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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99341
    Casirivimab

    REGN10933

    		 SARS-CoV Infection
    卡西瑞单抗 Casirivimab (REGN10933) 是一种人的单克隆抗体，靶向导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2 病毒。Casirivimab 对 COVID-19 变种缺乏疗效。Casirivimab 可与 Imdevimab (HY-P99342) 联合使用，改变了 K18-hACE2 小鼠对 SARS-CoV-2 δ 型变异的肺反应，有效降低病毒载量，改善病症。
    Casirivimab
  • HY-161068
    hACE2/SP-IN-1

    		SARS-CoV Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Infection
    hACE2/SP-IN-1 (compound 7a) 是 hACE2 和冠状病毒的刺突蛋白 (spike) 的双抑制剂。hACE2/SP-IN-1 可以与刺突蛋白结合并阻止细胞进入，防止 SARS-CoV-2 感染人类细胞。
    hACE2/SP-IN-1
  • HY-163713
    SARS-CoV-2-IN-89

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-89 (Compound 2) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-89 可增强 A549.hACE2 细胞对 SARS-CoV-2 感染的 IFN-I 反应。
    SARS-CoV-2-IN-89
  • HY-148705
    Isomitomycin A

    		SARS-CoV Infection
    Isomitomycin A 是一种潜在的抗 SARS-CoV-2 抑制剂。Isomitomycin A 靶向 SARS-CoV-2 模拟表面糖蛋白 hACE2 结合位点。Isomitomycin A 可用于新冠肺炎的研究。
    Isomitomycin A
  • HY-170309
    NZ-804

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    NZ-804 是口服有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 Mpro 抑制剂，IC50 为 8.9 nM。NZ-804 可抑制 HeLa-hACE2 细胞中的 SARS-CoV-2 复制，EC50 为 14 nM。NZ-804 对多种 CoV 表现出广谱抗病毒活性。NZ-804 可在小鼠和仓鼠模型中减少病毒复制。
    NZ-804
  • HY-151900
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-4

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-4 是主要蛋白酶 (MPro) 和组织蛋白酶 L (CatL) 的双重抑制剂，IC50s 分别为 900 nM 和 60 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-4 对 SARS-CoV2 具有抗病毒活性。SARS-CoV-2 Mpro-IN-4 在表达 hACE2 的 A549 细胞中可阻断 SARS-CoV2 的复制，IC50 值为 8.2 nM。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-4
  • HY-151901
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-5

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-5 是主要蛋白酶 (MPro) 和组织蛋白酶 L (CatL) 的双重抑制剂，IC50s 分别为 1800 nM 和 145 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-5 对 SARS-CoV2 具有抗病毒活性。SARS-CoV-2 Mpro-IN-5 在表达 hACE2 的 A549 细胞中可阻断 SARS-CoV2 的复制，IC50 值为 14.7 nM。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-5
  • HY-157966
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-23

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-23 (Compound Cd3) 是一种可以从扁平橘 (Citrus depressa) 中分离得到的化合物。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-23 对 SARS-CoV-2 刺突蛋白具有良好的抑制活性，KD为0.79 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-23 可与关键氨基酸残基结合，破坏刺突蛋白和 h-ACE2 复合物的形成。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-23
  • HY-163913
    SARS-CoV-IN-5

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-IN-5 (compound 49) 是一种高选择性、非肽类、非共价 3CLpro 抑制剂，对 SARS-CoV-1、SARS-CoV-2 和蝙蝠冠状病毒 WIV1 的 3CLpro 的 IC50 分别为 38 nM、21.1 nM 和 86 nM。SARS-CoV-IN-5 抑制 SARS-CoV-2 delta 变体的复制，EC50 为 0.272 μM。SARS-CoV-IN-5 显著降低了 K18-hACE2 转基因小鼠模型中的肺病毒拷贝数。SARS-CoV-IN-5 对 SARS-CoV-1、WIV1、MERS、HCoV-OC43、HCoV-229E 和 HKU9 有良好的靶向性，具有广谱的抗冠状病毒活性。
    SARS-CoV-IN-5
  • HY-P99710
    Lomtegovimab

    BI 767551; DZIF-10c

    		 SARS-CoV Infection
    洛替韦单抗 Lomtegovimab (BI 767551) 是一种人源抗 SARS-COV-2 刺突糖蛋白单克隆抗体。Lomtegovimab 结合并中和 SARS-CoV-2。Lomtegovimab 显示出抗病毒功效。Lomtegovimab 具有研究 COVID-19 的潜力。
    Lomtegovimab

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