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By Targets:	Androgen Receptor (5) Apoptosis (4) Autophagy (2) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (2) CDK (2) CXCR (1) Cytochrome P450 (2) DNA Stain (2) DNA/RNA Synthesis (11) Endogenous Metabolite (7) Endothelin Receptor (1) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (2) Ferroptosis (1) Fluorescent Dye (1) HCV (1) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Mitochondrial Metabolism (1) Molecular Glues (1) Orphan Receptor (1) Oxidative Phosphorylation (1) RAR/RXR (1) RET (1) SphK (1) STAT (1) Thyroid Hormone Receptor (2)
By Research Areas:	Cancer (17) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (3) Infection (5) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (6)
Oligonucleotides:	核苷酸及其类似物 (1) 帽类似物 (4) Cap 0 (2)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Targets Recommended: ATF6 OLIG2 AIM2 NEKs

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-E70090

T7 RNA polymerase	DNA/RNA Synthesis	Others
T7 RNA聚合酶 T7 RNA polymerase 是由大肠杆菌表达来源于 T7 噬菌体的 RNA 聚合酶基因的聚合酶。T7 RNA polymerase 具有高度的专一性，参与 mRNA 体外转录 (IVT)。在 Mg²⁺ 存在的情况下，T7 RNA polymerase 只以含 T7 启动子序列的单链或双链 DNA 为模板，以 NTP 为底物，合成与启动子下游单链 DNA 互补的 RNA。

HY-111815A

N4-Acetylcytidine triphosphate sodium 1 篇文献验证 ac4CTP sodium	Endogenous Metabolite	Others
N4-Acetylcytidine triphosphate sodium 可有效用作 T7 RNA 聚合酶体外催化转录的底物，并可整合到多个模板中。

HY-150145

Cy5-UTP	Biochemical Assay Reagents	Others
Cy5-UTP 是末端脱氧核苷酰转移酶 (TdT) 的底物。Cy5-UTP 可用于对体外转录的 RNA 探针进行标记 (Excitation/Emission: 650/665 nm)。Cy5 标记的 mRNA 会发出橙色的荧光。

HY-E70400

Thermostable T7 RNA Polymerase	DNA/RNA Synthesis	Others
耐热型 T7 RNA 聚合酶 Thermostable T7 RNA Polymerase 是耐热型的 T7 RNA Polymerase (HY-E70090)。与 T7 RNA Polymerase相比它能够耐高温，活性稳定。T7 RNA polymerase 是由大肠杆菌表达来源于 T7 噬菌体的 RNA 聚合酶基因的聚合酶。T7 RNA polymerase 具有高度的专一性，参与 mRNA 体外转录 (IVT)。在 Mg²⁺ 存在的情况下，T7 RNA polymerase 只以含 T7 启动子序列的单链或双链 DNA 为模板，以 NTP 为底物，合成与启动子下游单链 DNA 互补的 RNA。

HY-111815

N4-Acetylcytidine triphosphate ac4CTP	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
N4-乙酰基胞苷三磷酸 N4-Acetylcytidine triphosphate 可有效用作 T7 RNA 聚合酶体外催化转录的底物，并可整合到多个模板中。

HY-N11522A

5-Methyluridine-5'-triphosphate trisodium 5-Methyl-UTP trisodium	DNA/RNA Synthesis	Others
5-Methyluridine-5'-triphosphate (5-Methyl-UTP) trisodium 是一种修饰的核苷酸，可用于体外转录。

HY-111815B

N4-Acetylcytidine triphosphate sodium (solution) ac4CTP sodium (solution)	Endogenous Metabolite	Others
N4-Acetylcytidine triphosphate sodium (solution) 可有效用作 T7 RNA 聚合酶体外催化转录的底物，并可整合到多个模板中。

HY-19890

Aminaftone Aminaftone; Aminaphthone	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Aminaftone 是 4-氨基苯甲酸的衍生物，通过干扰 pre-pro-ET-1 基因转录，而下调内皮素-1 (ET-1) 产生。

HY-D1686

Biotin-16-UTP Biotin-16-UTP tetralithium	DNA Stain	Others
Biotin-16-UTP 是 RNA 聚合酶的活性底物。Biotin-16-UTP 可在体外转录反应中取代 UTP 进行 RNA 标记。

