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inflammatory bowel disease (IBD)

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15707
    NS6180
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Inflammation/Immunology
    NS6180 是一种新型的 KCa3.1 通道抑制剂，具有口服活性。NS6180 对克隆的人KCa3.1 通道具有抑制作用，其 IC50 值为 9 nM。NS6180 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    NS6180
  • HY-115497
    BRD5529

    		E1/E2/E3 Enzyme Infection Inflammation/Immunology
    BRD5529 是一种有效的剂量依赖性 CARD9-TRIM62 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂，IC50 值为 8.6 μM。BRD5529 在体外对 CARD9 泛素化具有有效和完全的抑制作用，还具有良好的溶解性。BRD5529 可用于克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC）等炎症性肠病（IBD）的研究。
    BRD5529
  • HY-14908
    Vidofludimus
    4 篇文献验证

    4sc-101; SC12267

    		 Dihydroorotate Dehydrogenase Interleukin Related FXR Infection Inflammation/Immunology
    Vidofludimus 是二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，也是法尼醇 X 受体 (FXR) 的新型调节剂，具有口服活性。Vidofludimus 作为一种免疫调节剂，可用于研究自身免疫性疾病，如炎症性肠病 (IBD)。Vidofludimus 还可通过靶向 FXR 用于脂肪肝的研究。
    Vidofludimus
  • HY-107831
    5-Acetylsalicylic acid
    1 篇文献验证

    		 Others Inflammation/Immunology
    5-Acetylsalicylic acid 具有抗炎作用，被认为是炎症性肠病 (IBD) 中的活性剂。
    5-Acetylsalicylic acid
  • HY-151262
    JAK-IN-23

    		JAK STING NF-κB STAT Inflammation/Immunology
    JAK-IN-23 是 JAK/STAT 和 NF-κB 的双重抑制剂，具有口服活性。JAK-IN-23 对J AK1/2/3 具有抑制作用，IC50 值分别为 8.9 nM、15 nM 和 46.2 nM。JAK-IN-23 对干扰素刺激基因 (ISG) 和 NF-κB 通路具有较强的抑制活性，IC50 值分别为 3.3 nM 和 150.7 nM。JAK-IN-23 具有很强的抗炎作用，可以减少各种促炎因子的释放。JAK-IN-23 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    JAK-IN-23
  • HY-161757
    Anti-inflammatory agent 86

    		Others Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 86 是一种具有抗炎作用的 Chrysin (HY-14589) 衍生物。Anti-inflammatory agent 86 抑制 TNF-α 诱导的单核细胞粘附到结肠上皮，IC50 为 4.71 μM。Anti-inflammatory agent 86 具有用于炎症性肠病（IBD）研究的潜力。
    Anti-inflammatory agent 86
  • HY-P99184
    Abrilumab

    		Integrin Infection Inflammation/Immunology Cancer
    阿利鲁单抗 Abrilumab 是针对 α4β7 的完全人类单克隆抗体。Abrilumab 选择性地结合 α4β7 整合素异二聚体。Abrilumab 可用于研究炎症性肠病（IBD）。
    Abrilumab
  • HY-14908A
    Vidofludimus hemicalcium

    4sc-101 hemicalcium; SC12267 hemicalcium

    		 Dihydroorotate Dehydrogenase Interleukin Related FXR Infection Inflammation/Immunology
    Vidofludimus (4sc-101; SC12267) hemicalcium 是一种口服有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，也是法尼醇 X 受体 (FXR) 调节剂。Vidofludimus hemicalcium 作为一种免疫调节剂，可用于研究自身免疫性疾病，如炎症性肠病 (IBD)。Vidofludimus hemicalcium 还可通过靶向 FXR 用于脂肪肝的研究。
    Vidofludimus hemicalcium
  • HY-105092
    Tetomilast

    OPC-6535

    		 Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Tetomilast (OPC-6535)是一种PDE4抑制剂，具有研究炎症性肠病(IBD)和慢性阻塞性肺病(COPD)的潜力。
    Tetomilast
  • HY-117867A
    AVE-8063 hydrochloride

    AC-7739

    		 Others Inflammation/Immunology
    AVE-8063 (AC-7739) hydrochloride 是一种与调节炎症性肠病 (IBD) 中的炎症反应相关的抑制剂，其显示的机制可能与当前抑制中的精准靶向相关。
    AVE-8063 hydrochloride
  • HY-16640
    TCJL37

    		JAK Inflammation/Immunology
    TCJL37 是一种有效的，具有口服活性的选择性 TYK2 抑制剂，Ki 为 1.6 nM。TCJL37 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    TCJL37
  • HY-151435
    CCR6 antagonist 1
    2 篇文献验证

    		 CCR Inflammation/Immunology
    CCR6 antagonist 1 是一种 CCR6 拮抗剂，可抑制 CCL20/CCR6 信号通路。 CCR6 antagonist 1 可用于自身免疫介导的炎症性疾病的研究，如炎症性肠病 (IBDs)。
    CCR6 antagonist 1
  • HY-142834
    RORγt/DHODH-IN-2

