY 163443
  • HY-100724
    YM-17690

    		Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    YM-17690 是一种 LTD4 和 LTE4 激动剂，对 [3H]LTD4 的 pKi 值为 9.28。可剂量依赖性地促使豚鼠回肠、肺实质和气管产生收缩作用，EC50 分别为 16、3.9 和 22 nM。YM-17690 可用于哮踹和炎症的相关领域的研究。
    YM-17690
  • HY-106076
    REV 2871

    Eclazolast; CHBZ

    		 Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    REV 2871 (Eclazolast; CHBZ) 是一种有效的具有口服活性的抗过敏剂。REV 2871 也是一种不可逆的组胺释放 (histamine release (HR)) 抑制剂。
    REV 2871
  • HY-106899A
    (rel)-MK 287

    (rel)-L-680573

    		 Others Others
    (rel)-MK 287 ((rel)-L-680573) 是 MK 287 的相对构型。MK 287 是一种四氢呋喃类似物，可有效抑制 [3H]C18-PAF 与人血小板、多形核白细胞 (PMN) 和肺膜的结合，Ki 分别为 6.1 nM、3.2 nM 和 5.49 nM。MK 287 可抑制小鼠中 PAF 诱导的致死率和豚鼠中 PAF 诱导的支气管收缩。
    (rel)-MK 287
  • HY-19989
    MK-571
    最多引用文献
    24 篇文献验证

    L-660711

    		 Leukotriene Receptor LPL Receptor Inflammation/Immunology
    MK-571 (L-660711) 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D4 (LTD4) 受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的 Ki 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 也是一种 MRP4 和 ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。
    MK-571
  • HY-19989A
    MK-571 sodium
    最多引用文献
    24 篇文献验证

    L-660711 sodium

    		 Leukotriene Receptor LPL Receptor Inflammation/Immunology
    MK-571 (L-660711) sodium 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D4 (LTD4) 受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的 Ki 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 sodium 也是一种多药耐药相关蛋白 MRP4 (ABCC4) 和 ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 sodium 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。
    MK-571 sodium
  • HY-105572
    Moveltipril calcium

    MC-838 calcium

    		 Others Cardiovascular Disease
    Moveltipril calcium (MC-838 calcium)是一种口服活性血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，具有抗高血压活性。Moveltipril calcium通过稳定的硫酯键结合，表现出相对抵抗大鼠肝匀浆的酶解。Moveltipril calcium在浓度依赖 manner下有效抑制从兔肺提取的ACE。Moveltipril calcium能够在游离大鼠主动脉环和豚鼠回肠制备中高度特异性地抑制对血管紧张素-I（A-I）的收缩反应，同时增强对降钙素的收缩反应。
    Moveltipril calcium
  • HY-123189
    LY 171859

    		Others Neurological Disease
    LY 171859是一种D2受体激动剂，具有显著的还原酶活性。LY 171859在肝、肺和肾的细胞质中表现出酶活性，且在大鼠和人类血液中也含有显著的还原酶活性。LY 171859在豚鼠中的肝脏还原酶活性较高，其次是仓鼠、兔子、大鼠和小鼠。LY 171859的底物显示出5.6 μM的表观Km。LY 171859的还原反应依赖于NADPH，表观Km为14.8μM。LY 171859的还原产物中仅有NADPH的A侧氢被纳入。LY 171859的反应受到氰化物和硫醇试剂的抑制，苯巴比妥对大鼠并没有诱导其活性。
    LY 171859
  • HY-117811
    (R,R)-MK 287

    L-680574

    		 Others Others
    (R,R)-MK 287是一种四氢呋喃衍生物，能有效抑制[3H]C18-PAF与人类血小板、 polymorphonuclear leukocyte (PMN)和肺膜的结合，其K1值分别为6.1 ± 1.5、3.2 ± 0.7和5.49 ± 2.3 nM，抑制作用具有立体特异性和竞争性。其消旋体L-668,750效力较低，其对映体L-680574效力仅为MK 287的1/20。MK 287抑制[3H]C18-PAF与人类PMN膜的结合，降低了放射性配体的亲和力，但未改变受体位点的数量。其他放射性配体（如LTB4、LTC4、C5a、FMLP）与其特定受体的结合在1-10微M MK 287下未改变。[3H]MK 287与人血小板和PMN膜结合的KD值为2.1 ± 0.6和2.9 ± 1.2 nM。在分离的人类细胞上测试时，MK 287能有效且选择性地抑制PAF诱导的血小板聚集（ED50 = 56 ± 38 nM或凝胶过滤血小板ED50 = 1.5 ± 0.5 nM）和PMN中弹性蛋白酶的释放（ED50 = 4.4 ± 2.6 nM）。在体内研究中，MK 287抑制了PAF诱导的小鼠致死性（ED50 = 0.8 mg/kg口服）和PAF诱导的豚鼠支气管痉挛（ED50 = 0.18 mg/kg十二指肠给药和0.19 mg/kg静脉给药）。PAF诱导的支气管痉挛的抑制伴随着体外测量的PAF诱导的血小板聚集的浓度-反应曲线向右移位。
    (R,R)-MK 287

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z