HY-158772

m7G(5')ppp(5')(2'OMeA)pU ammonium	DNA/RNA Synthesis	Others
m7G(5')ppp(5')(2'OMeA)pU ammonium 是一种帽类似物，可用于mRNA的体外转录。

HY-134222A

N-Acetylserine N-Acetyl-L-serine	Endogenous Metabolite	Others
N-Acetylserine (N-Acetyl-L-serine) 可以与 CysB 脱辅基蛋白结合。N-Acetylserine 是半胱氨酸生物合成的生理诱导剂。N-乙酰丝氨酸可以刺激体外 (in vitro) cysJIH 转录。

HY-116940

Sm4	Others	Cancer
Sm4 是一种 SOX18 抑制剂。Sm4 显示 SOX18-DNA 结合抑制活性。Sm4 选择性影响体外 SOX18 转录输出。Sm4 阻断体内 SoxF 转录活性。Sm4可用于肿瘤转移和血管癌的研究。

HY-D1686B

Biotin-16-UTP tetrasodium	DNA Stain	Others
Biotin-16-UTP tetrasodium 是 RNA 聚合酶的活性底物。Biotin-16-UTP tetrasodium 可在体外转录反应中取代 UTP 进行 RNA 标记。

HY-139100

N7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate-5'-adenosine m7GpppA	DNA/RNA Synthesis	Infection
N7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate-5'-adenosine (m7GpppA) 是一种二核苷酸帽类似物，可用于体外 RNA 转录。

HY-139100B

N7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate-5'-adenosine diammonium m7GpppA diammonium	DNA/RNA Synthesis	Infection
N7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate-5'-adenosine (m7GpppA) diammonium 是一种二核苷酸帽类似物，可用于体外 RNA 转录。

HY-146185

CCT373566	Molecular Glues Bcl-2 Family	Cancer
CCT373566 是一种有效和具有口服活性的转录抑制因子 BCL6 分子胶 (molecular glue) 降解剂，IC₅₀ 值为 2.2 nM。CCT373566 在体外显示出强大的抗增殖功效并在体内减少肿瘤生长。

HY-X0009

JSH-009	CDK	Others Cancer
JSH-009 是一种新型、高度选择性的 CDK9 抑制剂，对调控转录延伸至关重要。JSH-009 显示出对急性髓样白血病 (AML) 具有显著的体外和体内疗效。

HY-158819

m7(3'OMeG)(5')ppp(5')m6(2'OMeA)pG trisodium	DNA/RNA Synthesis	Others
m7(3'OMeG)(5')ppp(5')m6(2'OMeA)pG trisodium 是一种帽类似物，可用于mRNA的体外转录。

HY-P2992

Inorganic pyrophosphatase, Saccharomyces cerevisiae PPase	Endogenous Metabolite	Others
无机焦磷酸酶，来源于酿酒酵母 Inorganic pyrophosphatase, Saccharomyces cerevisiae (PPase) 无机焦磷酸酶可将焦磷酸盐 (PPi) 转化为磷酸盐。Inorganic pyrophosphatase 是 RNA 体外转录反应的重要组成部分，常用于生化研究。Inorganic pyrophosphatase 是驱动细胞过程，如核酸和蛋白质合成的关键。

HY-134539

IMT1 3 篇文献验证	Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism DNA/RNA Synthesis	Metabolic Disease Cancer
IMT1 是首创的，特异性和非竞争性的人类线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT) 抑制剂。IMT1 引起 POLRMT 的构象变化，从而在体外以剂量依赖性方式阻断底物结合和转录。IMT1 降低了脱氧核苷三磷酸水平和柠檬酸循环中间体，导致细胞氨基酸水平显着消耗。IMT1 有潜力用于线粒体转录等相关疾病的研究。

HY-111537

rel-AZ5576	Others	Others
rel-AZ5576 是一种选择性 CDK9 抑制剂，具有在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤中通过抑制 CDK9 来下调 Mcl-1 和 MYC mRNA 转录及蛋白表达、促进 MYC 蛋白周转、减少 MYC 在稳定的 Ser62 残基上的磷酸化并下调 MYC 转录靶点、抑制弥漫性大 B 细胞淋巴瘤细胞系在体外和体内的生长且独立于细胞起源等活性。

