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heat shock factor 1

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抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

3

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-138280
    DTHIB
    4 篇文献验证

    HSP Cancer
    DTHIB 是一种直接和选择性的 heat shock factor 1 (HSF1) 抑制剂,DTHIB 与 HSF1 DNA 结合域结合的 Kd 为 160 nM。DTHIB 抑制 HSF1 癌症基因标记 (HSF1 CaSig),并选择性刺激核 HSF1 的降解。DTHIB 具有有效的抗癌活性,可用于前列腺癌的研究。
    DTHIB
  • HY-100872
    KRIBB11
    15 篇以上引用文献

    HSP Apoptosis Cancer
    KRIBB11 是 HSF1 的抑制剂,IC50 值为 1.2 μM。
    KRIBB11
  • HY-144867

    HSP Cancer
    CCT245232 是热激因子 1 (HSF1) 的有效抑制剂。HSF1 是热激反应的主要调节因子,其中多个基因被诱导以响应温度升高和其他压力。CCT245232 具有研究增殖性疾病的潜力,例如癌症 (信息提取自专利 WO2015049535A1)。
    CCT245232
  • HY-145927
    NXP800
    1 篇文献验证

    CCT361814

    HSP Cancer
    NXP800 (CCT361814) 是一种有效的,具有口服活性的热激因子 1 通路 (HSF1 pathway) 抑制剂。NXP800 具有用于癌症研究的潜力。
    NXP800
  • HY-101026
    CCT251236
    3 篇文献验证

    HSP Cancer
    CCT251236 是通过热休克转录因子 1 (hsf1) 表型筛选得到的有口服活性的吡啶配体,抑制 HSF1 介导的 HSP72 诱导的 IC50 值为 19 nM。
    CCT251236
  • HY-103000
    HSF1A
    1 篇文献验证

    HSP Cardiovascular Disease Cancer
    HSF1A 是一种可渗透细胞的热休克转录因子 1 (HSF1) 活化剂。HSF1A 还充当 TRiC/CCT 的特异性抑制剂。伴侣蛋白 TCP-1 环复合物 (TRiC)/含 TCP-1 的伴侣蛋白 (CCT) 在毒素易位和/或重折叠中起关键作用。
    HSF1A
  • HY-107553

    HSP Apoptosis Cancer
    Chetomin 作为 Chaetomium globosum 的活性成分,是一种热休克蛋白90/缺氧诱导因子1α (Hsp90/HIF1α) 途径的抑制剂。Chetomin 是一种有效的、无毒的非小细胞肺癌干细胞 (NSCLC CSC) 靶向分子。
    Chetomin
  • HY-19356
    Rocaglamide
    最多引用文献
    22 篇文献验证

    Roc-A; MG-002

    NF-κB HSP Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    楝酰胺 Rocaglamide (Roc-A) 是从楝科植物中分离出来,可用于咳嗽,受伤,哮喘和炎症性皮肤病。Rocaglamide 是 T 细胞中一种有效的 NF-κB 活化抑制剂。Rocaglamide 是一种有效的选择性热休克因子 1 (HSF1) 活化抑制剂,IC50 约为 50 nM。Rocaglamide 还抑制翻译起始因子 eIF4A 的功能。Rocaglamide 还具有抗癌特性。
    Rocaglamide
  • HY-133961

    Cholesteryl glucoside

    HSP Metabolic Disease
    Cholesterol β-D-glucoside (Cholesteryl glucoside) 是一种热休克转录因子 1 (HSF1) 激活剂。Cholesterol β-D-glucoside 在成纤维细胞中诱导 HSP70
    Cholesterol β-D-glucoside
  • HY-149127

    ASC-JM17; ALZ-003

    Keap1-Nrf2 Androgen Receptor HSP Mitophagy Metabolic Disease
    Rosolutamide (ASC-JM17) 是一种姜黄素类似物,一种具有口服活性的,有效的 Nrf1Nrf2 激活剂。Rosolutamide 可激活 Nrf1、Nrf2 和热休克因子 1 (Hsf1),从而激活蛋白酶体亚基、抗氧化酶和分子伴侣的表达。Rosolutamide 通过泛素-蛋白酶体途径降解聚谷氨酰胺 (polyQ) 雄激素受体 (AR),并改善脊髓和延髓性肌萎缩 (SBMA) 小鼠模型的运动功能。Rosolutamide 可改善线粒体功能并促进自噬,减少突变蛋白聚集,并降低细胞内/线粒体活性氧 (ROS) 水平。
    Rosolutamide

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