    		ROR Dihydroorotate Dehydrogenase Inflammation/Immunology
    RORγt/DHODH-IN-2 (compound 1) 是一种有效的双重 RORγt/DHODH 抑制剂。RORγt/DHODH-IN-2 可用于炎症性肠病 (IBD) 研究。
    RORγt/DHODH-IN-2
  • HY-13545
    ABT-510

    		Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    ABT-510 是一种抗血管生成 TSP 肽 (thrombospondin-1 类似物)，能诱导肿瘤细胞凋亡并抑制上皮性卵巢癌正位、同种异体模型中的卵巢肿瘤生长。ABT-510 还可减少小鼠炎症性肠病模型的血管生成和炎症反应。ABT-510 可用于癌症 (尤其是上皮性卵巢癌) 以及炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    ABT-510
  • HY-13545B
    ABT-510 acetate

    		Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    ABT-510 acetate 是一种抗血管生成 TSP 肽 (thrombospondin-1 类似物)，能诱导肿瘤细胞凋亡并抑制上皮性卵巢癌正位、同种异体模型中的卵巢肿瘤生长。ABT-510 acetate 还可减少小鼠炎症性肠病模型的血管生成和炎症反应。ABT-510 acetate 可用于癌症 (尤其是上皮性卵巢癌) 以及炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    ABT-510 acetate
  • HY-118795
    SC-22716

    		Aminopeptidase Inflammation/Immunology
    SC-22716 是一种有效，竞争性和可逆的人 LTA4 水解酶抑制剂，IC50 值为 0.20 µM。SC-22716 有潜力用于炎症性肠病 (IBD) 和银屑病的研究。
    SC-22716
  • HY-158404
    METTL3-IN-8

    		METTL3 Inflammation/Immunology
    METTL3-IN-8 (7460-0250) 是一种有效的 METTL3 抑制剂。METTL3-IN-8 可显著改善 DSS 诱发的结肠炎。METTL3-IN-8 可用于炎症性肠病 (IBD) 研究。
    METTL3-IN-8
  • HY-12820
    Sibofimloc
    1 篇文献验证

    Antibiotic-202

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Sibofimloc (Antibiotic-202) 是一类首创的，肠道限制性的，具有口服活性的 FimH 粘附 (FimH adhesion ) 抑制剂。Sibofimloc 具有抗细菌感染活性，被开发用于研究炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    Sibofimloc
  • HY-P2221
    Glepaglutide

    ZP1848

    		 GCGR Inflammation/Immunology
    Glepaglutide (ZP1848)，一种长效的 GLP-2 类似物，是一种有效的 GLP-2R 激动剂。Glepaglutide 可减少粪便排出量并增加肠道吸收。Glepaglutide 可减轻小肠炎症。Glepaglutide 可用于炎症性肠病 (IBD) 和克罗恩病的研究。
    Glepaglutide
  • HY-P2221B
    Glepaglutide acetate

    ZP1848 acetate

    		 GCGR Inflammation/Immunology
    Glepaglutide (ZP1848) acetate，一种长效的 GLP-2 类似物，是一种有效的 GLP-2R 激动剂。Glepaglutide acetate 可减少粪便排出量并增加肠道吸收。Glepaglutide acetate 可减轻小肠炎症。Glepaglutide acetate 可用于炎症性肠病 (IBD) 和克罗恩病的研究。
    Glepaglutide acetate
  • HY-E70288
    ST6 Sialyltransferase 6

    ST6GALNAC6

    		 Others Inflammation/Immunology
    ST6 唾液酸转移酶 6 ST6 Sialyltransferase 6 (ST6GALNAC6) 属于唾液基转移酶家族，它可以修饰细胞表面的蛋白质和神经酰胺，从而改变细胞间或细胞外基质的相互作用。ST6 Sialyltransferase 6 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    ST6 Sialyltransferase 6
  • HY-158403
    METTL3-IN-7

    		METTL3 Inflammation/Immunology
    METTL3-IN-7 (F039-0002) 是一种有效的 METTL3 抑制剂。METTL3-IN-7 可显著改善葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱发的结肠炎。METTL3-IN-7 可用于炎症性肠病 (IBD) 研究。
    METTL3-IN-7
  • HY-162734
    BRD5075

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    BRD5075 是一种有效的 GPR65 激活剂。BRD5075 诱导 GPR65 依赖性 cAMP 产生。BRD5075 降低 IL-1、IL-2、TNF 和趋化因子的基因表达。BRD5075 具有研究多发性硬化症和炎症性肠病 (IBD) 的潜力。
    BRD5075
  • HY-155782
    Zharp2-1