HY-N0866

20-Deoxyingenol 3 篇文献验证	Autophagy	Inflammation/Immunology
20-去氧巨大戟萜醇 20-Deoxyingenol 是一种从 Euphorbia kansui 的根中分离出的二萜。20-Deoxyingenol 可通过促进体外转录因子 EB (TFEB) 的核易位来促进自噬和溶酶体生物发生。20-Deoxyingenol 可用于骨关节炎 (OA) 的研究。

HY-P10074

TAT-MEK1	ERK	Inflammation/Immunology
TAT-MEK1 是 ERK2 的抑制剂，由 TAT 和 MEK1 (N-terminal) 组成，TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷 (HIV-1) 转录反式激活因子(TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT-MEK1 体外对 ERK2 的 IC₅₀ 为 29 μM。

HY-156135

NSC194598	RET	Others
NSC194598 是 p53 DNA 结合抑制剂，在体外和体内抑制 p53 序列特异性 DNA 结合的 IC₅₀ 值分别为 180 nM 和 2-40 μM。NSC194598干扰人甲状腺髓样癌 TT 细胞中突变 RET 基因的转录激活。NSC194598 可用于放射和化疗对正常组织的急性毒性的研究。

HY-E70080

Vaccinia virus capping enzyme	Biochemical Assay Reagents	Others
牛痘病毒加帽酶 Vaccinia virus capping enzyme 是一种转录起始因子。Vaccinia virus capping enzyme 是 D1 (844 aa) 和 D12 (287 aa) 多肽的异二聚体，可执行 m7GpppRNA 合成中的所有三个步骤。Vaccinia virus capping enzyme 已被广泛用作体外加帽和加帽标记 RNA 的试剂。

HY-120018

VPC-13566	Androgen Receptor	Cancer
VPC-13566 是一种 BF3 特异性小分子，是一种雄激素受体 (AR) 抑制剂。 VPC-13566 可有效抑制体外 AR 转录活性以及 AR 依赖性 PCa 细胞系的生长。 VPC-13566 可用作化学探针，帮助识别未知的 AR 伴侣。VPC-13566 可用于癌症研究。

HY-150145A

Cy5-UTP sodium (10mM in Water)	Fluorescent Dye	Others
Cy5-UTP sodium (10mM in Water) 是一种 Cyanine5 标记的 UTP 类似物，在体外转录反应中可以产生荧光探针，激发/发射波长为 650/665 nm。Cy5-UTP sodium 可应用于 FISH，多色荧光分析，特别是与 Cy5-UTP结合的双色表达阵列。

HY-155158

Anticancer agent 147	Ferroptosis	Cancer
Anticancer agent 147 (compound 6j) 是槐定碱 (HY-N1373) 的衍生物，是一种铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂。Anticancer agent 147 可促进细胞内 Fe2+、活性氧 (ROS) 和 MDA 的积累，并能够增加 ER 应激、上调激活转录因子 ATF3 的表达。Anticancer agent 147 在体外和体内具有良好的抗肝癌作用。

HY-135797

DB1976	Apoptosis	Cancer
DB1976 是一种 DB270 的硒烯类似物，是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外，DB1976 有效抑制 PU.1 结合 (IC₅₀ 为 10 nM)，可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力，K_D 为 12 nM)。DB1976 具有诱导细胞凋亡的作用。

HY-135797A

DB1976 dihydrochloride 4 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
DB1976 dihydrochloride 是一种 DB270 的硒烯类似物，是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外，DB1976 dihydrochloride 有效抑制 PU.1 结合 (IC₅₀ 为 10 nM)，可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力，K_D 为 12 nM)。DB1976 dihydrochloride 具有诱导细胞凋亡的作用。

HY-144175

CDK7-IN-12	CDK	Cancer
CDK7-IN-12 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-12 在转录调控和细胞周期调控中起关键作用。CDK7-IN-12在体外和体内有效抑制恶性肿瘤的增殖。CDK7-IN-12 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021249417A1，化合物 43)。

