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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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多肽产品

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107660
    SIRT2-IN-8

    		Sirtuin Neurological Disease
    SIRT2-IN-8 是一种有效的 SIRT2 抑制剂。SIRT2-IN-8 可用于亨廷顿和帕金森病的研究。
    SIRT2-IN-8
  • HY-W019710
    (E,E)-RGFP966

    		HDAC Neurological Disease
    (E,E)-RGFP966 是一种选择性的 CNS 通透性 HDAC3 抑制剂，可用于研究亨廷顿病。
    (E,E)-RGFP966
  • HY-132593A
    Rovanersen sodium

    WVE-120101 sodium

    		 Huntingtin Neurological Disease
    Rovanersen sodium 是一种反义寡核苷酸，通过特异靶向 huntingtin (HTT) 基因的突变 mRNA 拷贝，而不影响正常的 HTT 基因的 mRNA，从而防止有缺陷的 huntingtin 蛋白的产生。Rovanersen sodium 可用于亨廷顿病的研究。
    Rovanersen sodium
  • HY-15262
    SRT 2104
    10 篇以上引用文献

    		 Sirtuin Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    SRT 2104 是一种首创、高度选择性、可通过血脑屏障的 Sirt1 (依赖于 NAD+) 激活剂，增加 Sirt1 蛋白水平，但对其 mRNA 无作用。用于糖尿病和亨廷顿氏症的研究。
    SRT 2104
  • HY-108312A
    AC-VEID-CHO TFA

    		Caspase Neurological Disease
    AC-VEID-CHO (TFA) 是一种多肽来源的半胱天冬酶抑制剂，对 Caspase-6、Caspase-3 和 Caspase-7 具有抑制作用，IC50 值分别为 16.2 nM、13.6 nM 和162.1 nM。AC-VEID-CHO (TFA) 可被用于阿尔茨海默病、亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。
    AC-VEID-CHO TFA
  • HY-150640
    Rho-Kinase-IN-2

    		ROCK Neurological Disease
    Rho-Kinase-IN-2 (Compound 23) 是一种具有口服活性的、选择性的和中枢神经系统 (CNS) 渗透性的 Rho激酶 (ROCK) 抑制剂 (ROCK2 IC50=3 nM)。Rho-Kinase-IN-2 可用于亨廷顿病的研究。
    Rho-Kinase-IN-2
  • HY-147060
    Dyrk1A-IN-3

    		DYRK Neurological Disease
    Dyrk1A-IN-3 (Compound 8b) 是一种高选择性双特异性酪氨酸调节激酶 1A (DYRK1A) 抑制剂，与 DYRK1A 结合具有高亲和力 (IC50=76 nM)。Dyrk1A-IN-3可用于阿尔茨海默病、亨廷顿病和帕金森病等神经退行性疾病的研究。
    Dyrk1A-IN-3
  • HY-132593
    Rovanersen

    WVE-120101

    		 Huntingtin Neurological Disease
    Rovanersen (WVE-120101) 是一种反义寡核苷酸，通过特异靶向 huntingtin (HTT) 基因的突变mRNA拷贝，而不影响正常的 HTT 基因的mRNA，从而防止有缺陷的 huntingtin 蛋白的产生。Rovanersen 可用于亨廷顿病的研究。
    Rovanersen
  • HY-163806
    NT376

    		HDAC Neurological Disease Cancer
    NT376 是 IIa 类 Histone deacetylases (HDAC) 的高效选择性抑制剂，其 IC50 值为 32 nM，在 HT-29 细胞中与 NT160 (HY-149285) 相似 (IC50= 46 nM)。NT376 有望用于各种癌症和中枢神经系统疾病 (CNS) 的研究，如阿尔茨海默氏症和亨廷顿氏病。
    NT376
  • HY-G0025
    Tetrabenazine Metabolite

    (-)-β-Dihydrotetrabenazine; (-)-β-HTBZ

    		 Monoamine Transporter Drug Metabolite Neurological Disease
    Tetrabenazine Metabolite ((-)-β-Dihydrotetrabenazine) 是 Tetrabenazine 的一种活性代谢物。Tetrabenazine Metabolite 是一种囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 抑制剂。对 VMAT2 具有高亲和力，Ki=13.4 nM。Tetrabenazine Metabolite 可用于研究与亨廷顿氏病和其他多动障碍相关的舞蹈病。
    Tetrabenazine Metabolite
  • HY-132579A
    Tominersen sodium

    RG6042 sodium; IONIS-HTTRx sodium

    		 Huntingtin Neurological Disease
    Tominersen sodium 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷酸，靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA，有效抑制 HTT 的合成。Tominersen sodium 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen sodium 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
    Tominersen sodium
  • HY-132579
    Tominersen

    RG6042; IONIS-HTTRx

    		 Huntingtin Neurological Disease
    Tominersen (RG6042) 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷酸，靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA，有效抑制 HTT 的合成。Tominersen 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
    Tominersen
  • HY-108312
    AC-VEID-CHO

    		Caspase Neurological Disease
    AC-VEID-CHO 是一种多肽来源的半胱天冬酶抑制剂，对 Caspase-6、Caspase-3 和 Caspase-7 具有抑制作用，IC50 值分别为 16.2 nM、13.6 nM 和162.1 nM。AC-VEID-CHO 还抑制 VEIDase 活性，IC50 值为 0.49 µM。AC-VEID-CHO 可被用于阿尔茨海默病、亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。
    AC-VEID-CHO
  • HY-150236
    FITC-labeled Tominersen sodium

    		Huntingtin Neurological Disease
    FITC-labeled Tominersen (sodium) 是 FITC 标记的 Tominersen。Tominersen (RG6042) 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷酸，靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA，有效抑制 HTT 的合成。Tominersen 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
    FITC-labeled Tominersen sodium
  • HY-125172
    PolyQ aggregation inhibitor C2-8

    Polyglutamine Aggregation inhibitor III

    		 Others Others
    PolyQ aggregation inhibitor C2-8 (Polyglutamine Aggregation inhibitor III) 是聚谷氨酰胺 (polyQ) 聚集的抑制剂（重组 HDQ51 和 PC12 细胞中的 IC50s 分别为 25 和 0.05 μM）。它还能抑制从 R6/2 转基因小鼠分离的器官型海马切片培养物中的 polyQ 聚集，并以剂量依赖性方式减少亨廷顿氏病果蝇模型中的神经变性。PolyQ aggregation inhibitor C2-8 (Polyglutamine Aggregation inhibitor III)（100 和 200 mg/kg）可减少亨廷顿氏病 R6/2 转基因小鼠模型中的亨廷顿蛋白聚集体大小、减少神经元萎缩并改善转棒测试中的运动表现。
    PolyQ aggregation inhibitor C2-8

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