    		RIP kinase Inflammation/Immunology
    Zharp2-1 是一种口服有效的 RIPK2 抑制剂，与炎症性肠病 (IBD) 高度相关。Zharp2-1 阻断胞壁酰二肽 (muramyl dipeptide，MDP) 诱导或单核细胞增生李斯特菌感染诱导的炎症细胞因子转录和释放。Zharp2-1 可有效减轻 MDP 诱导的小鼠腹膜炎，或改善 DNBS 诱导的大鼠结肠炎。
    Zharp2-1
  • HY-151174
    PDE4-IN-12

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    PDE4-IN-12 是一种强效的 PDE4 泛型抑制剂，其对 PDE4 和 PDE7 的 IC50 值分别为 3.5 和 15 nM (SI 分别为 2.71 和 4.27)。PDE4-IN-12 具有较好的安全性，可用于炎症性肠病 (IBDs) 的研究。
    PDE4-IN-12
  • HY-155199
    PDE1-IN-5

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    PDE1-IN-5 (Compound 10c) 是一种选择性的 PDE1C 抑制剂 (IC50: 15 nM)。PDE1-IN-5 具有抗炎活性，并抑制 LPS 诱导的 iNOS、TNF-α、IL-1α、IL-1β 和 IL-6 的表达。PDE1-IN-5 在葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎小鼠模型中具有抗炎性肠病 (IBD) 作用。PDE1-IN-5 可用于 IBD 研究。
    PDE1-IN-5
  • HY-164670
    D228

    		Others Inflammation/Immunology
    D228 是一种口服抗炎化合物。D228 可降低 ConA 诱导的 T 淋巴细胞增殖 (IC50: 42.85 μM) 和 LPS 诱导的 B 淋巴细胞增殖 (IC50: 3.15 μM)。D228 对炎症性肠病 (IBD) 有效。D228 通过下调 MyD88/TRAF6/p38 信号传导缓解 IBD 模型中 DSS (HY-116282C) 诱导的炎症反应。
    D228
  • HY-P2797
    Chitinase, Serratia marcescens

    AMCase, Serratia marcescens

    		 Bacterial Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    几丁质酶，粘质沙雷氏菌 Chitinase, Serratia marcescens (EC 3.2.1.14) 具有部分具有溶菌酶活性，广泛存在于细菌、真菌、动物和一些植物中。Chitinase 属于糖基水解酶家族。Chitinase 催化大豆几丁质酶催化壳寡糖水解。Chitinase 也可以作为疾病进展的预后生物标志物。Chitinase 可用于研究各种人类纤维化和炎症性疾病的发病机制，特别是肺 (特发性肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病、结节病和哮喘) 和胃肠道 (炎症性肠病和结肠癌) 的发病机制。
    Chitinase, Serratia marcescens
  • HY-161735
    CXCR4-IN-3

    		CXCR Inflammation/Immunology
    CXCR4-IN-3 (compound XVI) 是一种针对炎症相关受体 CXCR4 的口服有效抑制剂，IC50 为 3.2 nM。CXCR4-IN-3 表现出强效抗趋化活性，抑制率为 79.19±2.33%。CXCR4-IN-3 具有抗炎活性。CXCR4-IN-3 可用于 IBD (炎症性肠病)研究。
    CXCR4-IN-3
  • HY-163466
    FXR agonist 7

    		FXR Inflammation/Immunology
    FXR agonist 7 (compound 33) 是 FXR 的有效激动剂，EC50 为 0.1 nM。FXR agonist 7 在肠道内分布较高，具有良好的抗炎活性。
    FXR agonist 7
  • HY-155680
    BET BD2-IN-1

    		Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology
    BET BD2-IN-1 (compound 45) 是一种有效的 BET BD2 选择性抑制剂 (IC50 为1.6 nM)。它通过降低 STAT3 和 NF-κB 的活性来抑制 Th17 细胞的分化。 BET BD2-IN-1 可用于研究银屑病和炎症性肠病。
    BET BD2-IN-1
  • HY-P10081
    CTP-NBD

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    CTP-NBD 是一种细胞渗透性特异 NFκB 抑制剂。CTP-NBD 可用于结肠炎的研究。
    CTP-NBD
  • HY-P9984
    Etrolizumab
    1 篇文献验证

    rhuMAb Beta7; RG7413; PRO145223

    		 Integrin Cancer
    依曲利组单抗 Etrolizumab (rhuMAb Beta7) 是一种肠道选择性抗-β7 整合素单克隆抗体。Etrolizuma b是针对 α4β7 和 αEβ7 整合素的 β7 亚基的特异性靶向活性分子。Etrolizumab 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    Etrolizumab
  • HY-160477
    DC-SX029

    		PIKfyve NF-κB IKK Inflammation/Immunology
    DC-SX029 是一种口服有效的 SNX10 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂，通过表面等离子共振 (SPR) 实验获得 KD 约为 0.935 μM。DC-SX029 阻断 SNX10-PIKfyve 相互作用，从而减少 TBK1/c-Rel 信号传导激活。DC-SX029 不影响SNX10的蛋白水平。DC-SX029 具有用于炎症性肠病 (IBD) 研究的潜力。
    DC-SX029

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