HY-124056

AZ10397767	CXCR	Cancer
AZ10397767 是一种具有口服活性的、选择性 CXCR2 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 1 nM。AZ10397767 减弱 Oxaliplatin (HY-17371) 诱导的 NF-κB 转录活性并增强 Oxaliplatin 诱导的雄激素非依赖性前列腺癌 (AIPC) 细胞凋亡。AZ10397767 显着抑制中性粒细胞募集到肿瘤中，从而在体外和体内对肿瘤生长产生不利影响。

HY-P3103

PINT-87aa	DNA/RNA Synthesis	Cancer
PINT-87aa 是一种 87 个氨基酸的肽，由长的基因间非蛋白质编码 RNA p53 诱导的转录本 (LINC-PINT) 的环状形式编码。PINT-87aa 可直接与聚合酶相关因子复合物 (PAF1c) 相互作用并抑制多种癌基因的转录延伸。PINT-87aa 在体外和体内抑制胶质母细胞瘤细胞增殖。

HY-P3103A

PINT-87aa TFA	DNA/RNA Synthesis	Cancer
PINT-87aa TFA 是一种 87 个氨基酸的肽，由长的基因间非蛋白质编码 RNA p53 诱导的转录本 (LINC-PINT) 的环状形式编码。PINT-87aa TFA 可直接与聚合酶相关因子复合物 (PAF1c) 相互作用并抑制多种癌基因的转录延伸。PINT-87aa TFA 在体外和体内抑制胶质母细胞瘤细胞增殖。

HY-N8146

Bruceantinol	STAT	Infection Cancer
Bruceantinol 是一种从鸦胆子中分离出来的苦味素，可抑制辣椒中的辣椒斑驳病毒。Bruceantinol 是一种 STAT3 抑制剂，对体内外人结直肠癌 (CRC) 模型都具有抗肿瘤活性。Bruceantinol 抑制 STAT3 DNA 结合能力 (IC₅₀=2.4 pM)，抑制组成型和 IL-6 诱导的 STAT3 活化，并抑制 MCL-1、PTTG1、survivin 和 c- Myc 的转录。

HY-131445A

SS-RJW100	Orphan Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
SS-RJW100 是 RJW100 的对映体，是核受体肝受体同源物 1 (LRH-1) 和类固醇生成因子 1 (SF-1) 的消旋激动剂。SS-RJW100 在体外促进共调节蛋白片段的招募，将转录中介因子 2 (Tif2) 共激活因子招募到 LRH-1。SS-RJW100 降低了LRH-1变构激活网络，表现出较差的热稳定性。

HY-162808

GTSE1-IN-1	DNA/RNA Synthesis	Cancer
GTSE1-IN-1 (compound Y18) 是一种具有口服活性的 GTSE1 抑制剂，具有抗癌活性。GTSE1-IN-1 通过抑制 GTSE1 的转录和表达，造成 DNA 损伤并持久性诱导细胞周期阻滞和细胞衰老，从而显著抑制癌细胞增殖。此外，GTSE1-IN-1 在体外对结直肠癌 HCT116 细胞和非小细胞肺癌 A549 细胞的粘附、迁移和侵袭有明显的抑制作用。

HY-100008

Peretinoin 5 篇文献验证 NIK333	RAR/RXR SphK Autophagy HCV	Infection Cancer
Peretinoin 是一种口服非环状类视黄醇，具有类维生素 A 结构，靶向类视黄醇核受体，例如 RXR 和 RAR。Peretinoin 通过下调转录因子 Sp1，在体外降低 SPHK1 的 mRNA 水平。 Peretinoin 通过增加 Atg16L1 表达激活自噬途径，防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝细胞癌 (HCC) 的发展。Peretinoin 通过改变脂质代谢来抑制 HCV RNA 扩增和病毒释放，EC₅₀ 为 9 μM。

HY-164373

SC428	Androgen Receptor Apoptosis	Cancer
SC428 是雄性激素受体 (AR) 的抑制剂，靶向 AR N-端结构域。SC428 有效地降低了 AR- V7、 ARv567es 以及全长 AR (AR- FL) 及其 LBD 突变体的转激活。SC428 显著抑制雄激素刺激的 AR -FL核易位、染色质结合和 AR 调节的基因转录。SC428 在体外抑制肿瘤细胞的增殖。SC428 在移植 22Rv1 的小鼠体内通过诱导凋亡抑制肿瘤细胞生长。

