1. Vitamin D Related/Nuclear Receptor Metabolic Enzyme/Protease
  2. Androgen Receptor Estrogen Receptor/ERR Thyroid Hormone Receptor Cytochrome P450
  3. Octinoxate

Octinoxate  (Synonyms: 甲氧基肉桂酸辛酯; Octyl methoxycinnamate)

目录号: HY-B1234 纯度: 99.89%
COA 产品使用指南 技术支持

Octinoxate (Octyl methoxycinnamate) 是一种甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptor) 激动剂,可降低日本 Medaka 体内三碘甲状腺原氨酸 (T3) 和甲状腺素 (T4) 的水平以及 II 型脱碘酶 (deio2) 相关基因的转录水平。Octinoxate 通常作为安全的紫外线 (UV) 过滤剂在水环境中使用。Octinoxate 抑制 CYP1A1CYP1B1,并以依赖于 PI3K 通路的方式调节人类角质形成细胞中的透明质酸 (HA) (HY-B0633A) 代谢。Octinoxate 在体外和体内均表现抗雌激素 (anti-estrogenic) 和抗雄激素 (anti-androgenic) 作用。

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Octinoxate Chemical Structure

Octinoxate Chemical Structure

CAS No. : 5466-77-3

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     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in Ethanol ¥440
In-stock
500 mg ¥400
In-stock
1 g ¥500
In-stock
5 g   询价  
10 g   询价  

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Customer Review

Other Forms of Octinoxate:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Octinoxate (Octyl methoxycinnamate) is a thyroid hormone receptor agonist, reducing the levels of triiodothyronine (T3) and thyroxine (T4) and transcription levels of genes related to type II deiodinase (deio2) in Japanese Medaka. Octinoxate is commonly used as a safe ultraviolet (UV) filter used in the aquatic environment. Octinoxate inhibits CYP1A1 and CYP1B1 to regulate hyaluronan (HA) (HY-B0633A) metabolism in a PI3K pathway-dependent manner in human keratinocytes. Octinoxate also exhibits an anti-estrogenic and anti-androgenic effect in vitro and in vivo[1][2][3][4][5].

体外研究
(In Vitro)

Octinoxate (10 μM, 6 小时) 增强了 H1L1.1c2 细胞和 HaCaT 细胞中 FICZ (HY-12451) (10 nM, 6 小时) 和紫外线辐射 (UVR) 激活芳烃受体 (AhR) 的能力[3]
Octinoxate (10 μM, 24 小时) 在 H1L1.1c2 细胞中对 CYP1A1 和 CYP1B1 的催化功能均有抑制作用,其 IC50值分别为 1.0 μM 和 586 nM,效力弱于 α-NF[3]
Octinoxate (30 μM 或 50 μM, 24 小时) 显著提高 HaCaT 角化细胞中 HA 代谢酶 HAS2 和 HYAL1 的 mRNA 表达,抑制 AQP3 的mRNA 表达[4]
Octinoxate 在 HepG2 细胞中表现为甲状腺激素受体的激动剂[5]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Real Time qPCR[3]

Cell Line: HaCaT cells
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 6 h
Result: Potentiated the ability of FICZ (HY-12451) and UVR to elevate CYP1A1 and CYP1B1 transcript levels in HaCaT cells.

Real Time qPCR[4]

Cell Line: HaCaT keratinocytes
Concentration: 30 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Increased the mRNA expression of HAS2 and HYAL1 in HaCaT keratinocytes.
体内研究
(In Vivo)

Octinoxate (0, 6.9 μg/kg, 96.0 μg/kg 和 395.6 μg/kg, 喂食颗粒, 一天 2 次,持续 6 周) 下调虹鳟鱼颅肾组织中 dio2 和 pax8a 基因的表达,但对 thrα 和 thrβ 的表达无影响[1]
Octinoxate (30 μM, 120 小时) 显著降低斑马鱼幼鱼体内 T3 和 T4 浓度,上调 trh, tshβ, tshr, tg, nis 和 deio2 基因的转录,下调 trαa, trβ 和 tpo 基因的转录[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female rainbow trout (O. mykiss)[1]
Dosage: 0, 6.9 μg/kg, 96.0 μg/kg and 395.6 μg/kg
Administration: fed with pellets, twice a day for 6 weeks
Result: Significantly downregulated dio2 gene expression in the highest dose group, downregulated pax8a expression in the medium and highest dose group, but not altered thrα and thrβ expression in the cranial kidney.
分子量

290.40

Formula

C18H26O3

CAS 号
性状

液体(密度:1.009 g/cm3

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

甲氧基肉桂酸辛酯;奥西诺酯

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Pure form -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

Ethanol 中的溶解度 : 140 mg/mL (482.09 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4435 mL 17.2176 mL 34.4353 mL
5 mM 0.6887 mL 3.4435 mL 6.8871 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 3.5 mg/mL (12.05 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 3.5 mg/mL的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 35.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 3.5 mg/mL (12.05 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 3.5 mg/mL的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 35.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol 1 mM 3.4435 mL 17.2176 mL 34.4353 mL 86.0882 mL
5 mM 0.6887 mL 3.4435 mL 6.8871 mL 17.2176 mL
10 mM 0.3444 mL 1.7218 mL 3.4435 mL 8.6088 mL
15 mM 0.2296 mL 1.1478 mL 2.2957 mL 5.7392 mL
20 mM 0.1722 mL 0.8609 mL 1.7218 mL 4.3044 mL
25 mM 0.1377 mL 0.6887 mL 1.3774 mL 3.4435 mL
30 mM 0.1148 mL 0.5739 mL 1.1478 mL 2.8696 mL
40 mM 0.0861 mL 0.4304 mL 0.8609 mL 2.1522 mL
50 mM 0.0689 mL 0.3444 mL 0.6887 mL 1.7218 mL
60 mM 0.0574 mL 0.2870 mL 0.5739 mL 1.4348 mL
80 mM 0.0430 mL 0.2152 mL 0.4304 mL 1.0761 mL
100 mM 0.0344 mL 0.1722 mL 0.3444 mL 0.8609 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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