HY-B1234

Octinoxate Octyl methoxycinnamate	Androgen Receptor Estrogen Receptor/ERR Thyroid Hormone Receptor Cytochrome P450	Metabolic Disease Endocrinology
甲氧基肉桂酸辛酯 Octinoxate (Octyl methoxycinnamate) 是一种甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptor) 激动剂，可降低日本 Medaka 体内三碘甲状腺原氨酸 (T3) 和甲状腺素 (T4) 的水平以及 II 型脱碘酶 (deio2) 相关基因的转录水平。Octinoxate 通常作为安全的紫外线 (UV) 过滤剂在水环境中使用。Octinoxate 抑制 CYP1A1 和 CYP1B1，并以依赖于 PI3K 通路的方式调节人类角质形成细胞中的透明质酸 (HA) (HY-B0633A) 代谢。Octinoxate 在体外和体内均表现抗雌激素 (anti-estrogenic) 和抗雄激素 (anti-androgenic) 作用。

HY-117921

DA-E 5090	Others	Inflammation/Immunology
DA-E 5090是一种口服有效的IL-1生成抑制剂，能在体内转化为具有药理活性的去乙酰化形式（DA-E5090）。本研究通过LPS刺激的人单核细胞检测了DA-E5090对IL-1生成的体外影响。结果显示，DA-E5090能剂量依赖性地抑制LPS刺激下的人单核细胞产生的IL-1α和IL-1β（1-10微M），这一效果通过LAF分析和ELISA确定。 Northern blotting分析表明，DA-E5090抑制了IL-1α和IL-1β mRNA的转录。

HY-B1234S

Octinoxate-13C,d3	Cytochrome P450 Thyroid Hormone Receptor Androgen Receptor Estrogen Receptor/ERR Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease Endocrinology
Octinoxate-13C,d3 是氚代标记的 Octinoxate (HY-B1234)。Octinoxate (Octyl methoxycinnamate) 是一种甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptor) 激动剂，可降低日本 Medaka 体内三碘甲状腺原氨酸 (T3) 和甲状腺素 (T4) 的水平以及 II 型脱碘酶 (deio2) 相关基因的转录水平。Octinoxate 通常作为安全的紫外线 (UV) 过滤剂在水环境中使用。Octinoxate 抑制 CYP1A1 和 CYP1B1，并以依赖于 PI3K 通路的方式调节人类角质形成细胞中的透明质酸 (HA) (HY-B0633A) 代谢。Octinoxate 在体外和体内均表现抗雌激素 (anti-estrogenic) 和抗雄激素 (anti-androgenic) 作用。

HY-Y1069R

(S)-Malic acid (Standard)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
L-苹果酸 (Standard) (S)-Malic acid (Standard) 是 (S)-Malic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-Malic acid ((S)-2-Hydroxysuccinic acid) is a dicarboxylic acid in naturally occurring form, contributes to the pleasantly sour taste of fruits and is used as a food additive.

HY-164552

ZNU-IMB-Z15	Apoptosis Androgen Receptor	Cancer
ZNU-IMB-Z15 (Compound Z15) 是雄激素受体 (AR) 的拮抗剂也是选择性的 AR 和 ARV7 的降解剂。ZNU-IMB-Z15 能够直接与 AR 的配体结合域 (LBD) 和活化功能-1 区结合，并通过蛋白酶体途径促进 AR 降解。ZNU-IMB-Z15 能有效抑制 AR、AR 突变体和 AR 剪接变体 (ARVs) 的转录活性，下调 AR 下游靶基因的 mRNA 和蛋白质水平，从而克服了去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 中 AR LBD 突变、AR 扩增和 ARVs 诱导的第二代抗雄激素药物的耐药性。 ZNU-IMB-Z15 能抑制 AR-阳性 CRPC 细胞系增殖并诱导其凋亡 (apoptosis)，具有体内和体外抗癌活性。

HY-N0086R

N6-Methyladenosine (Standard)	Influenza Virus Endogenous Metabolite	Infection
N6-甲基腺苷 (Standard) N6-Methyladenosine (Standard) 是 N6-Methyladenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N6-Methyladenosine is the most prevalent internal (non-cap) modification present in the messenger RNA (mRNA) of all higher eukaryotes. N6-Methyladenosine can modifies viral RNAs and has antiviral activities.

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1686

Biotin-16-UTP Biotin-16-UTP tetralithium	Fluorescent Dyes/Probes
Biotin-16-UTP 是 RNA 聚合酶的活性底物。Biotin-16-UTP 可在体外转录反应中取代 UTP 进行 RNA 标记。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-150145A

Cy5-UTP sodium (10mM in Water)	Gene Sequencing and Synthesis
Cy5-UTP sodium (10mM in Water) 是一种 Cyanine5 标记的 UTP 类似物，在体外转录反应中可以产生荧光探针，激发/发射波长为 650/665 nm。Cy5-UTP sodium 可应用于 FISH，多色荧光分析，特别是与 Cy5-UTP结合的双色表达阵列。

HY-W013098

2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate disodium

5'-Dexoadenosine triphosphate disodium

Enzyme Substrates

2'-脱氧腺苷5'-三磷酸二钠盐 2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate disodium (5'-Dexoadenosine triphosphate disodium)是一种核苷酸，具有重要的生物学活性，可以作为多种聚合酶（包括DNA聚合酶和逆转录酶）的底物。2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate disodium在DNA合成和逆转录过程中发挥关键作用。2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate disodium还在分子生物学研究中被广泛应用于体外反应。

HY-150145

Cy5-UTP	Gene Sequencing and Synthesis
Cy5-UTP 是末端脱氧核苷酰转移酶 (TdT) 的底物。Cy5-UTP 可用于对体外转录的 RNA 探针进行标记 (Excitation/Emission: 650/665 nm)。Cy5 标记的 mRNA 会发出橙色的荧光。

HY-139100

N7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate-5'-adenosine m7GpppA	Gene Sequencing and Synthesis
N7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate-5'-adenosine (m7GpppA) 是一种二核苷酸帽类似物，可用于体外 RNA 转录。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10074

TAT-MEK1	ERK	Inflammation/Immunology
TAT-MEK1 是 ERK2 的抑制剂，由 TAT 和 MEK1 (N-terminal) 组成，TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷 (HIV-1) 转录反式激活因子(TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT-MEK1 体外对 ERK2 的 IC₅₀ 为 29 μM。

HY-P3103

PINT-87aa	DNA/RNA Synthesis	Cancer
PINT-87aa 是一种 87 个氨基酸的肽，由长的基因间非蛋白质编码 RNA p53 诱导的转录本 (LINC-PINT) 的环状形式编码。PINT-87aa 可直接与聚合酶相关因子复合物 (PAF1c) 相互作用并抑制多种癌基因的转录延伸。PINT-87aa 在体外和体内抑制胶质母细胞瘤细胞增殖。

HY-P3103A

PINT-87aa TFA	DNA/RNA Synthesis	Cancer
PINT-87aa TFA 是一种 87 个氨基酸的肽，由长的基因间非蛋白质编码 RNA p53 诱导的转录本 (LINC-PINT) 的环状形式编码。PINT-87aa TFA 可直接与聚合酶相关因子复合物 (PAF1c) 相互作用并抑制多种癌基因的转录延伸。PINT-87aa TFA 在体外和体内抑制胶质母细胞瘤细胞增殖。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-111815A

N4-Acetylcytidine triphosphate sodium 1 篇文献验证 ac4CTP sodium	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
N4-Acetylcytidine triphosphate sodium 可有效用作 T7 RNA 聚合酶体外催化转录的底物，并可整合到多个模板中。

HY-134222A

N-Acetylserine N-Acetyl-L-serine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
N-Acetylserine (N-Acetyl-L-serine) 可以与 CysB 脱辅基蛋白结合。N-Acetylserine 是半胱氨酸生物合成的生理诱导剂。N-乙酰丝氨酸可以刺激体外 (in vitro) cysJIH 转录。

HY-N0866

20-Deoxyingenol 3 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Euphorbia kansui T. N. Liou ex S. B. Ho Diterpenoids Euphorbiaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Autophagy
20-去氧巨大戟萜醇 20-Deoxyingenol 是一种从 Euphorbia kansui 的根中分离出的二萜。20-Deoxyingenol 可通过促进体外转录因子 EB (TFEB) 的核易位来促进自噬和溶酶体生物发生。20-Deoxyingenol 可用于骨关节炎 (OA) 的研究。

HY-N8146

Bruceantinol	Infection Triterpenes Simaroubaceae Classification of Application Fields Brucea antidysenterica J.F.Mill. Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer Brucea javanica (L.) Merr.	STAT
Bruceantinol 是一种从鸦胆子中分离出来的苦味素，可抑制辣椒中的辣椒斑驳病毒。Bruceantinol 是一种 STAT3 抑制剂，对体内外人结直肠癌 (CRC) 模型都具有抗肿瘤活性。Bruceantinol 抑制 STAT3 DNA 结合能力 (IC₅₀=2.4 pM)，抑制组成型和 IL-6 诱导的 STAT3 活化，并抑制 MCL-1、PTTG1、survivin 和 c- Myc 的转录。

HY-B1234

Octinoxate Octyl methoxycinnamate	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Cosmetic Research Plants Disease Research Fields	Androgen Receptor Estrogen Receptor/ERR Thyroid Hormone Receptor Cytochrome P450
甲氧基肉桂酸辛酯 Octinoxate (Octyl methoxycinnamate) 是一种甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptor) 激动剂，可降低日本 Medaka 体内三碘甲状腺原氨酸 (T3) 和甲状腺素 (T4) 的水平以及 II 型脱碘酶 (deio2) 相关基因的转录水平。Octinoxate 通常作为安全的紫外线 (UV) 过滤剂在水环境中使用。Octinoxate 抑制 CYP1A1 和 CYP1B1，并以依赖于 PI3K 通路的方式调节人类角质形成细胞中的透明质酸 (HA) (HY-B0633A) 代谢。Octinoxate 在体外和体内均表现抗雌激素 (anti-estrogenic) 和抗雄激素 (anti-androgenic) 作用。

HY-111815

N4-Acetylcytidine triphosphate ac4CTP	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
N4-乙酰基胞苷三磷酸 N4-Acetylcytidine triphosphate 可有效用作 T7 RNA 聚合酶体外催化转录的底物，并可整合到多个模板中。

HY-Y1069R

(S)-Malic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Immune System Disorder Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
L-苹果酸 (Standard) (S)-Malic acid (Standard) 是 (S)-Malic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-Malic acid ((S)-2-Hydroxysuccinic acid) is a dicarboxylic acid in naturally occurring form, contributes to the pleasantly sour taste of fruits and is used as a food additive.

HY-N0086R

N6-Methyladenosine (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Influenza Virus Endogenous Metabolite
N6-甲基腺苷 (Standard) N6-Methyladenosine (Standard) 是 N6-Methyladenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N6-Methyladenosine is the most prevalent internal (non-cap) modification present in the messenger RNA (mRNA) of all higher eukaryotes. N6-Methyladenosine can modifies viral RNAs and has antiviral activities.

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1234S

Octinoxate-13C,d3

Octinoxate-13C,d3 是氚代标记的 Octinoxate (HY-B1234)。Octinoxate (Octyl methoxycinnamate) 是一种甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptor) 激动剂，可降低日本 Medaka 体内三碘甲状腺原氨酸 (T3) 和甲状腺素 (T4) 的水平以及 II 型脱碘酶 (deio2) 相关基因的转录水平。Octinoxate 通常作为安全的紫外线 (UV) 过滤剂在水环境中使用。Octinoxate 抑制 CYP1A1 和 CYP1B1，并以依赖于 PI3K 通路的方式调节人类角质形成细胞中的透明质酸 (HA) (HY-B0633A) 代谢。Octinoxate 在体外和体内均表现抗雌激素 (anti-estrogenic) 和抗雄激素 (anti-androgenic) 作用。

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